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重组人SOST蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。SOST（Sclerostin）是一种分泌性蛋白，主要由骨细胞和成骨细胞分泌，广参与骨骼发育和骨代谢的调控。SOST通过抑制Wnt/β-catenin信号通路，调节骨形成和骨吸收的平衡，在维持骨骼健康中发挥重要作用。SOST的功能与机制SOST是Wnt/β-catenin信号通路的负调节因子，通过与LRP5/6受体结合，阻止Wnt配体启动该信号通路，从而抑制成骨细胞的分化和骨形成。此外，SOST还通过调节破骨细胞的活性，影响骨吸收过程。在骨骼发育过程中，SOST的表达水平对骨骼的强度和密度至关重要。SOST功能异常与多种骨骼疾病相关，如骨质疏松症、骨硬化症等。重组人SOST蛋白的特点重组人SOST蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SOST的活性位点和信号调节功能。实验应用重组人SOST蛋白在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SOST在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。ELISA和SPR：测定SOST与LRP5/6受体的结合能力，筛选潜在的抑制剂或激动剂。该Master Mix不仅在长片段扩增表现出色，还具备保真性其保真性远高于普通Taq酶能够减少扩增过程中的错误率。CEF3

人类SG3（SecretedGlycoprotein3）是近年于胎盘外泌体中发现的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，与胚胎着床、病远端转移及代谢炎症密切相关，却因天然丰度极低而研究受阻。本重组人SG3（aa20-310）采用CHO-3E悬浮平台，经密码子优化与Kifunensine处理保留高甘露糖型，C端6×His标签经Ni-NTA、ConA亲和与SEC三步纯化，SDS-PAGE呈弥散单条带，质谱糖谱显示五糖关键+2N-糖基，纯度≥97%，内素<0.02EU/μg，可直接用于小鼠尾静脉成像。功能验证：BLI测得SG3与胎盘外泌体膜蛋白Integrinα5β1的亲和力KD=12nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100ng/mL重组SG3诱导IL-10上调3.8倍，同时抑制LPS触发的TNF-α释放50%，提示其抗-促修复双重功能。His标签支持SPR、ELISA及免疫组化，可高通量筛选SG3-受体拮抗肽或糖基化酶抑制剂。该蛋白为解决SG3在母胎界面及病微环境中的“糖密码”提供了高活性、可放大的研究级试剂。Recombinant Human CD40 Ligand/TNFSF5 Protein,His Tag通过DNA连接酶，将切割后的基因片段与载体DNA连接起来。

PhusionDNAPolymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶，以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名，被广应用于分子生物学的各个领域。PhusionDNAPolymerase的重要优点在于其高保真性。其错误率比TaqDNA聚合酶低50倍以上，比PfuDNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外，Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域，使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。PhusionDNAPolymerase的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍。这种高速扩增能力不仅提高了实验效率，还减少了因长时间反应导致的非特异性扩增。PhusionDNAPolymerase还具有强大的反应稳定性和多功能性。它能够高效扩增长达20kb的DNA片段，并且对复杂的高GC含量模板表现出色。此外，Phusion酶还提供热启动版本，进一步减少了非特异性扩增，适合高通量PCR和自动化应用。PhusionDNAPolymerase的应用范围广，包括常规PCR、长片段扩增、高通量PCR、克隆和测序模板制备等。其配套的优化缓冲液和GC增强剂使其能够适应各种复杂的模板和反应条件。

重组人整合素αVβ6（ITGAV&ITGB6）异源二聚体蛋白（His-Avi标签）是一种在细胞粘附、信号转导及组织修复等生物过程中发挥关键作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV（ITGAV）和β6（ITGB6）两个亚基组成，主要在上皮组织中表达，尤其在炎症、纤维化及微环境中表达明显上调。其独特的配体结合特性使其成为多种疾病研究的重要靶点。该重组蛋白采用哺乳动物表达系统生产，保留了天然构象和生物活性，适用于多种体外实验。其N端带有His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时融合Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现定点生物素化，极大提升了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及细胞粘附实验中的应用灵活性。αVβ6异源二聚体蛋白在病毒沾染（如口蹄疫病毒）、肺纤维化及侵袭机制研究中具有广泛应用。其高纯度和高稳定性使其成为药物筛选、抗体开发及功能研究的理想工具，为探索整合素介导的病理过程提供了可靠的平台。Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列，这使得Cas9与gRNA形成的复合物。

重组人TFPI-2蛋白（HisTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TFPI-2（TissueFactorPathwayInhibitor-2）是一种分泌性蛋白，广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和瘤抑制。它在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TFPI-2的功能与机制TFPI-2更初被认为是血液凝固的调节因子，但其在细胞外基质重塑中的作用更为明显。它通过抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的活性，调节细胞外基质的降解和重塑，影响细胞的迁移和侵袭。TFPI-2在胚胎发育过程中对身体形成和组织分化至关重要。在瘤发生中，TFPI-2通过抑制肿瘤细胞的侵袭和转移，发挥瘤抑制作用。此外，TFPI-2还参与调节炎症反应和组织修复。重组人TFPI-2蛋白（HisTag）的特点重组人TFPI-2蛋白（HisTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TFPI-2的MMP抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签：便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化，简化实验操作。Pfu DNA Polymerase与Taq酶的对比：与Taq酶相比，Pfu DNA Polymerase的错误率更低，适合高精度实验。Recombinant Human PDGF R alpha/PDGFRA(His-Avi Tag)

它以其高度的特异性和精细的切割能力，为基因工程的精细化操作提供了有力支持。CEF3

10×DNA Loading Buffer：助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂，其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中，避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺，终止反应，防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此外，该缓冲液中添加了溴酚蓝和二甲苯青两种指示剂，分别用于指示电泳进程。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青条带约为4Kb，溴酚蓝条带约为400bp。这种双指示剂系统为电泳提供了直观的参考，帮助研究人员实时监控电泳进度。二、性能优势10×DNA Loading Buffer的性能优势在于其高稳定性和适用性。它适用于多种类型的DNA样品，包括双链DNA、单链DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，该缓冲液不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），满足不同实验需求。CEF3