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EndoH糖苷内切酶H(EndoH)在实验中通常用于分析以下类型的糖链:1.**高甘露糖型糖链**:EndoH能够特异性地识别并切割高甘露糖型N-连接糖链,这些糖链通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**某些杂合型糖链**:EndoH也能对某些杂合型寡聚糖的壳二糖结构进行切割,去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。3.**N-连接糖链**:EndoH主要用于去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖,这有助于研究糖链结构和糖基化模式。4.**抗体糖型分析**:在IgG中,Fc区Asn297处的保守N-连接糖对其活性至关重要,EndoH可用于分析这些糖链。5.**糖蛋白的糖基化模式**:EndoH有助于分析糖蛋白的糖基化位点、糖基化程度以及糖链的具体结构。6.**糖链分析和结构表征**:在糖链分析的主要策略中,EndoH作为高效、准确、稳定的去糖基化方法,有助于从糖蛋白上游离糖链,然后进行详细的分析表征。EndoH的使用可以为研究者提供关于糖蛋白糖基化模式的重要信息,尤其是在抗体药物研究和开发中,对于理解糖链如何影响药物的活性、稳定性和免疫原性具有重要意义。

牛痘DNA拓扑异构酶I具有特异性识别能力,能够识别双链DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Dermorphin

Dermorphin,标准物质

重组人血清白蛋白(rHSA)是通过植物表达系统生产的细胞培养级产品,在科研领域有着广泛的应用。以下是rHSA在科研中的一些主要应用:1.**细胞培养**:rHSA是细胞培养中的重要成分,它可以作为血清替代品,促进细胞生长和维持细胞培养环境的稳定性。由于其无动物源成分,可以减少血清中可能存在的病毒污染风险,适用于需要高生物安全性的细胞培养研究。2.**药物载体**:rHSA因其良好的生物相容性和药物结合能力,被用作药物载体,有助于提高药物的稳定性、延长药物的半衰期,并可能改善药物的靶向性。3.**疫苗保护剂**:在疫苗开发中,rHSA可以用作保护剂,有助于提高疫苗的稳定性和有效性。4.**细胞冻存保护剂**:rHSA在细胞冻存过程中起到保护作用,有助于提高细胞复苏后的存活率。5.**医疗器械包埋剂**:在医疗器械领域,rHSA可以作为包埋剂,用于药物洗脱支架或其他植入式医疗设备。6.**生物制药**:rHSA在生物制药生产中作为稳定剂和保护剂,有助于提高蛋白质药物的稳定性和疗效。7.**基因**:在基因领域,rHSA可能被用作基因载体,帮助基因传递至目标细胞。8.**化妆品添加剂**:在化妆品行业,rHSA可能因其保湿和修复特性而被用作添加剂。Recombinant Mouse PSCAProtein,hFc Tag由于其高活性,pA-Tn5转座酶允许从极少量的细胞中进行实验,如单细胞水平的研究。

Dermorphin,标准物质

PreScissionProtease(PSP)是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST组成的融合蛋白。它具有以下特点:1.**特异性识别**:PreScissionProtease能在低温下(4°C)特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸残基之间进行酶切。2.**依赖结构**:底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构,还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。3.**分离GST标签**:它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。4.**表达宿主**:本品由大肠杆菌中重组表达,并以无菌液体形式提供。5.**物理性质**:分子量约为46kDa,物理外观为无菌无色液体。6.**储存缓冲液**:25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)Glycerin。7.**酶切缓冲液**:10×酶切缓冲液为500mMTris-HCl(pH7.0),1.5MNaCl,10mMEDTA,10mMDTT。8.**纯度**:经SDS-PAGE及HPLC分析,纯度大于95%。9.**酶活定义**:在5℃条件下反应16小时,能够切割10µg的GST标签的融合蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。

11A型肺炎多糖鼠单抗是针对肺炎链球菌11A型多糖的单克隆抗体,具有以下特点:1.**特异性**:鼠单抗具有高度的特异性,能够识别并结合到11A型肺炎链球菌的多糖抗原。2.**制备方法**:通过将肺炎多糖与乙肝表面蛋白的偶联物作为抗原免疫小鼠,然后从小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选出能够表达特异性抗体的杂交瘤细胞株。3.**应用**:11A型肺炎多糖鼠单抗可用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白,其制备的腹水型单抗对不同批次的样本回收率为95%~105%。4.**疫苗开发**:在肺炎链球菌疫苗的研发中,多糖蛋白结合疫苗是当前的趋势,通过将多糖与蛋白偶联,可以提供更高效价的抗体水平和免疫记忆。5.**免疫反应**:11A型肺炎多糖鼠单抗能够诱导小鼠产生针对肺炎多糖的血清抗体,这有助于研究肺炎链球菌的免疫机制。6.**疾病预防**:肺炎链球菌是引起肺炎、脑膜炎和败血症等严重疾病的主要病原体,11A型肺炎多糖鼠单抗的研究有助于开发更有效的疫苗,预防相关疾病。7.**研究进展**:已有研究报道了使用半合成寡糖结合疫苗候选物,能够激发对肺炎链球菌3型的保护性免疫反应。

