企业商机
除菌精密过滤器基本参数
  • 品牌
  • 上戈牌
  • 型号
  • GS
  • 加工定制
  • 产地
  • 上海
除菌精密过滤器企业商机

空气预过滤器采用刚性孔型滤材,容尘量大,系统运行8000小时,压差不超过0.03MPa。采用的滤材可进行内部和表面衬氟,新涂层起到了固定滤材的作用,使拦截下来的粉尘和微生物更不易卸载。过滤效率大于99.99%,挑战粒径0.2~0.3μm,过滤后的压缩空气基本达到无菌要求。一般建议并联设置两组空气预过滤器,一用一备,有利于连续性生产,免除更换滤芯对生产进度的影响。空气精过滤器使用极强疏水性的PTFE拉伸膜,滤材与水的接触角达到114°。滤膜空隙率≥80%,初始通气量≥7Nm3/min。滤芯通过枯草芽孢杆菌、缺陷假单胞菌以及MS-2大场杆菌噬菌体微生物气溶胶挑战。此外,适配的蒸汽过滤器能够阻挡蒸汽中的铁锈等尖锐颗粒对空气精过滤器的冲击,有效保护终端滤芯。蒸汽过滤器不易堵塞,可清洗再生使用,使用周期长,运行成本低。压缩空气是制药企业不可或缺的能源之一,更是好氧发酵工艺中重要的原料。吉林除菌精密过滤器产品介绍

生物发酵可划分为微生物菌体发酵、微生物转化发酵、微生物代谢产物发酵。它是大规模工业化生产酵母菌、食用或药用菌、类固醇、维生素、氨基酸、酶、柠檬酸和其他有机化合物等的生物合成的方法。至今一些现代发酵工业还遭受染菌的严重威胁,甚至由于染菌而造成巨大的经济损失。染菌仍是发酵工业的致命伤。轻则影响产率和产品质量,重则不得不采取极端措施--“倒罐”,浪费大量人力物力及时间,造成不可逆的损失,而且扰乱生产秩序,破坏生产计划。安徽附近除菌精密过滤器折叠滤芯好氧微生物发酵通常以空气作为氧源。

微孔过滤是一种压力驱动下的分离方法,是指将液体或气体中的颗粒、细菌及其它有害污染物从上述流体中分离出来以达到净化或提纯的目的。过滤介质的孔径范围一般为0.01-10μm。产品规格中提到的过滤精度一般指的是公称精度,是由生产厂家依据起泡点压力值进行相应的换算后标定的。决对精度则是指在规定的测试条件下,能够通过的醉大硬球型的直径,它是过滤介质醉大孔径的计数。通常当过滤效率大于99.98%时,可作为过滤器的决对精度标准。

微孔膜过滤器是将膜以某种形式组装在一个基本单元设备内。在一定驱动力作用下,可完成混合物中某一组份(或各组份)的分离装置。微孔膜过滤器是以微孔膜作为过滤介质的。微孔膜过滤器目前主要有六种装置形式:单层平板式,多层平板式,中空纤维管式,园管式,螺旋卷式,折叠筒式。折叠筒式是目前醉常用的微滤单元形式,醉大的优点是接口形式多样,结构紧凑,有效过滤面积大,占在面积小,流体分布好,流体阻力小,安装方便,消毒彻底。本系统中的蒸汽过滤器能够阻挡蒸汽中的铁锈等尖锐颗粒对空气精过滤器的冲击,有效保护终端滤芯。

面对国内新版GMP的出台,将加强制药企业对安全使用过滤器的意识。对可能会影响醉终产品质量的工艺点的过滤器,非常有必要在使用前后做完整性检测和详细记录并考察其溶出物,进而进行风险评估。对过滤器而言,其可能的溶出物水平及种类与其制造工艺、质量控制直接相关,因此,在过滤器的使用中,选择质量可幸的供应商至关重要。而过滤器在使用中产生的可能讲入产品的溶出物因过滤器使用条件的不同有较大的差异,因此,经过验证并正确使用过滤器是降低风险的关键。可以预见,过滤器的完整性验证、溶出物验证也将成为国内药品生产商在考虑药品纯度、安全性等问题时的必要风险评估手段。人口稠密的城市比人口少的农村的含菌量多,另外一般每升高10米,空气中含菌量就降低一个数量级。北京定制除菌精密过滤器折叠滤芯

北方干燥寒冷的空气含菌量较少,而南方潮湿温暖的空气含菌量较多。吉林除菌精密过滤器产品介绍

空气过滤器中具体的工程应用中考虑到经济性问题,采用多级过滤方式。在发酵工程中一般采用四级过滤即初效、中效、高效、超高效过滤。初效过滤一般应用在空气压缩机的引风口,中效过滤器用于总空气过滤器,高效过滤器用于预过滤器,超高效过滤器用于终端过滤的精过滤器。根据大气颗粒浓度分布曲线,大颗粒浓度的峰值在5μ粒径附近,在2μ粒径附近颗粒浓度降到了谷值,因此可以确定总空气过滤器的过滤精度一定要控制在2μ以下,效率要达到99.99%,这样才能将大气尘中的大颗粒滤除。由于总空气过滤器滤芯的容尘量可以做的比较大,并且滤芯价格很低,定期更换总空气过滤器滤芯是降低运行费用的有效手段。小颗粒浓度的峰值在0.5μ粒径附近,直接使用0.2μ的除菌过滤器将会迅速地降低滤芯的使用寿命,所以使用0.5μ精度的预过滤器是必要的配置。吉林除菌精密过滤器产品介绍

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