生化试剂-滥用危害：细菌抗药性，人类发现并应用。但随着在临床上的普遍使用，很快便出现了耐药性，不使的使用出现了危机，而且“超级耐药菌”的出现使人类的健康又一次受到了严重的威胁。细菌对（包括药物）的抗药性主要有5种机制：使分解或失去活性，即：细菌产生一种或多种水解酶或钝化酶来水解或修饰进入细菌内的使之失去生物活性；使药物作用的靶点发生改变，即：由于细菌自身发生突变或细菌产生某种酶的修饰使的作用靶点（如核酸）的结构发生变化，使药物无法发挥作用；细胞特性的改变，即：细菌细胞膜渗透性的改变或其它特性的改变使药物无法进入细胞内；酶是⼀类极为重要的⽣物催化剂，能使⽣物体内的化学反应在极为温和的条件下⾼效和特异地进⾏。6781-17-5
生化试剂-植物提取物：从植物为原料提取或加工而成的物质，植物提取物（Plantextracts）指采用适当的溶剂或方法，从植物（植物全部或者某一部分）为原料提取或加工而成的物质，可用于医药行业、食品行业、日化行业及其它行业。植物提取物和中草药提取物之间存在概念上的交叉。我国植物提取物的原料主要来源于中草药，因此国内的植物提取物在某种程度上也可以称为中药提取物，在我国出口贸易统计中一般被列入中药类产品范畴。植物提取物是以植物为原料，按照对提取的较终产品的用途的需要，经过物理化学提取分离过程，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分，而不改变其有效成分结构而形成的产品。148546-99-0生化试剂的种类主要有缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂等。
生化试剂的种类其等级说明：（1）免疫试剂包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、免疫组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。（2）基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。（3）诱变剂主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的与化学毒物的致突变性。（4）临床诊断试剂主要供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。（5）工业用化学品包括试制开发的工业用化学品，有四千种以上，还在不断增加。
生化试剂-维生素:维生素在体内的含量很少，但不可或缺。各种维生素的化学结构以及性质虽然不同，但它们却有着以下共同点：①维生素均以维生素原的形式存在于食物中；②维生素不是构成机体组织和细胞的组成成分，它也不会产生能量，它的作用主要是参与机体代谢的调节；③大多数的维生素，机体不能合成或合成量不足，不能满足机体的需要，必须经常通过食物中获得；④人体对维生素的需要量很小，日需要量常以毫克或微克计算，但一旦缺乏就会引发相应的维生素缺乏症，对人体健康造成损害；维生素与碳水化合物、脂肪和蛋白质3大物质不同，在天然食物中占极少比例，但又为人体所必需。机体中碳水化合物的存在形式主要有三种，葡萄糖、糖原和含糖的复合物。
生化试剂-植物提取物市场供求：植物提取物有许多不同品种，这些产品供需随年份及各种市场因素不断变化，供需不平衡的情况时有发生。①产品供给影响由于植物提取物行业原材料为农林产品，容易受天气、病虫害、播种面积等因素影响，不同年份的原材料收购价格及数量会出现波动，原材料价格波动使天然植物提取物产品的价格、产量会有一定程度的变动，发生市场供需失衡。②市场需求影响，多数生产企业对海外市场需求认识有限，可能对市场需求缺乏科学和长期准确判断。当某一产品市场需求较好时，短期内会出现供不应求的市场失衡情况，但随着市场信息的传播，大量企业会一拥而上重复生产，导致产品供大于求。人体对维生素的需要量很小，日需要量常以毫克或微克计算。148546-99-0
基因工程用生化试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白等。6781-17-5
生化试剂的评价方法：主要性能指标：1.稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标，如试剂空白吸光度、线性范围、灵敏度等。2.反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度越大。3.精密度：结果间相互符合的一致程度。4.准确度：与参考测定程序结果的一致性。5.线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围。6.基质效应：基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrixeffect）。7.抗干扰性。8.其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。6781-17-5
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