三甲苯草酮用的正丁酰氯厂家

正丁酰氯用于制备七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体，可以作为新型医药、huoyao、香料中间体，还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂，同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017    10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法，具有较高的收率，利于工业化生产。包括以下步骤：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应，得到电解混合气体；所述电化学氟化反应的电流密度为0.025～0.033A/cm2，反应温度为9～13℃；所述电化学氟化反应设有冷却回流装置，所述冷却回流装置的冷却介质温度为-45℃；B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜，得到七氟丁酰氟，所述缚酸剂为三乙胺；C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合，至KOH浓度为40％～45％，自然结晶，得到七氟丁酸钾；E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化，得到七氟丁酸。上海先铎化工科技有限公司为您提供 正丁酰氯，欢迎您的来电！三甲苯草酮用的正丁酰氯厂家

正丁酰氯为无色透明液体，沸点98～100℃，相对密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有机合成中间体，用于制备丁酰苯和药物制尿酸，强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮，以及液晶化学品和光引发剂的重要原料等。生态学数据：1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。性质与稳定性：1.常温常压下稳定。禁配物：水、强碱、醇类、强氧化剂。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，对组织有强的刺激性。生产设备应密闭，防止泄漏。现场要有良好的通风条件。操作人员要戴好防护用品。四川中间体用的正丁酰氯的作用上海宜鑫化工有限公司为您提供 正丁酰氯，有想法的不要错过哦！

正丁酰氯存储方法：密封于干燥阴凉处保存。采用玻璃瓶包装，要求密闭。贮存于阴凉通风处，避雨水、防潮、防晒、防撞击。按有毒物品规定贮运。合成方法：1.由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸馏，收集95-115℃馏分，再重新蒸馏1次，收集101-105℃馏分即得成品，收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷，收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额：丁酸890kg/t、氯化亚砜600kg/t。2.其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流，滴加正丁酸，在4h左右加毕，再回流1h，常压蒸馏收集95～115℃馏分为丁酰氯粗品，进一步精馏得产品。主要用途：1.用于有机合成。2.丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。3.有机合成中间体，用于制备丁苯和药物liniao酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。

通过以下技术方案得以实现的：在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的125ml三口烧瓶内，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、双（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加毕，升温至80℃，并在80～85℃反应5h，反应完毕后，蒸馏收集100～110℃的馏分得正丁酰氯9.4g，产品收率88%，纯度98.5%。本发明与现有技术相比，其有益效果体现在：本发明以双（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亚砜或三氯化磷与正丁酸在催化剂作用下于有机溶剂中反应制备正丁酰氯，工艺路线先进，工艺条件合理，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，三废小，具有较大的实施价值和社会经济效益。正丁酰氯，就选 上海先铎化工科技有限公司，用户的信赖之选，有需求可以来电咨询！

正丁酰氯分子结构数据：1、摩尔折射率：25.45；2、摩尔体积（m3/mol）：103.0；3、等张比容（90.2K）：234.7；4、表面张力（dyne/cm）26.9；5、极化率（10-24cm3）：10.09；计算化学数据：1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6；2、氢键供体数量：0；3、氢键受体数量：1；4、可旋转化学键数量：2；5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1；6、重原子数量：6；7、表面电荷：0；8、复杂度：51.5；9、同位素原子数量：0；10、确定原子立构中心数量：0；11、不确定原子立构中心数量：0；12、确定化学键立构中心数量：0；13、不确定化学键立构中心数量：0；14、共价键单元数量：1；正丁酰氯，就选 上海先铎化工科技有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电哦！四川中间体用的正丁酰氯的作用

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正丁酰氯作用与用途：1.常温常压下稳定。禁配物：水、强碱、醇类、强氧化剂。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，对组织有强的刺激性。生产设备应密闭，防止泄漏。现场要有良好的通风条件。操作人员要戴好防护用品。性质与稳定性：1.用于有机合成。2.丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。3.有机合成中间体，用于制备丁苯和药物liniao酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。合成方法：1.由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸馏，收集95-115℃馏分，再重新蒸馏1次，收集101-105℃馏分即得成品，收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷，收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额：丁酸890kg/t、氯化亚砜600kg/t。贮存方法：密封于干燥阴凉处保存。采用玻璃瓶包装，要求密闭。贮存于阴凉通风处，避雨水、防潮、防晒、防撞击。按有毒物品规定贮运。三甲苯草酮用的正丁酰氯厂家

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