检测检测试剂盒注意事项：检测检测试剂盒保存在2-8℃，运用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗刷液会有结晶，这归于正常现象，水浴加热使结晶彻底溶解后再运用。试验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。严厉按照阐明书中标明的时刻、加液量及次序进行温育操作。所有液体组分运用前充分摇匀。检测检测试剂盒搜集：标本搜集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验，若不能马上进行实验，可将标本放于-20℃保存，但应防止反复冻融。检测试剂盒汲取液体时要选用量程和需求量接近的微量加样器吸，减少差错。KRPH缓冲液
潮霉素 B使用方法：一、 储存液的配制（50mg/ml）称取1 g 潮霉素B（CH6362）用PBS（0.01 M）溶液或去离子水溶解，定容20ml。0.22μm滤器过滤除菌，分装于无菌冻存管，2-8℃冷藏，1年内稳定。或直接选购潮霉素B溶液（50mg/ml，CH6361）二、 工作浓度的筛选：潮霉素B用来筛选的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于开始次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定较佳筛选浓度。一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；菌类300-1000μg/mL。DEPC-PBS溶液(活跃)如果菌种为液体培养物，则可用无菌吸管定量吸出加入或直接倒入液体培养基。
检测试剂盒实验经验分析：要保证移液的准确性，误差不能超过2%。可用水和天平">电子天平进行校正。校正方法自己放狗吧，但有专业人员进行矫正。要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排各一支（靠，基本是废话了）。吸取不同的液体后，要更换头。即使是吸取标准品时（应该是特别是！）。要在实验前1小时将检测试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定（这个是容易忽视的！）。实验时，要使底物避光保存。用吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
筛选：筛选之前:由于每种细胞对G418的敏感性不同，而且不同的厂家生产的相同浓度的G418的活性不尽相同，所以在筛选之前，一定要确定G418的适合筛选浓度。具体如下：将细胞稀释到1000个细胞/mL，在100ug/mL~1mg/mL的G418浓度范围内进行筛选，选择出在10~14天内使细胞全部死亡的低G418浓度来进行下一步的筛选试验。由于每种细胞对G418的敏感性不同，一般变动在100ug/ml～1000ug/ml范围。而且不同的厂家生产的相同浓度的G418的活性不尽相同，所以在筛选之前，一定要确定细胞对这一批G418的适合筛选浓度。尽管如此，特性明确的细胞系G418的适合用量还是稳定的。《分子克隆》给出了几个常用细胞系所需G418的适合用量。磷酸缓冲盐溶液可调整的适宜pH缓冲作用。
用液体试剂时要注意什么？在试管里进行某些实验时，取试剂不需要准确用量，只要学会估计取用液体的量即可。例如用滴管取用液体，lmL相当多少滴，5mL液体占一个试管容量的几分之几等。倒入试管里溶液的量，一般不超过其容积的1/3。定量取用液体时，用量筒或移液管。量筒用于量度一定体积的液体，可根据需要选用不同容量的量筒。量取液体后读数时，要使视线与量筒内液体的弯月面的低处保持水平，偏高或偏低都会读不准而造成较大的误差。液体培养基接种向肉膏蛋白胨液体培养基中接种少量菌体时，其操作步骤基本与斜面接种时相同。NBRIP-P培养基
滴剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的滴至动物的头、背等部位局部给药的液体试剂。KRPH缓冲液
BCA蛋白检测试剂盒是进行蛋白质浓度测定的常见的方法之一。BCA蛋白定量的主要原理是：蛋白质在碱性条件下，可以将二价Cu2+离子还原成一价Cu+离子。产生的一价Cu+离子可以与BCA（Bicinchoninicacid）试剂结合，终生成紫色的复合物。该复合物在562nm处有很强的吸收峰。复合物的多少与蛋白质的浓度呈接近的线性关系。BCA蛋白检测试剂盒有许多优点：检测的灵敏度高，检测的蛋白质浓度下限可达20μg/mL。线性范围广，在20-2000μg/mL的范围内，呈接近的线性关系。兼容性良好，产品可以兼容的化学物质非常普遍。KRPH缓冲液
