企业商机
发酵压缩空气过滤系统基本参数
  • 品牌
  • 上戈牌
  • 型号
  • GS
  • 类型
  • 精密过滤器
  • 壳体材质
  • 不锈钢
  • 滤料更换方式
  • 可更换,可清洗,一次性使用
  • 连接方式
  • 法兰连接
  • 额定压力
  • 0.4MPa
  • 过滤精度
  • 0.01~5μm
  • 加工定制
  • 样式
  • 立式,筒式,管式,篮式,盘式,滤袋
  • 用途
  • 油气分离,空气过滤,油除杂质
  • 性能
  • 耐碱,防油,精密过滤,高效过滤,耐酸,耐高温
  • 原理
  • 加压过滤
发酵压缩空气过滤系统企业商机

空气预过滤器采用刚性孔型滤材,容尘量大,系统运行8000小时,压差不超过0.03MPa。采用的滤材可进行内部和表面衬氟,新涂层起到了固定滤材的作用,使拦截下来的粉尘和微生物更不易卸载。过滤效率大于99.99%,挑战粒径0.2~0.3μm,过滤后的压缩空气基本达到无菌要求。一般建议并联设置两组空气预过滤器,一用一备,有利于连续性生产,免除更换滤芯对生产进度的影响。空气精过滤器使用极强疏水性的PTFE拉伸膜,滤材与水的接触角达到114°。滤膜空隙率≥80%,初始通气量≥7Nm3/min。滤芯通过枯草芽孢杆菌、缺陷假单胞菌以及MS-2大场杆菌噬菌体微生物气溶胶挑战。此外,适配的蒸汽过滤器能够阻挡蒸汽中的铁锈等尖锐颗粒对空气精过滤器的冲击,有效保护终端滤芯。蒸汽过滤器不易堵塞,可清洗再生使用,使用周期长,运行成本低。进出口设置符合空气动力学,具有阻力低以及安装更换滤芯方便等优点。广西好氧发酵压缩空气过滤系统

空气过滤器的技术指标可以使用以下公式来表示:PF=-980log(1-η/△P)。式中η是过滤器的效率,△P是过滤器的压差,实际上效率和压差的比值基本上能够表示清楚过滤器的技术经济指标。用户在选择空气过滤器时,只要比较过滤器产品的效率和压差即可判别出产品的技术水平。但是这两个指标只能表征过滤器的初始运行状态,使用寿命和过滤器的运行条件与工作机理、容尘量密切相关,空气质量较差的地区,或是空气系统的预处理不好,都将严重地影响空气过滤器的使用寿命。海南酶制剂发酵压缩空气过滤系统适配滤芯人口稠密的城市比人口少的农村的含菌量多,另外一般每升高10米,空气中含菌量就降低一个数量级。

流体中颗粒主要因四种过滤机理而被除去。直接拦截、惯性拦截、扩散拦截、静电吸附拦截。1、直接拦截:流体中的颗粒等于或大于滤材孔径时,受到孔的拦截而被截留,架桥效益的作用可以截留小于滤材孔径的颗粒,不规则的颗粒也可被截留。2、惯性拦截:颗粒在流动的流体中具有质量和速度,所以它有一股动量。因而被表面碰撞或孔璧碰撞而被拦截。3、扩散拦截:对于非常小的颗粒可以通过扩散拦截。因其非常小,其质量极小,在流体中作“布朗运动”,不规则的剧烈运动,增加了它们撞击过滤介质的机会及自身碰撞的机会而被有效拦截。4、静电吸附拦截:过滤介质膜表面静电特性,可以吸附流体中所带异性粒子而将其拦截、排拆同性粒子,使其不易通过膜到流体的另一测,也达到拦截的效果。

微生物的粒径大小、微生物的存在状态和滤料对微生物的捕捉情况是采用过滤技术消除微生物污染研究的几个方面。空气中浮游菌的含量及其变化规律与3~5μm的尘粒变化规律具有相关性,空气中细菌粒子数与4~5μm尘埃粒子基本相同,过滤材料对1~5μm粒子滤出效率几乎可以达到100%。而且靠高效过滤装置对5μm以上颗粒滤除效果达到99.99%以上,可有效去除空气中的各种细菌颗粒;空气中的微生物附着在颗粒物表面,与其中的颗粒物、化学物质、水分形成生物膜微生态系统。另有研究指出,空气中与疾病有关的带菌粒子直径一般为4~20μm,来自人体的微生物主要附着在直径为12~15μm的灰尘粒子上,许多甄菌以单个孢子的形式存在于空气中。但微生物污染控制并不存在醉小的控制粒径。空气中经常可检查到一些细菌及其芽孢、酵母和病毒。

压缩空气是制药企业生产动力的主要来源之一,同时也是大规模好氧发酵的重要原料。未经处理的空气中含有水汽、油雾、铁锈、尘埃、细菌等多种污染因子。为保证生产安全,符合用气要求,必须去除这些杂质。我司为用户的无菌压缩空气制备提供完整的解决方案和较优性价比产品。我司提供的方案及配套滤器的优势是无菌空气的高度可靠性与压缩空气净化流程的低压降达到了矛盾的统一。应用领域主要在微生物好氧发酵工程上,如氨基酸、维生素、酶制剂、有机酸、多糖等。加热灭菌是有效、可靠的一种灭菌方法,但需要消耗大量的能源及更复杂的工艺设备。陕西氨基酸发酵压缩空气过滤系统方案

通风发酵需要的空气须是洁净无菌的空气,并有一定的温度和压力。广西好氧发酵压缩空气过滤系统

对于除菌级过滤器虽然定义的方式是按照微生物的截留效率来进行的,但是微生物挑战实验是破坏性的方法,对符合GMP要求的生产场地和将用于药品生产的过滤器而言,都是污染性的,因而不可能在日常的生产中作为监控手段使用。因此,作为截留效率"指示器”的完整性检测,其重要性就不言而喻了。新版GMP规定:非醉终灭菌产品的过滤除菌应当符合以下要求:已灭菌的过滤器的完整性,需要使用适当的方法,在过滤前进行确认,并需要在使用后立刻进行确认,并且宜安装第二只已霉菌的除菌过滤器再次过滤药液,对此的解释为:过滤器的完整性应当在使用前而且在灭菌后,和使用后均进行宗整性检测。广西好氧发酵压缩空气过滤系统

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发酵压缩空气过滤系统产品展示
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