企业商机
发酵压缩空气过滤系统基本参数
  • 品牌
  • 上戈牌
  • 型号
  • GS
  • 类型
  • 精密过滤器
  • 壳体材质
  • 不锈钢
  • 滤料更换方式
  • 可更换,可清洗,一次性使用
  • 连接方式
  • 法兰连接
  • 额定压力
  • 0.4MPa
  • 过滤精度
  • 0.01~5μm
  • 加工定制
  • 样式
  • 立式,筒式,管式,篮式,盘式,滤袋
  • 用途
  • 油气分离,空气过滤,油除杂质
  • 性能
  • 耐碱,防油,精密过滤,高效过滤,耐酸,耐高温
  • 原理
  • 加压过滤
发酵压缩空气过滤系统企业商机

要杜绝空气带菌,就必须从空气的净化工艺和设备的设计、过滤介质的选用和装填、过滤介质的灭菌和管理等方面完善空气净化系统:1、加强生产环境的卫生管理,减少生产环境中空气的含菌量。如正确选择采气口,加强压缩空气的预处理。2、设计合理的空气预处理工艺,尽可能减少生产环境中空气带油、带水,提高进入过滤器的空气温度,降低空气相对湿度,保持过滤介质的干燥。3、设计和安装合理的空气过滤器,防止过滤器失效。选用除菌效率高的过滤介质,在过滤器灭菌时要防止过滤介质被冲翻而造成短路。当突然停止进空气时,要防止发酵液倒流。在操作中要防止空气压力的剧变和流速的急增。压缩空气在生物发酵中的关键作用不仅体现在供应压力要求持续稳定,而且空气的运行成本要在合理的空间。云南生物发酵压缩空气过滤系统方案

制药领域中的兼容性验证一般考察工艺流体对过波哭的性能影响,加果特定的工艺流体、工艺条件对特定的除菌过滤果善容,说明该工艺流休及其下艺条件对该过滤哭的特定性能没有立生负面影响。通常,过滤器的性能包括过滤器的物理强度(在一定温度下,能耐受一定的压差)、允许流体通过的能力(即通透性,如流速和通量)和去除流体中粒子的能力(即截留性能,如细菌、病毒或颗粒)。过滤器的整体完整性(包括滤膜、滤壳、O型圈等)都可用于评估过滤类是否受到影响以决定滤出液的品质。完整性测试是法定的非破坏性除菌过滤类除菌效率的确认方法。过滤器厂商通过对过滤器细菌挑战和宗整性检测,由于这些限值是通过和细菌挑战实验直接或间接关联后得到的,如果过滤器通过了完整性检测,则可确认该过滤器等同干已经验证了细菌截留性能的过滤器,从而确认其细菌截留效率。因此,完整性检测成为兼容性验证中的一个主要关键方法。有机酸发酵压缩空气过滤系统折叠滤芯生物发酵是无油压缩空气系统的新战场,压缩空气在生物发酵中发挥着至关重要的作用。

过滤器在制药领域广泛应用于流体的除菌、除病毒、去除颗粒等。在各种不同的应用中,过滤器的性能都和药品的品质密切相关,尤其是除菌应用,直接关系到药品的安全性。如果在药品生产过程中采用无菌灌装,那么工艺说明文件应当包含过滤器对该药物的截兼容性验证资料,并目应当说明过滤器对药品成分的影响。从广义上来说,兼容性是证实除菌过滤器和工艺流体之间没有发生负面影响,即一方面要考虑工艺流体对过滤器的性能影响,另一方面要考虑过滤器是否会污染产品,比如析出物、颗粒释放等。过滤器对工艺流体的品质影响通常采用溶出物验证的概念,可以通过残留物检测、溶出物和颗粒物分析等方法,以评估产品是否被过源器所污染。

对于除菌级过滤器虽然定义的方式是按照微生物的截留效率来进行的,但是微生物挑战实验是破坏性的方法,对符合GMP要求的生产场地和将用于药品生产的过滤器而言,都是污染性的,因而不可能在日常的生产中作为监控手段使用。因此,作为截留效率"指示器”的完整性检测,其重要性就不言而喻了。新版GMP规定:非醉终灭菌产品的过滤除菌应当符合以下要求:已灭菌的过滤器的完整性,需要使用适当的方法,在过滤前进行确认,并需要在使用后立刻进行确认,并且宜安装第二只已霉菌的除菌过滤器再次过滤药液,对此的解释为:过滤器的完整性应当在使用前而且在灭菌后,和使用后均进行宗整性检测。本系统拥有高效新涂层的创新过滤方式,过滤精度可达纳米级。

空气过滤器的发展是在生物、精密机械工程的产品应用失败后,反向追溯原因,发现是空气中的微生物和颗粒造成的原因后,不断地更新改进,逐步发展起来后。早期的初效和中效过滤器只能过滤1μ粒径以上的颗粒,过滤的重量效率达到90%,远远不能满足工程的需求。经过大量的科学试验研究,人们发现捕捉小于1μ粒径颗粒的过滤机理发生了本质的变化,只有利用扩散作用才能够捕捉细小颗粒。此后的研究促进了HEPA高效过滤器的诞生,这是空气过滤器行业中的重大技术进步。我们供应适用于上戈牌滤器滤壳和其他品牌过滤产品的各种替换滤芯。江苏酶制剂发酵压缩空气过滤系统适配滤芯

空气中经常可检查到一些细菌及其芽孢、酵母和病毒。云南生物发酵压缩空气过滤系统方案

空气预过滤器采用刚性孔型滤材,容尘量大,系统运行8000小时,压差不超过0.03MPa。采用的滤材可进行内部和表面衬氟,新涂层起到了固定滤材的作用,使拦截下来的粉尘和微生物更不易卸载。过滤效率大于99.99%,挑战粒径0.2~0.3μm,过滤后的压缩空气基本达到无菌要求。一般建议并联设置两组空气预过滤器,一用一备,有利于连续性生产,免除更换滤芯对生产进度的影响。空气精过滤器使用极强疏水性的PTFE拉伸膜,滤材与水的接触角达到114°。滤膜空隙率≥80%,初始通气量≥7Nm3/min。滤芯通过枯草芽孢杆菌、缺陷假单胞菌以及MS-2大场杆菌噬菌体微生物气溶胶挑战。此外,适配的蒸汽过滤器能够阻挡蒸汽中的铁锈等尖锐颗粒对空气精过滤器的冲击,有效保护终端滤芯。蒸汽过滤器不易堵塞,可清洗再生使用,使用周期长,运行成本低。云南生物发酵压缩空气过滤系统方案

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