荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

实时荧光定量 PCR 仪在多个领域都有广泛的应用,以下是一些主要的应用领域:疾病诊断:可对病毒、细菌等病原体的核酸进行检测,如、病毒、结核杆菌等,实现疾病的早期诊断。例如,在期间,实时荧光定量 PCR 仪是检测核酸的重要工具,通过检测患者样本中病毒的核酸量,判断是否以及的程度。疾病监测:对于一些慢性疾病,如、心血管疾病等,实时荧光定量 PCR 仪可监测相关基因的变化,辅助医生了解疾病的发展进程、效果以及预测疾病的复发风险。例如,通过检测患者体内特定基因突变的频率和拷贝数,评估的恶性程度和后的残留情况。药物研发:在药物研发过程中,可用于研究药物对基因表达的影响,筛选具有潜在作用的药物靶点。同时,还可监测药物过程中患者体内基因的变化,为个体化提供依据。例如,通过检测患者在使用某种药物前后肿瘤细胞中相关基因的表达水平,判断药物是否有效,并调整方案。TET 荧光染料常被用于荧光定量 PCR 实验,它可以与其他荧光染料如 FAM、VIC 等一起;南通HEX荧光定量PCR仪一般多少钱

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荧光染料法原理:一些荧光染料(如 SYBR Green I)能特异性地结合到双链 DNA 上。在 PCR 反应体系中,随着 DNA 扩增产物的不断增加,与双链 DNA 结合的荧光染料也越来越多,荧光信号强度与 PCR 产物的数量呈正相关。通过检测荧光信号的强度变化,就可以实时监测 PCR 反应的进程。过程:在 PCR 反应的每一个循环中,当温度降低到退火温度时,引物与模板结合,DNA 聚合酶开始延伸引物,合成新的 DNA 链。此时,荧光染料会结合到新合成的双链 DNA 上,仪器会在特定的时间点检测荧光信号的强度。随着循环次数的增加,荧光信号逐渐增强,当信号强度达到设定的阈值时,对应的循环数被称为阈值循环数(Ct 值)。定量依据:在一定的范围内,起始模板量与 Ct 值呈对数关系。即起始模板量越多,达到阈值所需的循环数越少,Ct 值越小;反之,起始模板量越少,Ct 值越大。通过已知浓度的标准品建立标准曲线,再根据待测样本的 Ct 值,就可以在标准曲线上计算出其对应的起始模板量。苏州Cy5荧光定量PCR仪有哪些检测微生物的特异性核酸序列,实现对食品中微生物的定量分析,及时发现食品中的微生物污染问题。

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荧光定量PCR仪具有高灵敏度、高特异性和精确定量等特点,被广泛应用于多个行业,以下是一些主要的应用行业:食品行业食品安全检测:可检测食品中的致病微生物,如大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等,以及食品中的转基因成分,保障食品安全,维护消费者的健康权益。食品溯源:通过对食品中特定 DNA 序列的检测和分析,实现对食品原料的来源追溯和产品质量的全程监控,有助于建立健全食品质量安全追溯体系。环境监测行业微生物群落分析:对环境样品中的微生物进行定量分析和群落结构研究,了解不同环境中微生物的种类、数量和分布规律,评估环境质量和生态系统的稳定性。污染物降解菌检测:筛选和检测环境中具有污染物降解能力的微生物菌株,为生物修复技术提供理论依据和菌种资源,推动环境污染治理和生态修复工作的开展。

荧光定量 PCR 仪的检测结果会受到多种因素的影响,包括仪器设备、试剂质量、样本处理以及实验操作等方面,以下是具体介绍:引物和探针:引物和探针的特异性、纯度及浓度对检测结果影响明显。若引物特异性不好,可能会与非目标序列结合,产生非特异性扩增,干扰目标基因的定量。探针的质量和标记效率也会影响荧光信号的强度和稳定性,进而影响检测的准确性。酶的活性:Taq 酶等聚合酶的活性和稳定性是保证 PCR 反应顺利进行的关键。酶活性过低会导致扩增效率低下,产量不足;而酶的稳定性差可能在反应过程中失活,使扩增反应中断,影响结果的重复性和准确性。反应缓冲液:反应缓冲液的成分和 pH 值等条件对 PCR 反应有重要影响。不合适的缓冲液条件可能影响酶的活性、引物与模板的结合以及 DNA 的稳定性,从而导致扩增效果不佳,检测结果不准确。TET 并不是一种特定品牌或型号的荧光定量 PCR 仪,而是一种荧光染料的名称。

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以下是判断荧光定量 PCR 仪光路系统是否需要校准的方法:熔解曲线异常峰形改变:熔解曲线的峰形变得不规则、宽化或出现多个峰,而样品和实验条件均无变化时,可能是光路系统对荧光信号的检测精度下降,导致熔解曲线的分析结果不准确,此时需要考虑对光路系统进行校准。Tm 值偏移:熔解曲线的 Tm 值(解链温度)与预期值相比出现明显偏移,且排除了引物设计、反应条件等因素的影响,可能是光路系统的荧光检测存在误差,影响了对 DNA 双链解链过程的准确监测,需要对光路进行检查和校准。纯度高、量子产率高的染料能产生更强荧光信号;南通HEX荧光定量PCR仪一般多少钱

先进的数据处理与分析算法能够对检测到的荧光信号进行精确的分析和处理。南通HEX荧光定量PCR仪一般多少钱

荧光定量 PCR 仪是一种精密的仪器,正确的维护和保养可以延长其使用寿命,保证仪器的性能和检测结果的准确性。定期维护:光路系统校准:根据仪器的使用频率和厂家建议,定期对光路系统进行校准,以确保荧光信号检测的准确性。校准过程通常需要使用标准荧光样品和专业的校准工具,由专业技术人员进行操作。温度校准:荧光定量 PCR 仪的温度准确性对实验结果至关重要。定期使用标准温度计或温度校准设备对反应模块的温度进行校准,确保各个孔位的温度均匀性和准确性符合要求。一般建议每 3 - 6 个月进行一次温度校准。更换耗材和部件:根据仪器的使用情况,定期更换易损耗材,如反应板、密封垫、移液器吸头等。对于一些关键部件,如荧光检测模块的灯泡、滤光片等,按照厂家规定的使用寿命进行更换,以保证仪器的性能稳定。软件更新:及时更新仪器的控制软件和数据分析软件,以获得更好的性能和功能,同时修复可能存在的软件漏洞。在更新软件前,要备份好重要的实验数据,防止数据丢失。南通HEX荧光定量PCR仪一般多少钱

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