蛋白酶很强剂是指能降低蛋白水解酶的活性而发挥抗休克作用的药物。蛋白水解是休克的一个重要病理现象，也是休克过程中细胞普遍损伤的一个可能机理，并与休克致死有关。据此提出蛋白酶很强剂用于防治休克的发生和发展可能有益。目前研究较多的为抗蛋白肽(aprotinin)。该药对休克起保护作用的可能机理为：①防止激肽释放；②降低影响血管内皮完整性的酶的活性；③防止局部水肿；④inhibit溶酶体酶的释放及作用；⑤防止心肌inhibit因子(MDF)的形成。临床上要证实上述作用具有一定困难，疗效亦未十分肯定，还有待做大量的研究。inhibit：常用水玻璃质量标准模数为2.2。小分子抑制剂供应商
采用液化酶直接与药物作用并联合HPLC和MS等分析仪器筛选XOD很强剂外,许多研究者还采用了固化酶方法筛选了XOD很强剂｡Wang等采用荧光标记法,比较了氨基化､羧基化和NHS磁珠3种商用化磁珠固定化XOD的能力,确定氨基化磁珠为固定化XOD的较佳磁珠｡研究还进一步优化了氨基化磁珠固定XOD的条件,从石斛根提取物和黄芩提取物中筛选出了14个具有inhibit XOD活性的物质｡Peng等采用氨基化硅胶,以戊二醛为交联剂,与XOD孵育,形成硅胶固定化XOD｡试验中将这种改性后的硅胶填充在不锈钢柱子中形成固定化XOD微柱,对灰毡毛忍冬提取物以及人微粒体代谢产物很强XOD的活性进行研究｡研究表明灰毡毛忍冬提取物对XOD的IC50为58.2μg·mL-1,其中所含的一系列咖啡酰奎尼酸类化合物能够降低XOD的活性｡小分子抑制剂供应商inhibit：inhibit不能用透析、超滤等方法予以去除。
合理的酶很强剂设计（Rationalenzymeinhibitordesign）是指将酶的催化机制和结构信息共同用于指导药物的设计与发现。计算化学和结构生物学的发展，极大地提高了酶催化反应机制以及酶结构信息的研究速度，而如何巧妙地将二者结合起来以设计出活性较好的很强剂，尤其是选择性也很好的很强剂是目前比较难的事情。通常，比较常用的解决方法主要有以下四种：（1）基于基态类似物的设计策略；（2）基于结构的设计策略；（3）基于反应机制的设计策略；（4）基于过渡态类似物的设计策略。
酶很强剂：研究以降脂药奥利司他(orlistat)为阳性的药,五味子醇甲为阴性对照药,以检测HNTs固定化脂肪酶方法的专属性并优化筛选固定化脂肪酶筛选配体的条件｡该研究从中药厚朴中筛选出4个脂肪酶配体化合物,初次发现MagnotriolA和MagnaldehydeB具有降脂作用,其IC50值分别为213.03和96.96μmol·L-1｡进一步的分子对接研究结果表明,这类化合物能够与脂肪酶活性域中关键氨基酸结合,通过占用酶的催化位点来降低脂肪酶的活性｡Zhu等运用脂肪酶固定化磁性纳米粒子作为固相萃取吸收剂,并结合UPLC-MS,从乌龙茶中筛选出了3个脂肪酶很强剂｡inhibit：生石灰与水作用生成熟石灰（Ca(OH)2）的过程，称为熟化。
很强剂种类：1、依非韦伦对CYP3A4既有诱导作用又有inhibit作用，利托那伟则是CYP3A4的强很强剂。伊曲康唑和酮康唑都是CYP3A4的强很强剂，在与其底物合用时应注意检测药物浓度，必要时调整剂量。2、钙离子拮抗剂中，地尔硫、尼卡地平、维拉帕米和美被拉地尔等对CYP3A4有inhibit作用，其中美贝拉地尔是一种效果好的药酶很强剂，至少可与阿司咪唑、特非那定、西沙比利等20多种药物发生不良反应。很强剂种类：CYP3A4CYP3A4是CYP450中代谢药物较多的一个酶，占CYP450代谢药物总的50%，其底物覆盖面极广。大环内酯类药剂本身是CYP3A4的底物，在肝脏代谢后其产物与CYP3A4中血红蛋白的亚铁形成亚硝基烷烃复合物使酶失活，这种对酶的inhibit作用称为自裁性inhibit。14环的红霉素和克拉霉素酶inhibit作用较强，其次是16环的交沙霉素和乙酰螺旋霉素，15环的阿奇霉素基本无inhibit作用。inhibit：硫化钠是有色金属氧化矿的活化剂，当添加量足够大时又是硫化矿的inhibit。小分子抑制剂供应商
竞争性inhibit则是inhibit结合酶的部位与底物不同。小分子抑制剂供应商
很强剂种类：1、CYP2C19很强剂，如伏立康唑和奥美拉唑等，其诱导剂有苯妥英钠和利福平，苯妥英钠对CYP2C19酶有较强诱导作用，对临床用药会产生明显影响。伏立康唑不光是CYP2C19，2C9，3A4的底物，也是其很强剂，对CYP2C19亲和力较强。2、CYP2D6是人类其中有活性的CYP2D亚族酶，占总量的4%，但其参与代谢的药物占总CYP450代谢药物的30%。经它代谢的药物除常见于CYP450代谢的抗神精病药、抗抑郁药外，还有一些镇痛药，如曲马多，β－受体阻滞剂如美托洛尔、卡维地洛等。CYP2D6酶的特点是其活性不会被化学物质诱导，但可被inhibit。其很强剂包括有氟伐他汀、氟伏沙明、奎尼丁、氟西丁等，其中奎尼丁是CYP2D6较强的很强剂。小分子抑制剂供应商
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