常州千级净化工程设计

万级洁净厂房隔断需采用轻质、**度的材料，常用彩钢板隔断与玻璃隔断，彩钢板隔断厚度≥50mm，芯材为阻燃型岩棉或聚氨酯，表面涂层需具备抗静电性能，表面电阻值在 10^6-10^11Ω 之间。隔断与地面、吊顶的交接处需设置密封胶条，确保无缝隙，隔断转角处需采用圆弧过渡，圆弧半径≥50mm，防止积尘。玻璃隔断需选用钢化玻璃，厚度≥8mm，玻璃与铝合金框架的连接需采用密封胶密封，框架与墙面、地面的固定需牢固，避免晃动。此外，隔断需预留设备检修门，检修门尺寸根据设备大小确定，且需配备气密型门锁，确保关闭后无泄漏。施工过程中需使用水平仪与铅垂线校准，确保隔断垂直度误差≤3mm/2m，平整度误差≤2mm/2m。工艺排风需经过处理才能排至室外。常州千级净化工程设计

万级净化车间高效过滤器（HEPA）需选用 H13 级，过滤效率≥99.97%（针对 0.3μm 粒子），过滤器边框材质为铝合金，厚度≥50mm，确保结构稳定。过滤器安装方式分为液槽密封与 gasket 密封，液槽密封需在过滤器边框下方设置不锈钢液槽，液槽内注入密封液（凝固点≤-20℃），密封液高度≥8mm，无气泡；gasket 密封需选用氯丁橡胶 gasket，压缩量控制在 30%-50%，确保密封紧密。过滤器安装位置需远离墙角与设备，与墙面的距离≥300mm，避免气流短路，且每个过滤器需配备压差监测装置，当压差超过初始压差的 2 倍时，需及时更换，更换周期通常为 1-2 年。安装完成后需进行检漏测试，采用 PAO 气溶胶法，泄漏率≤0.01% 为合格。泰州净化工程风管需内壁光滑，不易积尘便于清洗。

万级净化车间温湿度控制需达到 “精细、稳定” 要求，控制系统采用 PLC + 触摸屏架构，配备高精度温湿度传感器（精度：温度 ±0.1℃、湿度 ±2% RH），传感器安装位置远离风口、热源与水源，每 50㎡设置 1 个，实时采集温湿度数据。温度控制通过空调机组表冷器与电加热器实现，当温度高于设定值（如 24℃）时，表冷器自动开启，降低送风温度；低于设定值（如 20℃）时，电加热器启动，升高温度，温度波动范围控制在 ±2℃内。湿度控制通过电极式加湿罐与转轮除湿机实现，湿度高于设定值（如 65%）时，除湿机运行，降低空气中水分；低于设定值（如 45%）时，加湿罐开启，补充湿度，湿度波动范围控制在 ±5% RH 内。系统需设置超限报警功能，温湿度偏离设定值 ±3℃、±10% RH 时，自动发出声光报警，提醒管理人员处理。

万级净化车间地面需具备防尘、耐磨、防静电三重特性，常用防静电环氧树脂自流平地面与 PVC 卷材地面。环氧树脂自流平地面施工时，需先铺设导电铜箔网格（间距≤1.5m），再涂刷防静电底漆、中涂与面涂，总厚度≥2mm，表面电阻值控制在 10^6-10^9Ω，静电衰减时间≤1s；PVC 卷材地面需选用厚度≥2mm 的防静电卷材，卷材接缝采用热熔焊接，焊缝宽度≥10mm，焊接强度≥1.5MPa，且地面与墙面交接处需设置 50mm 高的挡水条，防止地面积水渗入墙体。地面设计需设置 0.5%-1% 的排水坡度，引导少量积水流向排水口，排水口需配备带密封盖的洁净地漏，地漏与地面的接缝用密封胶密封，确保无粉尘堆积与细菌滋生。新风系统需经过多级过滤处理。

医药行业万级净化车间需符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求，洁净区需按生产工艺划分为一般区、控制区与洁净区，不同区域之间需设置缓冲间，缓冲间内设置互锁门与风淋装置，防止空气交叉污染。生产设备需选用不锈钢材质（316L 优先），表面光滑、无缝隙，设备与地面、墙面的连接需采用圆弧过渡，圆弧半径≥50mm，便于清洁消毒。空气净化系统需采用全排风方式，避免回风携带药物粉尘，排风需经过高效过滤器过滤后排放，过滤器需定期更换，更换周期根据粉尘浓度确定。此外，洁净区需设置在线监测系统，实时监测温湿度、压差、洁净度与微生物浓度，监测数据需保存至少 3 年，且需设置应急照明系统，应急照明时间≥90 分钟，确保突发停电时人员安全撤离。防火规范同样重要，需用不燃材料。盐城净化车间设计

万级区可兼容多种精密制造工艺。常州千级净化工程设计

十万级净化车间暖通系统需配备高精度温湿度控制系统，采用 PLC + 触摸屏架构，温湿度传感器精度为温度 ±0.5℃、湿度 ±3% RH，传感器安装位置远离风口、热源，每 100㎡设置 1 个。温度控制通过空调机组表冷器与加热器实现，夏季温度高于 26℃时，表冷器自动开启，降低送风温度；冬季温度低于 20℃时，加热器启动，升高温度，温度波动范围控制在 ±3℃内。湿度控制通过加湿器与除湿机实现，湿度高于 65% 时，除湿机运行；低于 40% 时，加湿器开启，湿度波动范围控制在 ±5% RH 内，确保车间温湿度稳定。常州千级净化工程设计