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重组Exendin-4是一种基于Exendin-4的重组蛋白,Exendin-4是一种从墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分离出来的39个氨基酸的多肽。它与胰高的血糖素样肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并与相同的膜受体相互作用。重组Exendin-4在体内增强依赖葡萄糖的胰岛素分泌,抑制不适当的高胰高的血糖素分泌,并减慢胃排空。它还在体外和动物模型中促进β细胞增殖和新生。重组Exendin-4是通过大肠杆菌表达的合成DNA序列编码的39个氨基酸的Exendin-4。重组Exendin-4的特点包括:-分子量约为4.2kDa,是一个非糖基化的单一多肽链,包含39个氨基酸。-具有调节血糖水平、减少胰岛素抵抗、降低胰高的血糖素、降低糖化血红蛋白(HbA1c)和刺激β细胞生长以促进胰岛素产生等多种生物活性。-通常以冻干粉的形式提供,需要在无菌条件下用无菌蒸馏水或含有0.1%BSA的水溶液复溶。-纯度高于96%,通过SDS-PAGE和HPLC分析确定。-内毒的素含量低于10EU/mg,通过LAL方法测定。在实验中,可以通过以下方法来优化重组Exendin-4的荧光特性:1.选择合适的激发和发射波长。2.优化激发和发射滤光片。3.评估荧光量子产率。4.调整缓冲液条件,包括pH值和离子强度。5.控制温度和氧浓度。Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性,能够识别并切除错配的核苷酸,进一步提高扩增的准确性。Recombinant Mouse Hyaluronidase 2/HYAL2 Protein,His Tag

Recombinant Mouse Hyaluronidase 2/HYAL2 Protein,His Tag,标准物质

在生产过程中,确保大肠杆菌表达的重组抑肽酶符合GMP(GoodManufacturingPractice,良好生产规范)标准,需要遵循一系列严格的质量控制和生产规范措施:1.**识别关键物料属性(CMAs)**:确保稳定的物料来源,明确和理解物料对制剂产品研发的影响,包括微生物学安全性和人源特异性的病毒的考量。2.**确定关键工艺参数(CPPs)**:识别和控制影响产品质量的工艺参数,如温度、CO2浓度、pH等,以及生物学范畴的工艺参数,确保产品达到预期的质量属性目标。3.**确立CPP、CMA和CQA之间的关系**:使用DOE(DesignofExperiments,实验设计)方法开展试验设计,确定好的的CMA和CPP组合,以获得满足需求的CQA输出。4.**遵循通用技术文件(CTD)的P.2章节要求**:在药品研发及相关信息中,详细描述物料属性和工艺参数对产品CQA的风险分析和相互关系。5.**生产环境和设备**:生产设备和环境必须符合相关法规要求,遵循NSFISO9001:2015质量体系,并符合GMP指导原则。6.**质量控制**:进行严格的质量控制,包括对产品纯度、活性、蛋白含量等的检测,确保产品符合既定的质量标准。7.储存和运输:按照规定的条件储存和运输产品,确保其稳定性和有效性,一般冻干粉在2-8℃保存,有效期为2年。

Recombinant Human NUDT5 Protein,His Tag在这个过程中,E1使用ATP的能量,在自身的活性位点的半胱氨酸残基与泛素C末端的甘氨酸残基形成硫酯键。

Recombinant Mouse Hyaluronidase 2/HYAL2 Protein,His Tag,标准物质

11A型肺炎多糖鼠单抗是针对肺炎链球菌11A型多糖的单克隆抗体,具有以下特点:1.**特异性**:鼠单抗具有高度的特异性,能够识别并结合到11A型肺炎链球菌的多糖抗原。2.**制备方法**:通过将肺炎多糖与乙肝表面蛋白的偶联物作为抗原免疫小鼠,然后从小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选出能够表达特异性抗体的杂交瘤细胞株。3.**应用**:11A型肺炎多糖鼠单抗可用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白,其制备的腹水型单抗对不同批次的样本回收率为95%~105%。4.**疫苗开发**:在肺炎链球菌疫苗的研发中,多糖蛋白结合疫苗是当前的趋势,通过将多糖与蛋白偶联,可以提供更高效价的抗体水平和免疫记忆。5.**免疫反应**:11A型肺炎多糖鼠单抗能够诱导小鼠产生针对肺炎多糖的血清抗体,这有助于研究肺炎链球菌的免疫机制。6.**疾病预防**:肺炎链球菌是引起肺炎、脑膜炎和败血症等严重疾病的主要病原体,11A型肺炎多糖鼠单抗的研究有助于开发更有效的疫苗,预防相关疾病。7.**研究进展**:已有研究报道了使用半合成寡糖结合疫苗候选物,能够激发对肺炎链球菌3型的保护性免疫反应。

