1、动物模型名称:腹主动脉缩窄致心衰大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雌性4、实验动物年龄:成年5、实验动物体重:180~220g6、实验动物环境:SPF级1、实验方法:采用主动脉缩窄法建立模型大鼠麻醉后,仰卧位固定、去腹毛、消毒,沿腹正中线切开皮肤及肌层,分离出腹主动脉,在肾动脉上方将腹主动脉与钝头8号探针一起结扎后,小心抽出针头。手术造模后大鼠正常饲养3个月。大鼠终末体重(BW),心室重(VW),计算心体比(VW/BW),并进行心功能检测,包括心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)及左室最大压力上升及下降速度(±dp/dtmax),并对心肌组织进行病理学检测.2、检测标准:模型组大鼠VW/BW明显增加,LVSP明显降低,LVEDP明显升高,±dp/dtmax则***减小,与正常对照组相比具有统计学差异。病理学检测结果表明心肌出现典型心衰样病理改变。疾病动物模型建模好做吗?江苏疾病动物模型建模原理

1、动物模型名称:碱烧伤致角膜损伤大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雌雄不限4、实验动物年龄:成年5、实验动物体重:160-200g6、实验动物环境:SPF级,1、实验方法:氢氧化钠致大鼠角膜化学性损伤。大鼠用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,用干棉棒拭去结膜囊多余液体,将统一规格直径3mm的圆形滤纸片浸入1mol/LNaOH溶液中20s,饱和后取出置于干燥滤纸上1秒以吸去过多的碱液,将滤纸片贴敷于大鼠右眼角膜**90s后移去,立即用灭菌水冲洗结膜囊及角膜2min。2、检测标准:肉眼或裂隙灯下观察到角膜有损伤。无锡疾病动物模型建模优势动物模型的意义和优越性!

具体实施方式下面结合附图和具体实施方式对发明作进一步阐述。本发明构建了pirb基因敲入的小鼠动物模型,将pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的内含子1内。具体来说,构建一个cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒,将其克隆进入rosa26基因的内含子1中。rosa26基因(ncbireferencesequence:)位于小鼠的七号染色体。本发明pirb基因敲入的小鼠动物模型的构建方法,具体按照以下步骤具体实施:步骤1、根据小鼠rosa26基因(genebank:))序列,利用cas-desigher软件在1号内含子设计grna靶序列,并搜索小鼠dbm-db基因组数据库基因,采用crispr脱靶效应软件cas-offinder检测潜在的脱靶位点:**终选取两个grna,grna1的基因序列如seqid**所示,grna2的基因序列如:seqid**:ggcaggcttaaaggctaacctgg将grna1和grna2分别与trancrrna在25℃孵育10min形成二级结构;步骤2、利用c57bl/6小鼠文库bac克隆,通过pcr扩增获得pirb基因cds的同源臂,采用in-fusion方法构建含有cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒的质粒打靶载体,通过酶切、pcr及测序对打靶质粒载体进行验证,图1为构建好的pirb基因打靶载体的示意图。
其中可以看出手术侧后爪的缩足阈值较手术前及对侧后爪有***降低,且标准误区间非常小。图4是表1的数据通过曲线图的方式展现。结果显示:大鼠在术后***天即出现手术侧后爪敏感,施加轻微的重量(4g左右)都会引起缩足表现,这说明其痛阈明显降低,对轻微的刺激均呈现抬脚,舔舐后足等痛觉过敏表现。这种表现维持至术后至少28天。而对侧后爪在术前和术后缩足阈值变化不大,基本保持在20-25g。实施例3、模型的应用采用实施例1中描述的方法对两组大鼠均进行了造模,l型棒的材料选择的是h62黄铜或聚乳酸等不受磁场干扰、置入体内不会对神经造成化学刺激以及具有一定可塑性的材料。在造模后第七天应用重复经颅磁刺激(rtms)***大鼠,其中一组接受了真的磁刺激,为磁刺激组;另一组接受了假的磁刺激,为假刺激组。结果显示,磁刺激组的大鼠缩足阈值较假刺激组明显提高,如图5所示。这表明磁刺激缓解了神经压迫造成的疼痛,该模型可以用于磁刺激***的研究。以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解,本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此。大量的遗传变异可作为研究人类疾病的借鉴。

