内蒙古维生素发酵压缩空气过滤系统预过滤器

空气精过滤器的进气管路设置了蒸汽消毒旁路，为滤芯在线灭菌提供了条件。滤芯在线灭菌是GMP指南中推荐的灭菌方法，是制药企业优先选择的灭菌方法之一，比其他灭菌方法更可靠。滤芯在线灭菌的特点是灭菌温度高，灭菌彻底，但灭菌过程控制要求高。需要注意，错误的操作容易使滤芯变形，包括但不限于变瘪、臌胀、弯曲等。所以超限条件会明显缩短滤芯使用寿命，灭菌过程一定要求全过程控制。一般要求在线灭菌过程中，压差不超过350mbar。消毒过程至滤芯冷却过程中，压力方向全程保持正向。北方干燥寒冷的空气含菌量较少，而南方潮湿温暖的空气含菌量较多。内蒙古维生素发酵压缩空气过滤系统预过滤器

除菌过滤是指在不影响产品质量的前提下，(即:不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量告成不利影响。直接与产品接触的生产设备表面不得因与产品发生反应、释放物质或收附作用而对产品质量告成不利影响)过滤去除流体中微生物的工艺过程。流体可以是液体，也可以是气体。除菌过滤是利用细菌不能通过致密孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物，经常用于因为产品、中间体或者其他过程料液具有不稳定性，不能采用包括热灭菌在内的醉终灭菌方法，而采用的过滤除菌方法，并要求滤出液保证无菌的情况。浙江有机酸发酵压缩空气过滤系统钛合金滤芯本系统中的空气精过滤器所使用的滤芯出厂之前均会进行完整性测试，确保产品品质稳定。

我国的洁净技术自上世纪60年代以来，在某些理论研究和应用方面达到了先进国家的水平，但通世界上发到国家相比还有很大差距。从1965年，玻璃纤维滤纸高效过滤器在国内试制成功并正式生产，距今已有四十年的历史。近几年来，原子能、无线电、电子、精密机械制造、生物工程、化学药品制造等部门蓬勃发展，由于生产过程和工艺流程的需要，越来越多的企业开始建造洁净厂房，为高效过滤器的迅速发展提供了动力。同时人们对净化行业的逐步认识和重视以及洁净行业对各类过滤器的需求也越来越大，人们必须着力研制各种纤维过滤材料以及空气过滤器，从而保证精细净化大量气体和空气，将其中的各种微粒去除。

对于除菌级过滤器虽然定义的方式是按照微生物的截留效率来进行的，但是微生物挑战实验是破坏性的方法，对符合GMP要求的生产场地和将用于药品生产的过滤器而言，都是污染性的，因而不可能在日常的生产中作为监控手段使用。因此，作为截留效率"指示器”的完整性检测，其重要性就不言而喻了。新版GMP规定：非醉终灭菌产品的过滤除菌应当符合以下要求：已灭菌的过滤器的完整性，需要使用适当的方法，在过滤前进行确认，并需要在使用后立刻进行确认，并且宜安装第二只已霉菌的除菌过滤器再次过滤药液，对此的解释为：过滤器的完整性应当在使用前而且在灭菌后，和使用后均进行宗整性检测。生物发酵是无油压缩空气系统的新战场，压缩空气在生物发酵中发挥着至关重要的作用。

空气过滤器中具体的工程应用中考虑到经济性问题，采用多级过滤方式。在发酵工程中一般采用四级过滤即初效、中效、高效、超高效过滤。初效过滤一般应用在空气压缩机的引风口，中效过滤器用于总空气过滤器，高效过滤器用于预过滤器，超高效过滤器用于终端过滤的精过滤器。根据大气颗粒浓度分布曲线，大颗粒浓度的峰值在5μ粒径附近，在2μ粒径附近颗粒浓度降到了谷值，因此可以确定总空气过滤器的过滤精度一定要控制在2μ以下，效率要达到99.99％，这样才能将大气尘中的大颗粒滤除。由于总空气过滤器滤芯的容尘量可以做的比较大，并且滤芯价格很低，定期更换总空气过滤器滤芯是降低运行费用的有效手段。小颗粒浓度的峰值在0.5μ粒径附近，直接使用0.2μ的除菌过滤器将会迅速地降低滤芯的使用寿命，所以使用0.5μ精度的预过滤器是必要的配置。我们在过滤创新和专业知识领域拥有30年的丰富经验。吉林哪里有发酵压缩空气过滤系统总过滤器

空气压缩机出口的空气压强0.2~0.35MPa。内蒙古维生素发酵压缩空气过滤系统预过滤器

由于空气处理和过滤系统除菌失效，使发酵染菌，其染菌率一般占总染菌的20％以上，常常给企业造成巨大的经济损失。好氧发酵工程中所需的空气净化系统包括两个部分，一是空气处理系统，另一部分是空气过滤系统，我司空气过滤系统采用空气总过滤器、预过滤器和精过滤器三级过滤，使空气达到发酵要求的无菌100级净化标准，以满足发酵生产的需要。传统空气过滤系统通常采用总空气过滤器和分过滤器两级过滤，其中总空气过滤器充填棉花、活性炭过滤介质，分过滤器充填多层超细玻璃纤维滤纸。为了避免过滤系统失效，滤材的厚度和层数被不断增加，这样一来增加了空气系统的阻力，能耗费用上升，成本增加，直接影响企业的经济效益。内蒙古维生素发酵压缩空气过滤系统预过滤器

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