缓冲溶液作用原理和pH值：当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc），弱碱及其盐的混合溶液（如NH3·H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液。由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时，H 离子基本上被A-离子消耗：所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。普遍使用液体试剂的基本原理，因此液体试剂在药剂学上的应用具有普遍意义。胰蛋白酶溶液(1%)
BMC原代分离步骤：1) 抽取人的外周血于肝素抗凝管中，取足5mL新鲜血液，加入PBS按1：1稀释血液（一般**管2mL+2mL）。2) 取淋巴细胞分离液5mL于15mL灭菌离心管中待用。3) 吸取稀释血液，在离分层液上方1cm处，沿试管壁徐徐加入，使稀释血液重叠于分层液上，并与分离液形成明显界面。4) 室温，离心2000rpm，20min。此时离心管中形成5层：较上面是血浆，血浆层和淋巴细胞分离液之间是淋巴细胞层呈白膜状。5) 小心吸取中间呈白膜状的单个核细胞层，尽量全部吸出单个核细胞。加5倍以上体积的PBS洗2次，每次离心1500rpm，10min。pH标准缓冲溶液(pH=10.00)配制ph计的3mol/L的KCL溶液 ph计的ph电极在使用前都是被护套里的保护液保护着。
PAGE连续蛋白上样缓冲液，科研专门***科研实验中试剂取用应注意事项：1. 固体试剂的取用:取用固体药品时药匙必须是干净的.一支药匙不能同时取用两种或两种以上的试剂.药匙每取完一种试剂后都必须用干净的纸擦拭干净,以备下次使用.药匙的两端为大小两匙,取固体量较多时用大匙,较少时用小匙2. 取用不定量(较多)液体——直接倾倒a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】；b. 直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】；c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】。
试剂盒操作注意事项：使用前，先检查机器所有紧固件是否拧紧，皮带是否张紧。 主轴运转方向必须符合防护罩上所示箭头方向，否则将损坏机器，并可能造成人身伤害。 检查电器是否完整。检查机器粉碎室内有无金属等硬性杂物，否则会打坏，影响机器运转。物料在粉碎前一定要检查纯度，不允许有金属硬杂物混入，以免打坏引起燃烧等事故。机器上的油杯应经常注入润滑油，保证机器正常运转。停机前停止加料，如不继续使用，要清理机内物。定期检查同筛网是否损坏，如有损坏，应立即更换。 液体试剂是指药物分散在液体分散介质中组成的内服或外用的液态制剂。
亚甲基蓝染色液(1%)使用说明 货号：G1303 规格：100ml 保存：室温，避光，12 个月。 产品说明： 亚甲基蓝(Methylene blue)又称美蓝、次甲基蓝、次甲蓝等，是一种芳香杂环化合物。含水 亚甲基蓝的分子式为 C16H24ClN3O3S，分子量为 373.9，CAS 号为 7220-79-3。亚甲基蓝染色 液常用于丝绸、纸张、细菌、细胞等染色。因其容易氧化，染色结果不宜长久保存。 操作说明：（光供参考） 1、 样品处理 （1） （2） （3） 对于石蜡切片：常规脱蜡复水。 对于冰冻切片：蒸馏水 2min。 对于培养细胞：先用 4%多聚甲醛固定，然后蒸馏水洗涤 2min，较后 换用新鲜的蒸馏水，再洗涤 2min。 2、 美蓝染色 （1） （2） 染色结果： Methylene blue Stain(1%)染色。 用蒸馏水或自来水充分洗涤，进行观察和拍照。 组织或细胞 蓝色 注意事项： 1、 开始次使用本试剂时建议先取 1～2 个样品做预实验。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。科研实验中试剂取用应注意事项：滴瓶上的滴管不能用水冲洗，也不能交叉使用。二苯氨基脲指示剂（0.1%）
当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。胰蛋白酶溶液(1%)
冬季检测试剂盒的正确保存：要留心避免出现严峻溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因而，在以HRP为符号酶的检测试剂盒测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很简单在温育进程中吸附于固相，然后与后边参与的HRP底物反响显色。样本的搜集及血清别离中要留心尽量避免细菌污染，一则细菌的成长，其所排泄的一些酶或许会对抗原抗体等蛋白发作分解效果；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作符号的测定方法发作非特异性搅扰。胰蛋白酶溶液(1%)