本能发明的另一目的是公开了如上所述的方法制备的鼠慢性背根神经压迫模型的用途是将该模型用于腰椎间盘突出***方法研究和/或影像学检测研究。进一步地,该模型用于与磁性相关的***和/或检测方面的研究,比如经颅磁刺激和核磁共振。本发明利用压迫元件插入腰椎椎间孔,模拟腰椎间盘突出后突出物对神经根的持续慢性的机械压迫症状,有益效果有:1.应用机械压迫神经根模拟腰椎间盘突出病理,症状的病因学与临床情况接近;2.相关的疼痛行为类似于特定的慢性疼痛症状,且易于客观测量;3.制备方法简单,对动物损伤小,稳定性好,成功率高;4.造模关键材料压迫元件不受磁场干扰,无在磁场作用下移位风险,有利于后续对动物进行磁疗,经颅磁刺激等***及核磁共振等检查;5.造模关键材料压迫元件不影响磁场,不会对***仪器和核磁共振等仪器产生不良影响;6.此方法获得的模型由于采用了h62黄铜或聚乳酸材料制备的压迫元件,使得研究方法与检测方法不受磁场作用限制,丰富了腰椎间盘突出临床前研究的***方法及影像学检测,为临床研究提供理论依据。以下将结合附图对本发明作进一步说明,以充分说明本发明的目的、技术特征和技术效果。附图说明图1是压迫元件插入椎间孔的结构示意图构建人源移植瘤模型需要合适的免疫缺陷小鼠想知道如何选择?盐城阿尔兹海默症疾病动物模型建模
很多自发性动物模型在研究人类疾病时具有重要的价值。江苏疾病动物模型建模原理
是从侧面展示的压迫元件插入椎间孔的结构示意图。图3是术后大鼠四肢表现情况。图4是术后28天大鼠的双下肢缩足阈值变化曲线图。图5是重复经颅磁刺激对大鼠背根神经压迫模型的影响。具体实施方式以下通过具体的实施例对本发明的技术方案做进一步的描述。以下的实施例是对本发明的进一步说明,而不是限制本发明的范围。实施例1、模型的制备1、腹腔注射1%戊巴比妥钠(40mg/kg)麻醉大鼠(220-250g),背部剃毛,碘伏消毒背部皮肤,俯卧位固定于动物手术台上,铺无菌巾。2、于大鼠腰4到骶1水平左侧作一2-3cm纵行切口,切开皮肤,钝性分离椎旁肌至横突上方,暴露腰4椎间孔,腰5椎间孔(椎旁肌可用自制拉钩保持分离状态)。3、将2根***端11为4mm,第二端12为2mm,直径为,第二端12置于腰4椎间孔及腰5椎间孔外。如图1和2所示,可以看到腰4锥体1、腰5锥体2、腰6锥体3、l型棒10、腰4神经根4和腰5神经根5的位置关系。当l型棒10的***端11插入腰4锥体1的腰4椎间孔后,会对腰4神经根4起到压迫作用;同样的,当l型棒10的***端11插入腰5锥体2的腰5椎间孔后,会对腰5神经根5起到压迫作用。从而达到模拟腰椎间盘突出压迫神经根的目的,制备得到大鼠慢性背根神经压迫模型江苏疾病动物模型建模原理
上海东寰生物科技有限公司拥有经营范围为:从事生物科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务。化工产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用物品、易制毒化学品)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】。等多项业务,主营业务涵盖原代细胞,细胞增殖与凋亡,细胞检测试剂盒,动物疾病模型。一批专业的技术团队,是实现企业战略目标的基础,是企业持续发展的动力。上海东寰生物科技有限公司主营业务涵盖原代细胞,细胞增殖与凋亡,细胞检测试剂盒,动物疾病模型,坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针,赢得广大客户的支持和信赖。一直以来公司坚持以客户为中心、原代细胞,细胞增殖与凋亡,细胞检测试剂盒,动物疾病模型市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。
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