微量分光光度计基本参数
  • 品牌
  • 杭州奥盛
  • 型号
  • Nano-300
  • 类型
  • 紫外可见光光度计
  • 波长范围
  • 200-800
  • 电源电压
  • 220
  • 适用范围
  • 生物,化学,环境检测,成分检测
  • 重量
  • 2.8
  • 厂家
  • 杭州奥盛
  • 外形尺寸
  • 210*268*181mm
  • 产地
  • 杭州
  • 样品体积要求
  • 0.5-2.0ul
  • 波长精度
  • 1nm
  • 吸光度准确性
  • 0.003Abs
  • 核酸检测范围
  • 2-4500ng/ul(dsDNA)
微量分光光度计企业商机

样品用量与质量严格控制样品体积(1-2μL,过多易溢出污染仪器,过少可能形成不完整液柱,导致结果偏差)。避免样品中含气泡、油脂、核酸酶等,否则会干扰检测或损坏探头。校准与空白对照每次实验前必须用与样品溶解相同的缓冲液做空白校准(如 RNA 用 RNase-free 水,DNA 用 TE 缓冲液),否则会导致浓度计算误差。定期用标准品(如已知浓度的 DNA 标准溶液)验证仪器准确性(建议每 3-6 个月一次)。纯度比值的正确解读A260/A280 和 A260/A230 为 “相对纯度指标”,不能完全替代琼脂糖凝胶电泳(检测核酸完整性)或 SDS-PAGE(检测蛋白质污染)。高浓度样品(如 > 500ng/μL)的比值可能不准确,建议稀释后重新检测。探头维护探头是部件,需避免刮擦、碰撞,禁止用硬物(如棉签)擦拭,可用清洁纸或镜头纸轻轻擦拭。若检测含强腐蚀性或高盐样品后,需立即用蒸馏水清洁探头,防止腐蚀。数据重复性验证对重要样品建议重复检测 2-3 次(每次更换新的样品液滴),取平均值(偏差应 < 5%),避次操作误差。不同的荧光物质具有不同的激发和发射光谱,通过选择合适的激发和发射波长,可对特定的荧光物质进行性检测。南京蛋白溶度微量分光光度计型号

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样品检测上样用移液器取1-2μL 样品(与校准体积一致),滴在检测探头上(注意:液滴需连续无气泡,若有气泡需重新取样)。轻轻闭合探头(力度适中,避免样品被挤出),确认屏幕显示 “液柱正常”(部分仪器会提示液柱是否完整)。选择检测模式在软件中选择对应的检测类型:如 “dsDNA”“ssDNA”“RNA”“Protein” 等(不同物质的吸光系数不同,模式错误会导致浓度计算偏差)。若需自定义波长(如检测 OD600 细胞密度),手动输入波长(如 600nm)。启动检测与记录结果点击 “检测” 按钮,1-2 秒内完成检测,屏幕会显示:浓度值(如 “dsDNA: 500ng/μL”);吸光度比值(A260/A280、A260/A230,用于评估纯度);原始吸光度值(A260、A280 等)。记录结果(可手动记录或通过软件导出至电脑),若结果异常(如浓度超出范围、比值异常),需重复检测确认。重复检测(可选)对重要样品,建议重复检测 2-3 次(每次更换新的样品液滴,避免残留干扰),取平均值作为**终结果(多次结果偏差应 < 5%,否则需排查原因)。南京蛋白溶度微量分光光度计有哪些将样品放入仪器的样品池中,启动测量程序,仪器会自动测量样品的荧光强度和波长等参数,显示记录测量结果。

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微量分光光度计利用上述原理进行工作。其重要部件包括光源、单色器、检测器和数据处理系统。光源:发射一束光线,为测量提供光源。单色器:将光源发出的光线分解为单一波长的光线,以便测量特定波长下的吸光度。检测器:将透过样品的光线转换为电信号,以便进行后续的数据处理。数据处理系统:接收检测器输出的电信号,根据朗伯-比尔定律计算出样品的吸光度,并进一步推算出样品的浓度。在实际操作中,将待测样品置于样品室中,光源发出的光线经过单色器后得到单一波长的光线,然后透过样品进入检测器。检测器将光信号转换为电信号,并通过数据处理系统计算出样品的吸光度。根据吸光度与浓度的关系,可以得出样品的浓度。

