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    就有众多的生物活性肽被辩认出来。有些活性肽已经作为功能性食品实现了工业化生产。生物活性肽的研究与开发作为**上新兴的生物高科技领域，具有极大市场潜力。此外，活性肽类还可作为**使用。目前，已经生产出的肽类**达数百种，涉及到大部分疾病的临床***。例如胰岛素的人工合成，它已解救无数糖尿病患者的生命。2003年，我国爆发了非典型肺（SARS）。第四军医大学研究人员在进行抗非典**研究中，发现了3个对SARS病毒有明确**作用的多肽。这一**冠状病毒的研究对系列多肽**的合成、为研制抗非典**奠定了坚实的基础。这3个多肽已正式通过**疾病预防控制中心病毒病预防控制所、病毒资源中心的鉴定。研究人员认为非典冠状病毒是一种单链核糖核酸病毒。在非典病原体被确定后，研究人员发现非典冠状病毒**有一个类似“日冕”的圆环，其内部的4个结构蛋白，尤其是S蛋白在非典病毒的自身复制、侵蚀人体细胞中起关键作用，而多肽可以阻止冠状病毒侵入细胞，从而**冠状病毒入侵人体细胞。**们说，在世界范围内，临床上还没有***的*****SARS，因此，这一类多肽对非典冠状病毒具有明确的**作用。2003年5月15日，****知识产权局已经对我国这个研究成果受理了专利申请。

    是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核?如果**持有有效的ISO/TS16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该**作为新的客户。3、在开始转换审核前，**是否需要根据IATF16949进行管理评审?在IATF认可的认证机构对**进行转换审核前，**需要证明管理评审的所有要求均被满足。该证明应当通过一次全新的、依据IATF16949:2016的管理评审来进行。不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS16949:2009要求的管理评审与针对IATF16949:2016新增要求的补充管理评审相结合来实现。4、在开始转换审核前，**是否需要根据IATF16949进行***的内部体系审核?在IATF认可的认证机构对**进行转换审核前，**需要通过一次***的按照IATF16949:2016要求进行的内部体系审核，以证明IATF16949:2016的相关要求均被满足。不过，在进行转换审核时，这个要求也可以通过之前已经按照ISO/TS16949:2009要求进行的***的内审与针对IATF16949:2016新增要求的补充内审相结合来实现。5、是否允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核?不允许。不过，在开始审核前，认证机构可以提供**少半天的现场额外审核人天，以收集并评审遗漏的审核策划信息。借助蓝 V 认证，企业能够在网络平台上开展多元化的营销活动。

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    返回目录新版IATF16949:2016认证有哪些变化IATF16949:2016标准和ISO/TS16949:2009版标准比较有许多重大变化，如采用新的高等结构、引入风险管理的意识、强化业务持续性管理(BCM)等，IATF16949:2016标准较ISO9001:2015版标准也有许多不同，如：保留了质量手册、程序文件和外包方的内容。以下就IATF16949：2016中增加的内容做简要介绍：一、顾客特殊要求必须对顾客特殊要求进行评估和确定并包含在质量管理体系范围内;二、产品和过程一致性**有责任确产品和过程的一致性，包括服务件及其外包，确保达到所有的顾客、法律和监管要求(见第);三、产品安全，**应为产品安全相关的产品和制造过程的管理形成文件化的过程;四、IATF16949保留外***程;五、企业责任，**应制定并实施员工行为规范的行为准则和道德提升方针(“whistle-blowerpolicy“)，目的是保证供应链的社会和环境绩效。六、产品要求符合性和纠正措施，质量的否决权;七、风险分析**应持续的进行风险分析，至少包括：潜在的和实际的反馈、现场返回及修理、投诉、报废以及任何返工。注：风险分析应根据对顾客的影响严重度、频度和探测度。八、(增加BCM业务连续性的内容);九、质量手册，可以是系列性文件。九原区推广蓝V认证靠谱