Recombinant Human PLA2G1B Protein

定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥，使该蛋白丧失天然结合活性，却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后，既可通过Ni-NTA实现一步纯化，又能在体外被BirA酶单点生物素化，生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化，>98%纯度（SEC-HPLC），内素<0.05 EU/μg，适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验：将其包被于链霉亲和素芯片，可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力；与野生型共孵育，可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告，4℃稳定两周，-80℃长期保存，是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 凭借其长片段优化的反应体系，为复杂基因组研究提供可靠的解决方案。Recombinant Human PLA2G1B Protein,His Tag

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白，专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作为轴突导向的关键抑制因子，通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷，在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统，保留天然构象与糖基化修饰，C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能：His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化（纯度≥95%）；Avi标签则允许生物素定点标记，适配基于链霉亲和素的检测平台（如BLI、SPR），明显提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明，该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA启动通路。此外，其内素水平<0.1 EU/μg，满足体内应用需求。作为神经科学与药物筛选的榜样试剂，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）为解析抑制性信号网络、开发促神经再生疗法提供了不可或缺的分子工具。脱氧核糖核酸酶I这种预混液结合了热启动技术和荧光染料，为高效、准确的基因扩增提供了强大的支持。

dATP（脱氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本单元之一，广应用于分子生物学实验中，尤其是在PCR、DNA测序、克隆和体外DNA合成等技术中。dATPSolution(100mM)是一种高浓度的dATP溶液，为实验提供了高质量的原料保障。产品特点dATP是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物之一。dATPSolution(100mM)提供了高纯度的dATP，确保在DNA合成过程中能够高效、准确地掺入腺嘌呤核苷酸。这种高浓度的溶液设计使其能够兼容多种实验体系，无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验，都能满足需求。此外，dATPSolution(100mM)经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性。其高浓度设计减少了实验中试剂的添加量，降低了污染风险，同时也便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dATP在分子生物学实验中扮演着重要角色。在PCR反应中，dATP作为DNA合成的四种dNTP（脱氧核苷三磷酸）之一，为DNA链的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其纯度和浓度直接影响PCR反应的效率和准确性。在DNA测序中，dATP是合成测序模板的关键底物，其质量直接决定了测序结果的可靠性。此外，dATP还广泛应用于DNA克隆、体外转录、基因编辑等技术中。

重组人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）异源二聚体蛋白（His标签）是一种重要的细胞表面粘附分子，主要表达于髓系细胞（如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞）表面，参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2，又称补体受体4（CR4），由αX链（ITGAX，又称CD11c）和β2链（ITGB2，又称CD18）组成，是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产，确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用，能够识别并结合多种配体，如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等，介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此，该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外，它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具，为免疫治研究提供了有力支持。这种预混液为植物基因组学研究提供了一种快速、高效且经济的解决方案。

在基因工程的微观世界中，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“关键刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AvaII的识别序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。这种序列的识别特性使得AvaII能够在特定位置进行切割，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AvaII的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AvaII成为处理复杂基因组时的理想选择。AvaII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AvaII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AvaII可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AvaII的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。蛋白在表达过程中形成包涵体，需要通过复性步骤恢复其活性。这通常涉及物质的存在下进行蛋白质的重折叠。脱氧核糖核酸酶I

Cas12a不仅具有顺式切割活性，还具备独特的反式切割活性，这使得它能够无差别地裂解附近的单链DNA。Recombinant Human PLA2G1B Protein,His Tag

可溶性CD23（sCD23）是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽，在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293 真核表达，覆盖完整胞外凝集素头部（aa 48-321），C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一，纯度≥99%，内素<0.05 EU/µg，满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2 nM，可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒（IC₅₀=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重组sCD23明显上调IL-10、抑制TNF-α，提示抗潜能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Human PLA2G1B Protein,His Tag