在gRNA的引导下,Cas9 NLS可以对特定DNA序列进行剪切,适用于研究基因功能或进行基因编辑 。

Dermorphin,标准物质

在ADCs(抗体药物偶联物)的制备过程中,确保药物的稳定性和生物活性是至关重要的。以下是几个关键步骤和技术要点:1.**药物抗体比(DAR)的控制**:DAR是影响ADC稳定性的关键因素。通过控制DAR和药物负荷分布,可以促进ADC的稳定性。DAR值在2-4之间通常被认为是好的选择,但后面的DAR值需要通过稳定性试验、体内有效性和药代动力学共同决定。2.**连接子的选择**:连接子在化学过程中、血浆循环以及产品储存过程中的稳定性非常关键。连接子的选择决定了抗体药物的DAR,并且连接子的稳定性影响着ADC的整体稳定性。3.**有效载荷的选择**:有效载荷对ADC的毒性和生物活性至关重要。选择具有高度细胞毒性且能在靶细胞内有效释放的有效载荷是必要的。同时,有效载荷及其代谢形式决定了ADC分子的毒性。4.**制剂配方的优化**:ADC的制剂配方需要考虑抗体、连接子和有效载荷的稳定性和特性。pH值、缓冲液、离子强度、表面活性剂和抗氧化剂等都可能影响ADC的稳定性。5.**避免聚集**:ADC的聚集倾向比单独的抗体更高,因此需要采取措施减少聚集,如使用非离子表面活性剂和优化冻干工艺。

Multiplex Probe qPCR Mix 是一种浓缩预混液,含有抗体技术修饰的热启动酶Hotstart Taq DNA聚合酶。Recombinant Human PSMA/FOLH1 Protein,hFc Tag

来源于 Thermococcus kodakaraensis,具有高热稳定性和校正能力,适用于长片段PCR和热启动PCR。Dermorphin

PNGaseF(肽-N-糖苷酶F,Peptide-N-glycosidaseF),也称为N-糖酰胺酶F,是一种用于糖蛋白研究的酶,它可以从糖蛋白的N-连接糖链上去除糖基。以下是PNGaseF的一些关键特性和应用:1.**作用机制**:PNGaseF能够特异性地切割位于天冬酰胺残基上的N-连接糖链,释放出未被糖基化的多肽部分和糖链。2.**应用领域**:PNGaseF在糖生物学和蛋白质组学研究中非常重要,用于分析糖蛋白的糖基化模式和结构。3.**酶的来源**:PNGaseF开始是从大肠杆菌(Escherichiacoli)中分离出来的,现在也可以通过重组DNA技术在其他宿主细胞中表达。4.**酶的纯度和活性**:商业化的PNGaseF通常具有高纯度和高比活性,确保了在实验中的高效性和可重复性。5.**使用条件**:PNGaseF在温和的条件下工作,通常在pH7.5至9.0之间,温度在37°C左右。6.**稳定性**:PNGaseF在储存时通常需要冷冻保存,以保持其活性。在适当的条件下,该酶可以保持稳定和活跃。7.**样品准备**:在使用PNGaseF之前,糖蛋白样品需要适当准备,可能包括纯化和缓冲液交换,以确保反应条件的一致性。Dermorphin

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ExoIII(ExonucleaseIII)和Lambda核酸外切酶(λExonuclease)在DNA末端处理上的主要不同点如下:1.**作用方向**:-**ExoIII**:具有3'→5'外切脱氧核糖核酸酶活性,它从DNA链的3'-OH末端逐步切去单核苷酸。-**Lambda核酸外切酶**:是一种5'→3'核酸外切酶,能选择性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的双链DNA。2.**底物特异性**:-**ExoIII**:适底物是平末端或5'末端突出的DNA,但也可以作用于双链DNA切刻位点产生单链缺口。由于对单链DNA无活性,因此难以切割3'突出末端。-**Lambda核酸外切酶**:适底...

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