重组人LDLR蛋白(RecombinantHumanLDLRProtein,His-AviTag)是一种重要的细胞表面受体,全称为低密度脂蛋白受体(Low-DensityLipoproteinReceptor),主要在肝脏细胞表面表达,负责识别并结合血液中的低密度脂蛋白(LDL),介导其内吞进入细胞,从而调节体内胆固醇的代谢平衡。LDLR在维持脂质稳态、预防等心血管疾病中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。研究表明,LDLR功能异常与家族性高胆固醇血症、、病等脂质代谢疾病密切相关。因此,重组人LDLR蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而无需担心染料对结果的干扰。Recombinant Rat MASP2 Protein,His Tag

重组人TGF-β RII蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TGF-β RII(Transforming Growth Factor-β Receptor II)是TGF-β信号通路的关键受体,广参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程,在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TGF-β RII的功能与机制TGF-β RII是一种跨膜受体蛋白,属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)结合,启动下游的Smad信号通路,调节基因表达。TGF-β RII在中起双重作用:在正常生理条件下,它抑制细胞增殖,促进细胞分化和组织修复;在瘤发生中,TGF-β RII的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,TGF-β RII还参与调节免疫反应和细胞凋亡。重组人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)的特点重组人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGF-β RII的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。Transportan使用体外转录技术合成gRNA,确保gRNA的质量和纯度,这对后续实验的成功至关重要 。

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而AscI便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得AscI的切割位点相对稀少。这种稀有性使得AscI在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI会在“^”标记的位置将DNA链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得AscI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AscI成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI的另一个重要应用是基因分析。通过观察AscI对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。
MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus):多重检测的高效防污染解决方案MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动TaqDNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。在对亚硫酸氢盐转化后的DNA进行扩增时,Hot-Start Taq DNA Polymerase能够提供高特异性和高灵敏度的扩增效果。

SEMA4B属IV类跨膜信号素,兼具轴突排斥与T细胞共抑制双重功能,在阿尔茨海默病、肺病及结直肠病中表达失衡。本品利用HEK293真核表达系统,完整覆盖胞外Sema域及PSI-IPT连接区(aa1-712),C端6×His标签经Ni-NTA与SEC两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥97%;内素<0.03EU/μg,适配小鼠体内实验。钙离子依赖性ELISA显示,其与Plexin-B2亲和力KD=9.2nM,可阻断Plexin-B2介导的神经元生长锥塌陷(IC₅₀=60ng/mL)。在CT26荷瘤模型中,腹腔注射20μg重组SEMA4B,病浸润CD8⁺T细胞比例提升2.6倍,同时PD-1表达下调30%,提示免疫刹车解除。His标签支持BLI、SPR及免疫共沉淀,可高通量筛选阻断抗体或降解剂。该蛋白为解析SEMA4B在神经—免疫交叉对话中的分子机制,及开发靶向肿瘤免疫微环境的新型生物制剂,提供了高活性、标准化的研究级试剂。这种预混液结合了热启动技术和优化的反应体系,为准确的基因扩增提供了强大的支持。Recombinant Mouse RETN Protein,hFc Tag
其作用位点相对局限,主要作用于高甘露糖型和部分杂合型 N - 连接糖链,对于复杂型 N - 连接糖链的作用较弱。Recombinant Rat MASP2 Protein,His Tag
Ultra-LongDNAPolymerase是一种专为超长片段扩增设计的耐热DNA聚合酶,具有链延伸能力和高保真性,能够高效扩增长达数十千碱基(kb)的DNA片段。这种聚合酶在基因组学研究中具有重要意义,尤其是在复杂基因组的完整组装和超长测序领域。特点Ultra-LongDNAPolymerase的重要优势在于其超长扩增能力。它能够在单次反应中合成超过100kb的DNA片段,甚至在某些优化条件下,比较大读长可达数百万碱基。这种能力使其在填补基因组组装中的缺口(gap)和实现端粒到端粒(T2T)基因组组装方面表现出色。此外,Ultra-LongDNAPolymerase具有高保真性,能够降低扩增过程中的错误率,这对于需要高精度的基因组学研究至关重要。它还具备3-5外切酶活性,能够进一步提高扩增产物的准确性和可靠性。应用Ultra-LongDNAPolymerase在多个领域展现出巨大潜力。例如,在植物基因组学中,它被用于优化超长DNA片段的提取和扩增,成功实现了多个植物物种的高质量T2T基因组组装。通过结合牛津纳米孔(OxfordNanopore)测序技术,Ultra-LongDNAPolymerase能够生成超长读长的测序数据,明显提高了基因组组装的完整性和准确性。Recombinant Rat MASP2 Protein,His Tag
重组人KIR2DL3蛋白(RecombinantHumanKIR2DL3Protein,His-AviTag)是一种重要的免疫调节受体,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cellImmunoglobulin-likeReceptor,KIR)家族,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞亚群表面。KIR2DL3通过识别并结合靶细胞表面特定的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而抑制NK细胞的细胞毒活性,在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NT...