国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学及生物学等测试用，具有确定的特性或量值，用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。根据定义与官方说明，国家药典标准物质具国家标准体系的“标准样品”的性质，是《中国药典》所收录的各类药品、杂质成分、辅料等文本标准对应的实物标准，是检查药品质量的特殊的专门量具，是测量药品质量的基准。在《中国药典》中，我国药品主要被分为中药、化学合成药、生物制品三大类，分别收录于一部、二部、三部，在这三部的凡例中分别根据用途规定了三类药品标准物质的类别。标准品是用来检查药品质量的一种特殊的量具。87269-97-4
标准品：用于生物检定或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品;非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。26166-37-0标准品使用注意事项：新开瓶标准品要在瓶上注明开瓶日期。
迷迭香酸为水溶性物质，低含量迷迭香来源为浅黄色至棕色粉末，高含量为白色粉末；易吸潮；具有 迷迭香特殊草本气味；溶解度：171℃~ 175℃，遇 三氯化铁-钾溶液显蓝绿色。稳定性：迷迭香酸的稳定性较好。食盐和蔗糖对迷迭香酸稳定性的没有影响；pH和温度对迷迭香酸的稳定性影响较小，结果表明迷迭香酸更适宜在酸性以及低温的条件下保存使用；光照对迷迭香酸的影响较大，故在使用时应尽量避光；Ca2+、Mg2+对迷迭香酸的稳定性影响较大，其它金属离子对迷迭香酸影响较小，在使用时应尽避免与钙、镁的接触；低浓度的 苯甲酸钠、 山梨酸钾对迷迭香酸的稳定性影响较小，使用时应按照食品添加剂使用卫生标准适量添加；抗坏血酸对迷迭香酸有一定的影响，低浓度影响较小；氧化剂 过氧化氢对迷迭香酸的影响大；还原剂 焦亚硫酸钠对迷迭香酸的影响较小。
黄芩中黄芩素的提取方法考察：目的研究纤维素酶酶解生黄芩药材的较佳酶解条件和黄芩素的较佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定黄芩素含量,以提取率为指标,分别考察浸提倍数、加酶量、pH值、温度、时间对纤维素酶酶解反应的影响,采用正交实验对乙醇浓度、提取温度、提取时间进行考察,并分别考察乙醇用量和提取次数对黄芩素提取率的影响。结果确定了纤维素酶酶解黄芩药材的较佳工艺为：浸提倍数20,加酶量20 U/g药材,pH 4.4,温度50℃,时间8 h。乙醇提取较佳工艺为：加热温度100℃,回流提取时间120 min,乙醇浓度60%,乙醇提取倍数50倍,提取次数为：2次。结论与传统的水煎法及单纯的醇提法相比,纤维素酶酶解反应法使黄芩素的提取率明显提高,通过正交实验优化提取工艺使黄芩素提取率达10%以上。只要标准物质证书中规定了小取样量，用于测量的取样量应不小于该小取样量。
黄芩素是中药黄芩的重要活性成分,具有克菌、抗病毒、保肝、利胆、、等多种药理作用。目前,黄芩素的提取多采用浸渍法,该法费时收率也低,且国内的研究主要集中在黄芩素的提取分离,而对其工艺的研究尚未见报道。因此,探索影响黄芩素有效提取的因素十分必要。自由基是生物体中生化反应的普遍中间介质。当人体内自由基产生过多或清理过慢,就会引发多种疾病,故筛选天然抗氧化剂成为当前国内外研究的热点。由于黄酮类化合物多具有抗氧化活性,而黄芩素又为黄酮类化合物,因此,本论文研究了黄芩素对自由基的清理作用。脂质体有包封脂溶性的药物和水溶性的药物的特性,脂溶性的药物被包封后,可增加其在水中的溶解度,且在体内呈现出与原药物本身不同的特点。标准物质编号、生产批号或生产日期均不具单一性。124961-61-1
生产供应者应提供该种标准物质使用的有效期限。87269-97-4
迷迭香酸的药理作用：抗氧化作用：迷迭香酸具有极强的清理体内自由基的活性和抗氧化作用。研究表明其作用机理为：迷迭香酸与不饱和脂肪酸竞争性与脂质过氧基结合，以终 止 脂质过氧化的连锁反应，降低脂质过氧化速率，而迷迭香酸被氧化为醌式；迭香酸可克制 中性粒细胞 呼吸爆发及通过减少细胞内 钙离子浓度而克制 溶酶体的释放；克制 内皮细胞调节的 低密度脂蛋白的氧化。迷迭香酸的抗氧化作用与其结构有关，研究表明邻二酚 羟基是清理自由基活性的物质基础。而且C3位的 共轭双键具有增效作用。87269-97-4
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