Recombinant Mouse Persephin

在分子生物学研究中，RNA的完整性和纯度是影响实验结果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作为一种专为RNA非变性凝胶电泳设计的上样缓冲液，凭借其独特配方和性能，为RNA分析提供了可靠的工具。产品特点高效沉降与指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青。甘油的高密度特性能够使RNA样品在凝胶电泳中顺利沉入加样孔，而溴酚蓝和二甲苯青则作为指示剂，帮助实时监测电泳进程。无RNase污染该缓冲液经过DEPC（焦碳酸二乙酯）处理，确保无RNase污染，从而有效保护RNA样品免受降解，保证实验结果的可靠性。优化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能够螯合二价金属离子，进一步防止RNA在电泳过程中被降解。操作简便使用时只需将RNA样品与1/4体积的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上样电泳。这种简便的操作流程提高了实验效率。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品，包括小分子RNA和长链RNA，且在非变性条件下能够保持RNA的天然结构。稳定的保存条件5×RNALoadingBuffer在-20℃条件下可保存两年，室温运输也不会影响其性能，这为实验室的长期使用提供了便利。Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性，能够在DNA扩增过程中纠正碱基错配，是Taq DNA Polymerase的6-8倍。Recombinant Mouse Persephin

重组人Siglec-2（CD22）采用HEK293真核体系表达，胞外区（Asp20-Arg687）融合hFc标签，分子量约110 kDa，纯度≥98%（SEC-HPLC），内素<0.05 EU/μg，完美保留α2,6唾液酸配体识别位点。CD22是B细胞表面抑制性受体，通过招募SHP-1负调BCR信号，在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演关键角色。本品以冻干粉形式提供，复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位；经BirA定点生物素化的Avi版本，可一步固定于链霉亲和素芯片，实现SPR精确测定抗体或ADC药物亲和力。体外实验中，融合蛋白能有效抑制原代B细胞活化，为CAR-T、双特异抗体及ADC的体外功能验证提供可重复的标准工具。配套ELISA试剂盒可定量血清可溶性CD22，辅助疾病监测。4℃短期保存，-80℃长期稳定，每批次附配体结合验证报告，是B细胞研究与靶向治开发不可或缺的高质量试剂。SacI限制性内切酶Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为高保真PCR扩增设计的预混液，广泛应用于科研领域。

核苷酸胶体染料SYBRGreenI核酸染料10000×SYBRGreenI是一种高灵敏度的荧光核酸染料，广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度：SYBRGreenI与双链DNA结合后荧光强度明显增强，能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高：与传统的溴化乙锭（EB）相比，SYBRGreenI的毒性较低，使用更加安全。适用范围广：适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强：可在紫外或蓝光下观察，适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析：用于实时监测DNA扩增过程，实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳：用于检测DNA和RN片段，适用于大片段DNA的检测。细胞染色：可用于细胞凋亡检测，结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBRGreenI核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性，成为分子生物学实验中的重要工具，尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。

dUTP,100mMSolution：分子生物学实验中的高效工具dUTP（2-脱氧尿苷5-三磷酸）是一种重要的核苷酸，应用于分子生物学实验中。其100mM溶液形式为研究人员提供了便捷、高效的实验材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技术中表现出色。产品特点高纯度与稳定性dUTP溶液的纯度≥99%（HPLC检测），且不含DNase、RNase等杂质，确保实验结果的可靠性。其以钠盐形式存在，用超纯水配制，pH值调节至7.0左右，具有良好的化学稳定性。即用型设计该产品为即用型溶液，浓度为100mM，无需额外稀释或处理，可直接用于多种分子生物学反应。防污染机制dUTP常用于替代dTTP，使扩增产物中包含尿嘧啶。结合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用时，可有效去除残留的PCR产物污染，避免假阳性结果。性能与应用实验应用dUTP适用于多种DNA合成反应，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA测序和标记等。其在PCR中的应用尤为突出，通过引入尿嘧啶，可降低交叉污染的风险。优化实验条件dUTP溶液的pH值和浓度经过优化，适合与多种酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，确保反应体系的高效性和特异性。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶，通过结合热启动技术，提高了PCR反应的特异性。

蛋白A-微球菌核酸酶（pA-MNase）是一种特殊的融合蛋白，它结合了蛋白A和微球菌核酸酶（MNase，MicrococcalNuclease）的特性。以下是pA-MNase的一些关键特点和应用：1.**融合表达产物**：pA-MNase是蛋白A与微球菌核酸酶MNase的融合表达产物，因此它同时具有ProteinA的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性。2.**双重功能**：由于其双重功能，pA-MNase常用于蛋白质-DNA相互作用研究，特别是在ChIC（ChromatinImmunocleavage）和CUT&RUN（CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease）技术中。3.**ProteinA的特性**：ProteinA是一种发现于金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）的细胞壁表面蛋白，分子量为42kDa，能特异性地与哺乳动物免疫球蛋白（Immunoglobulin,Ig）结合，通常结合部位为免疫球蛋白的Fc区。4.**微球菌核酸酶（MNase）的特性**：MNase是一种核酸内切酶，能够降解核酸，常用于降解蛋白质制备中存在的核酸，减少细胞裂解液的粘度，以及用于染色质结构分析和快速RNA测序。5.**反应条件**：MNase的反应条件包括1XMicrococcalNucleaseReactionBuffer，需要补充100µg/ml重组白蛋白，分子生物学级，并在37°C下孵化。尽管Ultra-Long Master Mix设计用于长片段扩增，但在某些情况下，可能出现非特异性扩增，需要通过优化引物。SacI限制性内切酶

Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×浓度的预混液形式，使用时只需加入引物和模板即可进行反应。Recombinant Mouse Persephin

重组人TNFRSF11B蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TNFRSF11B（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B），也称为OPG（Osteoprotegerin），是一种可溶性受体蛋白，广参与骨代谢和免疫调节。OPG通过竞争性结合RANKL，抑制RANKL与RANK的相互作用，从而调节破骨细胞的分化和活性，在维持骨稳态中发挥关键作用。TNFRSF11B的功能与机制TNFRSF11B（OPG）是一种可溶性受体蛋白，通过其胞外区的TNF受体结构域与RANKL结合，阻止RANKL启动RANK信号通路。这一过程对调节破骨细胞的分化和活性至关重要，进而影响骨吸收和骨形成。OPG在骨代谢中发挥重要作用，通过抑制RANKL-RANK信号通路，减少破骨细胞的生成和活性，从而维持骨密度和骨强度。此外，OPG还参与调节免疫细胞的分化和功能，影响免疫反应的平衡。OPG的功能异常与多种疾病相关，如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11B蛋白（His Tag）的特点重组人TNFRSF11B蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。