青海制备2-乙基-1

浅谈正丁酰氯出口流程介绍：正丁酰氯上游由合成制作bingtong、bingtong、丁酸、丁酸。下游可用于合成溴氰菊酯、氰戊菊酯、氰戊菊酯乳油、高效氰戊菊酯。正丁酰氯此产品用于有机合成。学名丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。有机合成中间体，用于制备丁苯和药物liniao酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。用于医药、农药、阻燃剂、净水剂等。一般出口报关：lianheguo编号un1127属于三类危险品绝大部分出口的都是适用于2类包装订舱出口申报报关。出口品名是：氯正烷氯化丁酰;氯化正丁酰;正丁酰氯;氯(化)丁酰;氯丁酰;等此类产品出现报关申报需要危包证或限量申报证明（只小包装小于1L产品）密封于干燥阴凉处保存。采用玻璃瓶包装，要求密闭。贮存于阴凉通风处，避雨水、防潮、防晒、防撞击。按有毒物品规定贮运。正常来说出口的还都是200L的或者IBC桶。正丁酰氯，就选 上海先铎化工科技有限公司，有想法的可以来电咨询！青海制备2-乙基-1,3-环戊二酮用的正丁酰氯厂家直销

正丁酰氯用于制备七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体，可以作为新型医药、huoyao、香料中间体，还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂，同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017 10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法，具有较高的收率，利于工业化生产。包括以下步骤：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应，得到电解混 合气体；所述电化学氟化反应的电流密度为0.025～0.033A/cm2，反应温度为9～13℃；所述电化学氟化反应设有冷却回流装置，所述冷却回流装置的冷却介质温度为- 45℃；B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜，得到七氟丁酰 氟，所述缚酸剂为三乙胺；C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合，至KOH浓度为40％～45％，自然结晶，得到七 氟丁酸钾；E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化，得到七氟丁酸。湖南农药用的正丁酰氯现货上海宜鑫化工有限公司致力于提供 正丁酰氯，竭诚为您。

通过以下技术方案得以实现的：在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的125ml三口烧瓶内，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、双（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加毕，升温至80℃，并在80～85℃反应5h，反应完毕后，蒸馏收集100～110℃的馏分得正丁酰氯9.4g，产品收率88%，纯度98.5%。本发明与现有技术相比，其有益效果体现在：本发明以双（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亚砜或三氯化磷与正丁酸在催化剂作用下于有机溶剂中反应制备正丁酰氯，工艺路线先进，工艺条件合理，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，三废小，具有较大的实施价值和社会经济效益。

氯化亚砜法工艺尾气中含大量窒息性的二氧化硫（国家环保对大气严格控制的六个指标之一），处理困难，目前主要采用碱吸收制备亚硫酸钠和氯化钠的混合物，但市场销售存在较大问题，而且，由于碱吸收后为水溶液，必须浓缩后才能得到亚硫酸钠和氯化钠的混合物，市场过程能耗很大，生产成本较大。另外氯化亚砜的运输和使用受到严格控制，对反应设备密封性要求高。投资也较大，同时原工艺还存在产品收率和纯度较低等问题需要解决。。。。正丁酰氯，就选 上海先铎化工科技有限公司，用户的信赖之选，有想法的不要错过哦！

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正丁酰氯分子结构数据：1、摩尔折射率：25.45；2、摩尔体积（m3/mol）：103.0；3、等张比容（90.2K）：234.7；4、表面张力（dyne/cm）26.9；5、极化率（10-24cm3）：10.09；计算化学数据：1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6；2、氢键供体数量：0；3、氢键受体数量：1；4、可旋转化学键数量：2；5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1；6、重原子数量：6；7、表面电荷：0；8、复杂度：51.5；9、同位素原子数量：0；10、确定原子立构中心数量：0；11、不确定原子立构中心数量：0；12、确定化学键立构中心数量：0；13、不确定化学键立构中心数量：0；14、共价键单元数量：1；青海制备2-乙基-1,3-环戊二酮用的正丁酰氯厂家直销

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