NotI内切酶

PfuDNAPolymerase：高保真PCR的选择PfuDNAPolymerase（Pfu酶）是一种源自嗜热菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶，因其性能和广泛的应用而备受科研工作者青睐。产品特点PfuDNAPolymerase具有高度的热稳定性和保真性。其分子量为90kDa，具备5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性，能够在PCR扩增过程中纠正错误掺入的碱基，降低错误率。与传统的TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，错误率为1.3×10⁻⁶。此外，Pfu酶在95°C孵育1小时后仍能保持90%以上的活性。性能优势PfuDNAPolymerase在扩增效率和速度上也表现出色。其扩增速度可达4kb/min，是普通Pfu酶的8倍。这种高效的扩增能力使其能够快速、准确地扩增长片段DNA，可扩增长度达10kb。同时，Pfu酶对低浓度模板的检测灵敏度极高，即使在1pg的模板量下也能有效扩增。Cas12a还可以高效地在一些重要的工业链霉菌菌株中产生编辑，这些菌株由于毒性而不能使用SpCas9进行编辑。NotI内切酶

重组人L1CAM蛋白（Recombinant Human L1CAM Protein, His Tag）是一种重要的神经细胞粘附分子，属于免疫球蛋白超家族成员，广表达于神经系统，尤其在神经元轴突生长、迁移和突触形成过程中发挥关键作用。L1CAM（L1 Cell Adhesion Molecule）通过介导细胞间或细胞与基质间的相互作用，参与神经发育、损伤修复及突触可塑性调控。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。研究表明，L1CAM在多种病中表达上调，与肿瘤细胞的迁移、侵袭及转移密切相关。此外，L1CAM基因突变还与X连锁神经发育障碍（如CRASH综合征）相关。因此，重组人L1CAM蛋白不仅是研究神经发育和病转移机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。SomatostatinUltra-Long Master Mix 在分子生物学实验中的应用主要集中在需要扩增长片段DNA序列的场合。

10×DNALoadingBuffer是一种高浓度的即用型试剂，广泛应用于DNA凝胶电泳实验中。它通过添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察，是DNA分析实验中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记：10×DNALoadingBuffer含有高浓度的甘油或蔗糖，能够使DNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部，避免漂浮。同时，其中的染料（如溴酚蓝或二甲苯蓝）可以指示DNA迁移的位置，便于实时观察电泳进程。即用型设计：无需额外配制，直接与DNA样品混合即可使用，简化了实验操作。兼容性强：适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等，也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存：常温保存，稳定性高，无需特殊处理。应用场景DNA片段分离：在琼脂糖凝胶电泳中，用于分离和分析DNA片段，如PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。电泳指示：染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考，帮助判断目标片段的位置。DNA回收：在DNA回收实验中，帮助定位目标条带，便于后续的切胶回收操作。

重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也称为TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成员，广参与免疫调节、细胞存活、炎症反应和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用，尤其是在免疫细胞的启动和组织损伤后的修复过程中。TNFSF12的功能与机制TNFSF12通过其胞外区与受体TNFRSF12A（也称为TWEAKR或Fn14）结合，启动下游的信号通路。TNFSF12的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中，TNFSF12通过启动免疫细胞（如T细胞和树突状细胞），促进免疫反应。此外，TNFSF12在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用，通过促进细胞外基质的重塑和细胞的迁移，加速组织修复。TNFSF12的功能异常与多种疾病相关，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。该预混液融合了3'-5'校正活性因子，能够显著提高扩增产物的准确性和特异性。

在基因工程的微观世界中，AciI酶犹如一位精细的“导航员”，为科学家们在复杂而浩瀚的基因海洋中指引着方向。它是一种限制性核酸内切酶，凭借其独特的识别序列和切割能力，成为现代替物技术中不可或缺的工具之一。AciI酶的识别序列是“CC^CAGAGG”，这一序列在DNA分子中相对罕见，使得AciI在切割过程中展现出极高的特异性。它会在识别到该序列后，精确地在“^”标记的位置将DNA链切断，这种切割方式能够产生黏性末端，为后续的基因重组提供了便利条件。在基因工程中，AciI酶的精细切割能力被广泛应用于基因克隆和重组DNA的构建。科学家们可以利用AciI酶将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后，通过DNA连接酶，将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。AciI酶的另一个重要应用是基因分析。通过观察AciI酶对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。FnCas12a在完成特异性切割后，还能非特异性地切割其他单链DNA，这一特性被用于开发了多种核酸检测技术。Recombinant Protein G (Freeze-Dried) 重组蛋白G（冻干）

由于其高活性，pA-Tn5转座酶允许从极少量的细胞中进行实验，如单细胞水平的研究。NotI内切酶

重组人Latexin蛋白（Recombinant Human Latexin Protein, His Tag）是一种天然存在于哺乳动物组织中的羧肽酶抑制剂，主要在神经系统、免疫系统和某些外周组织中表达。Latexin是目前已知的只有一种能够特异性抑制羧肽酶A（CPA）和羧肽酶B（CPB）活性的内源性蛋白，在调控蛋白质降解、细胞分化及炎症反应等过程中发挥重要作用。该重组蛋白通常采用大肠杆菌或真核表达系统（如HEK293细胞）制备，N端带有His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。His标签的引入不仅提高了蛋白的溶解性，也便于后续的Western blot、ELISA、酶活性抑制实验及蛋白相互作用研究。研究表明，Latexin在神经系统发育、干细胞维持及病抑制中具有潜在功能。例如，在神经干细胞中，Latexin可能通过调控蛋白酶活性影响细胞命运决定；在某些病中，其表达水平与病进展呈负相关，提示其可能具有抑病作用。因此，重组人Latexin蛋白不仅是研究蛋白酶调控机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有广的科研和临床应用前景。NotI内切酶