医疗器械洁净室厂家施工

洁净车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验无尘车间质量的中心标准，该标准根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准，一些zhiming净化工程公司，在通行标准之外，还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标，净化能力和环境适应力远超国际品牌。一般以工业铝材(不锈钢方通、喷塑方通)做框架，采用风机滤网机组FFU送风，四周采用防静电垂帘，顶部铺盖密缝盲板，形成一个密缝区，内部净化级别可达100---10万级。特别适用于车间内局部对洁净度要求高的区域，如流水线作业区的高精确度产品组装区。无尘车间的清洁要求：每天都要检查车间和整备间的垃圾箱，并及时清走。医疗器械洁净室厂家施工

    1、一般洁净阶段指常规的设备安装阶段，包括一些机械设备、送排风系统及吊顶支架等的安装，对施工现场的清洁程度无特殊要求。在一般洁净阶段，必须遵循如下几点：进入施工区前，必须将鞋子擦干净。每天有专人负责打扫场地。每天清点一遍材料。在无尘车间施工区内禁止吸烟、食物或喝水，并在明显的位置警示所有进出人员。必须每天清洗去除用剩的材料。工地上应有足够的垃圾箱。人员和材料的进出口须有管理人员控制。每周进行一次施工队伍的清洁工作。禁止任何有污染的工作。.2、非常洁净阶段指当建筑外面完工之后，加压风机开始工作，所有无尘车间的施工必须在正压环境下操作的过程。此阶段包括无尘车间吊顶、地板、隔墙及洁净管道等的安装施工。在非常洁净阶段，必须遵循如下几点：进入洁净施工区前，必须穿着无尘车间施工专业用于的鞋，或套上干净的鞋套。经常用真空扫尘器进行打扫。每天清点一遍材料。在无尘车间施工区内禁止吸烟、食物或喝水，并在明显的位置警示所有进出人员。必须每天清洗去除用剩的材料。工地上应有足够的垃圾箱。人员和材料的进出口须有管理人员控制。每周进行一次施工队伍的清洁工作。禁止任何有污染的工作。施工材料必须清洁后方可进入施工区。医疗器械洁净室厂家施工无尘车间的清洁要求：清洁洁净室内的墙时应使用洁净室无尘布。

无尘车间给水排水：（一）无尘车间内的给水排水干管，应敷设在技术夹层、技术竖井、地沟管槽内或地下埋设。洁净厂房内应少敷设管道。引入洁净厂房的支管宜明敷，但对空气洁净度等级要求高的洁净厂房可暗敷。（二）洁净厂房内的管道外表面，如可能结露，应采取防结露措施。（三）管道穿过洁净厂房顶棚、墙壁和楼板处应设套管。管道与套管之间应采取可靠的密封措施。（四）管道不宜穿过防火墙。如必须穿过时，穿墙管及其套管应为非燃烧体管材。（五）一切都要安全在前。

在无尘车间净化工程的设计过程中，应根据该工程是新建工程或者是旧厂房改造工程，并结合其具体的生产工艺、生产流程等要求确定客户需要的洁净度、温湿度，再根据该工程的具体情况进行造价。同时，在与建设方沟通的过程中，还要充分了解其经济承受能力。多方考虑、综合各种因素来确定无尘车间净化工程方案，既能满足甲方生产使用要求，而且工程造价合理，经济节能又实用。一般来说，不同行业的工厂，如制药、饮料、食品、电子、化妆品等，对无尘车间净化工程的具体要求有所不同，当然造价也不一样。车间净化工程：亦称为无尘室或清净室。

    无尘车间的空气洁净度，应进行下列测试：1、空态测试：无尘车间已竣工，净化空气调节系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。2、静态测试：无尘车间净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员的情况下进行测试。3、动态测试：无尘车间已处于正常生产状态下进行测试。无尘车间的风量、风速、正压、温度、湿度、噪声的检测，可按一般通用、空气调节的有关规定执行。车间空气净化等级。30万级；微生物较大允许数：1000浮游菌zhi/立方米；适用场合：丸剂、颗粒包装车间。 10万级；微生物较大允许数：500浮游菌/立方米；适用场合：注射剂浓配车间。1万级；微生物较大允许数：100浮游菌/立方米；适用场合：小容量注射剂灌装车间，直接接触药品的包装材料较终处理车间。 100级；微生物较大允许数：5浮游菌/立方米；适用场合：大容量注射剂的灌装车间。 正规的净化工程公司，设计依据充分，可根据客户的使用情况做较合适的设计。医疗器械洁净室厂家施工

洁净车间的管理清洁：架空地板下也要吸尘及擦拭。医疗器械洁净室厂家施工

有关于无尘车间的选址原则有哪些注意事项：无尘车间地址的选择应该符合有利的生产、方便生活、节省投资和经营费用的原则。厂址应该建设在自然环境和水质较好的地方,大气含尘浓度较低,地形、地物、地貌造成的小气候较有利于生产、节能的区域,应该远离大量散发粉尘、烟雾、有毒害气体和微生物的区域,譬如机场、铁路、码头、交通要道等地方,并在污染源和全年主导风向的上风侧面,且有一定的防护距离。无尘车间与交通主干道间距宜50米以上。医疗器械洁净室厂家施工

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