标准品应放在干燥器或其它适宜容器中保存，每一个干燥器或容器外应有区别于标准品编号的特殊编码，以示存放位置。干燥器置于的柜中，依次排列整齐，并由专人管理。标准品贮存应由管理员每天上下午各检查1次温度、湿度并做记录。凡不符合规定要求的，应及时调整纠正。多雨季节时，保管员要增加检查频次。相对于长期保存的条件，运输过程由于时间比较短，所以运输条件相对来说要求没有保存条件那么严格。长期保存条件为温和+4度的标准品都可以在常温条件下运输，-20度保存的标准品在运输时可以放入冰袋来降低温度，而-80度保存的物质则需要在运输时加入干冰。但是干冰的有效时间只能维持一日左右，所以这类型的物质不适合长途运输标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。62217-71-4
国家标准物质是指用于统一量值的标准物质，在实际工作中是控制分析测试质量的关键，也是校准检定测量仪器、评价测量方法的重要工具。本次研制的两项标准物质中，岩石热解和总有机碳(TOC)分析向来是油气资源评价的关键测试项目，可以提供有关烃源岩丰度、类型和成熟度的重要地质信息，为盆地内油气资源量的定性评价和定量评估提供基础支撑。由于岩石热解分析起源于国外，导致该分析项目所用的标准物质一直被国外的IFP160000型标准物质垄断，且类型单一、价格高昂，国内相关机构在20年前研制过一批适用于低成熟度岩石用的标准物质，受有效期的影响，至今处于空缺状态，而总有机碳分析使用的标准物质也为碳钢、水系沉积物或土壤标样，其性质与烃源岩有较大区别，导致不同实验室测得的TOC数值存在偏差，特别是面对高演化烃源岩分析时数据无法统一，在一定程度上制约着勘探开发进度！71561-11-0同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶。
源叶中药标准品系列——黄连系列标品根据文献报道，黄连中含有多种化学成分，其中主要成分有：木兰花碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸药根碱、药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、黄连碱、小檗碱、胡黄连苷I、胡黄连苷II、胡黄连苷III、胡黄连苷IV等。 2020版《中国药典***部》中黄连药材的鉴别方法：取本品粉末0.25g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺（3︰3.5︰1︰1.5︰0.5︰1）为展开剂，置用浓氨试液预饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显4个以上相同颜色的荧光斑点；对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 黄连系列B标准品 货号产品名称CAS规格B20882木兰花碱2141-09-5HPLC≥98%
正确存储和处理化学标准品是确保实验准确性和安全性的重要环节。以下是关于如何正确存储和处理化学标准品的建议：1. 存储环境：化学标准品应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。某些特殊标准品可能需要存放在低温或冷藏环境中，需根据标准品的性质和要求进行调整。2. 包装和容器：选择适当的包装和容器对于保护标准品的稳定性和纯度至关重要。应使用密封性好的玻璃瓶或塑料瓶，并确保容器清洁干燥，无残留物。3. 标签和记录：为标准品贴上清晰的标签，包括名称、浓度、生产日期、有效期等信息。同时，建立详细的记录本，记录标准品的接收、使用、储存等情况，以便于追踪和管理。4. 取用和处理：取用化学标准品时，应遵循“先进先出”的原则，确保先使用较早接收的标准品。使用前应检查标准品的外观和性质，如有异常应及时处理。取用后应立即密封保存，避免污染和挥发。5. 安全防护：处理化学标准品时，应佩戴适当的个人防护用品，如实验服、手套、护目镜等。同时，确保实验室内通风良好，避免吸入有害气体。标准品在药品检验中，它是确定药品质量的控制手段，是控制药品质量的重要工具。
标准溶液的浓度标定是化学实验中的重要步骤，其目的在于确保实验的准确性和可靠性。以下是进行标准溶液浓度标定的基本步骤：1. 选择合适的标准物质：标准物质应具有高纯度、稳定性好、易于称量等特点，其纯度应高于待测物质。2. 精确称量标准物质：使用精确的天平称量已知质量的标准物质，并记录下质量值。3. 溶解标准物质：将称量的标准物质溶解在适当的溶剂中，制备成一定体积的标准溶液。4. 标定仪器：使用标定的容量瓶、移液管等仪器，确保仪器的准确性。5. 测定标准溶液的浓度：通过适当的化学分析方法，如滴定法、分光光度法等，测定标准溶液的浓度。6. 计算结果：根据测定的数据，计算标准溶液的浓度，并记录下结果。7. 重复实验：为确保结果的准确性，应进行多次重复实验，并取平均值作为结果。标准溶液在药物分析中起到了关键的作用，用于测定药物的浓度。7636-26-2
中药标准品有助于确保中药制剂的安全性和有效性。62217-71-4
制备高纯度的中药标准品是一个复杂且需要专业技能的过程，涉及到多个步骤和精细的操作。以下是一种可能的方法：1. 选择原料：选择好品质、无污染的中药原料，这是制备高纯度标准品的关键。2. 提取：将原料进行粉碎处理，然后使用适当的溶剂（如水、乙醇等）进行提取。这一步的目的是将有效成分从原料中分离出来。3. 分离与纯化：利用色谱技术，如薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱等，对提取物进行分离和纯化。通过这些技术，可以将混合物中的各成分分离开来，并得到单一成分。4. 结晶与重结晶：对于某些成分，可能还需要通过结晶与重结晶的方法进一步纯化。5. 干燥与保存：将得到的标准品进行干燥处理，并保存在干燥、阴凉的地方，以防止其变质。6. 质量控制：在制备过程中，应进行严格的质量控制，包括对各步骤的产物进行定性和定量分析，以确保产品的纯度和质量。62217-71-4
