Recombinant Human Complement Factor D/CFD (His Tag)

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特异性与强校正能力的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶，结合抗体或化学修饰技术，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。高浓度ROX校正：含有高浓度ROX染料，适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而 Esp3I（BsmBI）便是其中一位“多功能工具”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。Esp3I（BsmBI）的识别序列是“CGTCTC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 Esp3I（BsmBI）能够在特定位置进行切割。它会在识别序列的第 5 位和第 6 位之间切断 DNA 链，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 Esp3I（BsmBI）在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。黏性末端可以与其他具有互补序列的 DN片段通过碱基配对结合，再利用 DNA 连接酶进行连接，从而构建出新的重组 DNA 分子。在基因工程中，Esp3I（BsmBI）的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割和连接能力使得 Esp3I（BsmBI）成为基因工程中比较常用的工具酶之一。Esp3I（BsmBI）的另一个重要应用是基因分析。通过观察 Esp3I（BsmBI）对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。Recombinant Human DDR2 Protein,His Tag通过优化crRNA的设计，可以提高FnCas12a的特异性和灵敏度，例如在microRNA检测中 。

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而DraIII便是其中一位“独特切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。DraIII的识别序列是“CAA^GTTG”，这一序列在基因组中相对罕见，使得DraIII的切割位点相对稀少。这种稀有性使得DraIII在处理复杂基因组时具有独特的优势，能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。DraIII会在识别序列的第4位和第5位之间切断DNA链，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得DraIII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，DraIII的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得DraIII成为处理复杂基因组时的理想选择。DraIII的另一个重要应用是基因分析。通过观察DraIII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而 Cfr42I（SacII）便是其中一位“精细导航仪”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。Cfr42I（SacII）的识别序列是“CCGCGG”，这一序列在基因组中相对罕见，使得它能够在特定位置进行切割。它会在识别序列的中心位置切断 DNA 链，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 Cfr42I（SacII）在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。黏性末端可以与其他具有互补序列的 DN片段通过碱基配对结合，再利用 DNA 连接酶进行连接，从而构建出新的重组 DNA 分子。在基因工程中，Cfr42I（SacII）的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割和连接能力使得 Cfr42I（SacII）成为基因工程中比较常用的工具酶之一。Cfr42I（SacII）的另一个重要应用是基因分析。通过观察 Cfr42I（SacII）对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而 EcoRI 无疑是其中相当有代表性和广泛应用的“经典工具”之一。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着不可替代的作用。EcoRI 的识别序列是“G^AATTC”，这一序列在基因组中相对常见，使得 EcoRI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 EcoRI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。黏性末端可以与其他具有互补序列的 DN片段通过碱基配对结合，再利用 DNA 连接酶进行连接，从而构建出新的重组 DNA 分子。在基因工程中，EcoRI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割和连接能力使得 EcoRI 成为基因工程中比较常用的工具酶之一。EcoRI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 EcoRI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

其优化的缓冲体系和扩增因子使其在长片段扩增中表现出色，即使对于高GC含量或复杂结构的模板，也能实现。Recombinant Human Complement Factor D/CFD (His Tag)

在生物科学的浩瀚宇宙中，AatII酶犹如一颗璀璨的星辰，以其独特的功能闪耀着。它是一种限制性核酸内切酶，宛如一位精细的“裁缝”，专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。AatII酶的识别序列是“GACGT”，一旦它在DNA链上找到这个特定的“密码”，便会毫不犹豫地在序列的特定位置将DNA链切断。这种精细的切割能力，让它在基因工程领域大放异彩。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地“剪切”出来，就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。在构建基因表达载体时，AatII酶更是不可或缺的助手。它可以将目的基因与载体DNA在特定位置切开，然后通过DNA连接酶将它们无缝拼接在一起，从而构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这就好比将一段珍贵的旋律嵌入到一个完美的乐章之中，让其得以在细胞内奏响生命的乐章。AatII酶的发现和应用，极大地推动了基因工程的发展。它就像是生物技术领域的一把“神奇剪刀”，让科学家们能够更加精细地操作DNA，为基因、生物制药等领域开辟了广阔的道路。它虽微小，却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想，为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。Recombinant Human Complement Factor D/CFD (His Tag)