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血红素掺入的分光光度法观察

上清液在421nm处显示典型最大值，以及575nm和600nm处的两个小峰，可能属于碎片、血红素功能的误掺入或其他掺入的金属离子（图4）。

图4：光谱法观察血红素吸收

血红素占用率的评估

从早期的实验中，已知血红素部分的摩尔消光系数，因此可以确定摩尔比。

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校准曲线、细胞裂解和蛋白含量测定

使用牛血清白蛋白（SigmaMerck，德国）在现成的（ready-to-use配置好的）Bradford溶液中制备用于测定蛋白表达总量的校准曲线，该溶液也购自Sigma（德国）。在Triton-X缓冲液中进行细胞裂解以产生可溶性膜组分并随后进行超声处理。然后通过分光光度法测量上清液的蛋白质产量和正确的血红素掺入。

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介绍

fluidlab R-300通过结合的数字全息显微技术和基于深度神经网络的全自动分析，提供了快速准确的细胞测量。传统的基于亮场显微镜的自动化细胞计数器与fluidlab R-300的主要区别在于全息显微镜提供了关于样品的更多信息，对于模糊的生物样品不需要任何额外的染色来增强其对比度。此外，它不仅可以量化细胞密度，还可以完全无标记地评估细胞活力。

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