童颜针和童颜凝胶是两种不同的医美产品，它们在成分、作用原理、使用方式以及适应症等方面存在***差异。以下是对这两种产品的详细比较：使用方式童颜针：使用前需要先调配溶解成冻干粉状态，然后无菌注射到真皮层与SMAS筋膜浅层之间。注射层次和手法对效果至关重要，因此需要由专业医师进行操作。童颜凝胶：使用时无需溶解，可直接配合水光仪器进行注射。凝胶状态使其更容易被皮肤吸收，同时减少注射时的疼痛感。左旋聚乳酸（药用级）注射级左旋聚乳酸与医美级左旋聚乳酸。浙江cas号33135-50-1PLLA左旋聚乳酸医院采购
PLLA 左旋聚乳酸
1.中文名称：左旋聚乳酸 2.英文名称：PolyLlacticacid 3.化学名称：聚乳酸 4.分子式：(C6H8O4)n 5.CAS：33135-50-1 6.生产商：MusashinoChemicalLaboratory,Ltd. 7.级别：药用级 8.全国代理商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司。
1.性状：白色或淡黄白色的粉末或颗粒 2.纯度：99.9% 3.溶解性：不溶于水、B酮、乙酸乙酯；微溶于氯仿 4.分子量：Mw=118,000；Mn=57,0006、pH：无可用数据7、密度：1.23-1.30g/cm38、熔点：150-190℃9、闪点：无可用数据10、分解温度：无可用数据二、运输与保存本品需避光密封存放在通风阴凉（低于10℃）干燥的地方。未开封情况下质量有效期2年。
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“童颜针”左旋聚乳酸注射(药用级）是否安全？，本篇文章就让AVT小编带你看一下左旋聚乳酸注射(药用级）1.Sculptra随着去年NMPA批准艾维岚、濡白天使童颜针2款产品上市，至此童颜针一词在国内医美界掀起一股新的浪潮，而Sculptra这款产品可谓是“童颜针”鼻祖。1999年，聚L-乳酸（商品名:sculptra）在欧洲获得***皮肤皱纹、***、皮肤老化等症状的认证。它是一种可注射的聚乳酸制剂，亦来源于α-羟基酸家族中一种可生物降解和生物相溶的合成聚合物，在2004年8月其获得美国食品和药物管理局快速评审后批准用于***人类免疫缺陷病毒相关的面部脂肪萎缩。目前在全球超过20个国家和地区均拿到Ⅲ类医疗器械认证，包括欧盟、美国、巴西、迪拜、沙特和中国台湾、香港等，用于***包括脂肪萎缩、面部消瘦、皮下脂肪萎缩所致的面颊、眼和颞部下陷等病症的注射材料。
早在1913年，法国便成功合成了plla，由于其产量低、分子量小、力学性能差，未能获得相关重视。直到1962年，美国Cyanamid公司采用聚乳酸酯制成了人体可吸收的手术缝合线，plla才重回大众视野。1995年，FDA正式批准了plla可用于生物医药领域。1999年，以PLLA为主要原料的Sculptra正式在海外面世，适应症为改善法令纹，是**早被赋予“童颜针”之名的医美产品。遗憾的是，Sculptra并未在大陆获批，其风险与并发症也一直饱受争议。2021年4月，国内较早获得NMPA三类医疗器械注册证的PLLA面部填充剂“艾维岚”获批上市，同年6月，以PLLA为主要成分之一的再生产品濡白天使也紧随上市。这意味着，中国在医美再生领域的技术掌握，已经赫然走在了世界前列。注射级左旋聚乳酸的优劣；
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SPEVIGO是**获批**成人全身性**型银屑病(GPP)发作的**方案，由勃林格殷格翰公司研发。SPEVIGO（spesolimab）是一种新型选择性抗体，分子量约为146kDa，可阻断白细胞介素36受体(IL-36R)的**。IL-36R是免疫系统内信号通路的关键部分，被证明与GPP的病因有关。Spesolimab是**专门靶向IL-36通路**GPP急性发作的药物，除此以外，spesolimab还被开发用于多种免疫性疾病适应症，除了GPP还包括掌跖**病（PPP），化脓性汗腺炎(HS)和特应性皮炎（AtD）。浙江cas号33135-50-1PLLA左旋聚乳酸医院采购