微量分光光度计(也称为超微量分光光度计)是实验室常用的精密仪器,主要用于快速测定微量样本(通常 1-2μL)的核酸(DNA/RNA)、蛋白质、细胞培养液等的浓度和纯度,具有样品用量少、检测速度快、无需比色皿等特点。基于朗伯-比尔定律:当光线通过样品时,特定波长的光被样品中的物质吸收,吸光度与物质浓度成正比。仪器通过光纤探头直接吸取微量样品(1-2μL),在探头间形成液柱,光源照射后检测不同波长的吸光度(A值),进而计算浓度和纯度。**检测波长:核酸(DNA/RNA):260nm(核酸吸收峰)、280nm(蛋白质吸收峰,用于判断纯度,纯DNA的A260/A280≈1.8,纯RNA≈2.0)。蛋白质:280nm(芳香族氨基酸吸收)、230nm(盐、去污剂等杂质吸收)。其他:如细胞密度(600nm,OD600)、染料标记样品等,可通过自定义波长检测。完整的双链 DNA 在 260nm 处有典型的吸收峰,若出现降解,则吸收峰会发生变化,在 230nm 处可能出现异常吸收。

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    奥盛微量分光光度计Nano-500具有出色的荧光计模式,能够精细确定核酸浓度,为生物学研究和实验室应用提供了重要的分析工具。Nano-500的荧光计模式采用先进的技术和设计,具有高灵敏度和精细的测量能力,能够准确、快速地检测核酸样品的浓度,满足用户对于精细测量的需求。在生物科学研究中,核酸浓度的准确测量是实验的基础。Nano-500的荧光计模式利用核酸在特定波长下激发的荧光发射信号进行测量,通过荧光强度与样品浓度之间的关系来确定核酸的浓度,从而实现精细的分析。这一测量原理能够有效克服吸光度测量中存在的一些局限性,为核酸浓度的准确测量提供了新的途径。Nano-500的荧光计模式不**适用于核酸样品的浓度测量,还可以用于荧光标记物、蛋白质和其他荧光性物质的分析。其多功能性和灵活性使其在实验室中具有广泛的应用价值,为用户提供了一站式的解决方案。同时,该仪器支持多种参数调节和数据分析功能,使用户能够根据实验需求进行定制化设置,获得更加精确和可靠的结果。除了在科研领域的应用,Nano-500的荧光计模式还在生命科学、临床诊断和药物研发等领域发挥着重要作用。其高灵敏度、高分辨率和快速响应的特点赢得了用户的信赖和好评。 在纳米材料、高分子复合材料、光电功能材料等领域,分光光度计可用于研究材料的光学性质、能带结构等。南京蛋白溶度微量分光光度计型号

在检测过程中,样品一般不会受到破坏,因此可以对同一批样品进行多次检测或后续的其他分析。南京蛋白溶度微量分光光度计型号

作物基因改良检测转基因植物 DNA/RNA 的浓度与纯度,辅助基因编辑(如农杆菌转化后的样品质控)。分析种子中贮藏蛋白(如大豆球蛋白)或次生代谢物(如类黄酮)的含量。微生物工程定量微生物质粒 DNA 浓度,优化转化效率;监测发酵液中菌体密度或代谢产物(如乳酸、乙醇)的吸光度变化。教育与教学基础实验教学:用于演示 Lambert-Beer 定律、溶液稀释计算、生物分子紫外吸收特性等原理。学生科研项目:支持本科生或研究生在分子克隆、蛋白纯化等实验中快速定量样品,降低珍贵试剂消耗。南京蛋白溶度微量分光光度计型号

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