EndoH糖苷内切酶H(EndoH)在实验中通常用于分析以下类型的糖链:1.**高甘露糖型糖链**:EndoH能够特异性地识别并切割高甘露糖型N-连接糖链,这些糖链通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**某些杂合型糖链**:EndoH也能对某些杂合型寡聚糖的壳二糖结构进行切割,去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。3.**N-连接糖链**:EndoH主要用于去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖,这有助于研究糖链结构和糖基化模式。4.**抗体糖型分析**:在IgG中,Fc区Asn297处的保守N-连接糖对其活性至关重要,EndoH可用于分析这些糖链。5.**糖蛋白的糖基化模式**:EndoH有助于分析糖蛋白的糖基化位点、糖基化程度以及糖链的具体结构。6.**糖链分析和结构表征**:在糖链分析的主要策略中,EndoH作为高效、准确、稳定的去糖基化方法,有助于从糖蛋白上游离糖链,然后进行详细的分析表征。EndoH的使用可以为研究者提供关于糖蛋白糖基化模式的重要信息,尤其是在抗体药物研究和开发中,对于理解糖链如何影响药物的活性、稳定性和免疫原性具有重要意义。

随后,泛素分子从E1转移到泛素结合酶E2,再通过泛素连接酶E3的作用,将泛素分子连接到靶蛋白上。

Recombinant Mouse Hyaluronidase 2/HYAL2 Protein,His Tag,标准物质

N末端His标签的泛素蛋白(RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB)是一种经过遗传工程改造,在其N末端融合了His标签的泛素蛋白。以下是这种蛋白的一些特点:1.**His标签**:N末端His标签是一种常见的融合标签,用于提高蛋白质的可溶性和便于通过亲和层析进行纯化。His标签通常由6到10个组氨酸(His)组成。2.**重组表达**:这种泛素蛋白通常在大肠杆菌(E.coli)或其他宿主细胞中通过重组DNA技术表达。3.**高度保守**:泛素蛋白是一个76个氨基酸残基的多肽,在真核生物中高度保守。4.**分子量**:由于N末端添加了His标签,重组泛素蛋白的分子量会略大于天然泛素(约8.5kDa)。5.**纯度**:重组泛素蛋白通常具有高纯度(>95%bySDS-PAGE),适合用于各种生物化学和分子生物学实验。6.**溶解性**:His标签的添加可以提高蛋白质在水溶液中的溶解性,便于实验操作。7.**稳定性**:冻干粉形式的重组泛素蛋白在-25~-15℃保存,具有较长的有效期,通常为一年。8.**应用广**:N末端His标签的泛素蛋白可用于多种实验,包括蛋白质泛素化、E3泛素连接酶活性测定、蛋白质相互作用研究等。在cDNA末端快速扩增(RACE)技术中,Ultra-Long Master Mix 可以用来扩增5'和3'末端的长片段cDNA。Rat Fractalkine/CX3CL1

UDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶,它通过沿着DNA链滑动,识别尿嘧啶分子,进行碱基切除。Recombinant Mouse Hyaluronidase 2/HYAL2 Protein,His Tag

EndoS糖苷内切酶S(Endo-S)的特异性主要体现在其对糖蛋白的糖链结构的识别和切割能力上。以下是Endo-S的一些关键特异性特点:1.**糖链识别**:Endo-S能够特异性识别糖链结构中的某些特定序列或结构,尤其是N-连接糖链的壳二糖重要结构。2.**切割位点**:Endo-S在糖链的特定位点进行切割,通常是在N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)和天冬酰胺之间的β-N-糖苷键。3.**不影响抗原性**:Endo-S的切割位点选择性高,不会破坏糖蛋白的抗原决定簇,因此在某些应用中可以保持糖蛋白的免疫原性。4.**应用多样性**:Endo-S可以用于多种糖蛋白的去糖基化,包括抗体和其他具有N-连接糖链的蛋白质。5.**研究和药物开发**:在研究糖蛋白的结构和功能时,Endo-S提供了一种工具来研究糖链对蛋白质性质的影响。此外,在药物开发中,Endo-S用于制备糖链定点ADC化合物,通过精确控制药物与抗体的连接点,提高药物的疗效和减少副作用。6.**兼容性**:Endo-S对多样化的LacNAc修饰显示出良好的兼容性,可以接受不同生物正交基团、荧光基团等衍生物作为底物,实现抗体糖基化修饰。7.**高效性**:Endo-S在催化糖链转移或切割反应中表现出高效性,有助于实现高效获得功能修饰的糖工程抗体。Recombinant Mouse Hyaluronidase 2/HYAL2 Protein,His Tag

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PNGaseF(肽-N-糖苷酶F)是一种普遍使用的酶,它可以从N-连接糖蛋白中去除几乎所有类型的N-连接糖链。其活性和稳定性可能会在不同的pH条件下发生变化。根据NEB(NewEnglandBiolabs)提供的PNGaseF产品信息,PNGaseF的好的活性和稳定性pH为7.5。在pH7.5时,PNGaseF的活性可以达到100%。然而,酶在不同温度下的活性表现也有所不同:在37°C时活性为100%,在30°C时也保持100%,而在23°C时活性下降到65%,17°C时为40%,在3°C时几乎无活性。这表明PNGaseF的活性随温度降低而下降,尽管pH值对酶活性有重要影响,但温度也同样是一个...

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