Recombinant Mouse FLT3/Flk-2 Protein

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体，经Protein A、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75 kDa，纯度≥98%；内素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100 ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。由于其高活性，pA-Tn5转座酶允许从极少量的细胞中进行实验，如单细胞水平的研究。Recombinant Mouse FLT3/Flk-2 Protein,hFc Tag

重组人Jagged 1蛋白（Recombinant Human Jagged 1）是Notch信号通路的重要配体之一，广参与细胞命运决定、组织发育、血管生成及免疫调节等关键生物过程。Jagged 1是一种跨膜蛋白，其胞外结构域包含多个EGF样重复序列，与Notch受体结合后启动下游信号通路，调控基因表达，影响细胞增殖、分化和凋亡。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保其正确的折叠和糖基化修饰，从而保持其天然生物活性。重组Jagged 1蛋白可用于体外细胞功能实验、Notch信号通路启动研究及药物筛选等领域。其高纯度和高活性使其成为研究Notch通路的理想工具。在临床应用方面，Jagged 1的异常表达与多种疾病密切相关，包括Alagille综合征、某些病及免疫系统疾病。因此，重组人Jagged 1蛋白不仅为基础研究提供了重要支持，也为开发靶向Notch通路的治策略提供了有力工具，具有重要的科研和临床价值。Recombinant Cynomolgus NKp46/NCR1/CD335 Protein,His TagAflII的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。

重组人Tenascin蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。Tenascin是一种大型细胞外基质糖蛋白，广参与细胞黏附、迁移、增殖和分化等生物学过程，在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。Tenascin的功能与机制Tenascin通过其多个结构域（如EGF样结构域、纤维素样结构域）与其他细胞外基质蛋白（如胶原蛋白、纤连蛋白）相互作用，调节细胞外基质的组装和重塑。此外，Tenascin还通过与细胞表面受体（如整合素）结合，影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中，Tenascin对身体形成和组织分化至关重要。在瘤发生中，Tenascin的异常表达与瘤的侵袭性和转移能力密切相关。重组人Tenascin蛋白（His Tag）的特点重组人Tenascin蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然Tenascin的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人Tenascin蛋白（His Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测Tenascin在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。

重组人TGM2蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TGM2（组织转谷氨酰胺酶2）是一种多功能酶，广参与细胞外基质的交联、细胞黏附、信号转导和细胞凋亡等生物学过程，在组织修复、炎症反应和瘤发生中发挥重要作用。TGM2的功能与机制TGM2是一种钙依赖性酶，能够催化蛋白质或多肽中的谷氨酰胺残基与赖氨酸残基之间的交联反应，形成共价键。这种交联作用对于细胞外基质的稳定性和细胞黏附至关重要。此外，TGM2还参与细胞内信号转导，通过与多种细胞表面受体（如整合素）相互作用，调节细胞的迁移、增殖和凋亡。在病理状态下，TGM2的异常表达与多种疾病相关，如纤维化、神经退行性疾病和瘤。重组人TGM2蛋白（His Tag）的特点重组人TGM2蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和细胞外基质交联功能。His标签：便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化，简化实验操作。

重组人SMR3B蛋白（mFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了小鼠Fc（mFc）标签，便于纯化和检测。SMR3B（Spondin3B）是一种分泌性糖蛋白，属于Spondin家族，广参与胚胎发育、组织再生和细胞迁移等生物学过程。其在再生医学和发育生物学研究中具有重要的应用前景。SMR3B的功能与机制SMR3B通过其富含EGF样重复序列的结构域，与其他细胞外基质蛋白（如纤连蛋白、层粘连蛋白）相互作用，调节细胞外基质的组装和重塑。此外，SMR3B还通过与细胞表面受体（如整合素）结合，影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中，SMR3B对身体形成和组织分化至关重要，尤其是在神经系统和心血管系统的发育中。其功能异常与多种发育障碍相关。重组人SMR3B蛋白（mFcTag）的特点重组人SMR3B蛋白（mFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SMR3B的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人SMR3B蛋白（mFcTag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SMR3B在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。

还需要切割后的片段能够完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。Recombinant Mouse FLT3/Flk-2 Protein,hFc Tag

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”，这一序列在基因组中相对常见，使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AseI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Recombinant Mouse FLT3/Flk-2 Protein,hFc Tag