湖北麻醉耗材呼末二氧化碳

呼末二氧化碳监测已经被普遍认可，欧洲麻醉学会、美国麻醉学会以及香港麻醉学会于2018年相继将呼末二氧化碳监测列入中度以上麻醉及麻醉诊疗指南（必须监测）。相关文献回顾了手术室外与手术室内麻醉，在氧供或通气不足、发生呼吸功能障碍以及死亡风险方面，前者都比后者提高了一倍以上。目前临床尚无专门用于非插管中度麻醉患者或呼吸系统疾病风险患者的呼末二氧化碳采集管，使得此类患者的呼末二氧化碳监测工作无法正常开展，给患者的安全带来隐患。呼气末二氧化碳监测可避免2/3的早期呼吸暂停。湖北麻醉耗材呼末二氧化碳

.无痛内镜检查作为一项消化系统疾病诊疗的手段越来越普遍，增加了患者舒适度和依从性，提高了疾病诊疗效率。但是，麻醉麻醉本身具有较高风险，有些并发症可造成严重后果，甚至死亡。呼吸抑制和低氧血症是麻醉麻醉常见的并发症，呼气末二氧化碳(PETCO2)作为一种无创伤监测技术，借助其高灵敏度的无创等优势而被普遍用于临床中。通过监测PETCO能够直观地显示出病人的肺通气状况，在SPO2下降之前发现呼吸暂停和低通气状态，进而早期干预***，降低了不良事件发生率，提高了消化内镜诊疗的安全性。北京一次性使用呼末二氧化碳费用呼气末二氧化碳监测是无痛胃肠镜及其他静脉麻醉病人监测项目。

欧洲麻醉学会、美国麻醉学会以及香港麻醉学会于2018年相继将呼末二氧化碳监测列入中度以上麻醉及麻醉诊疗指南（必须监测），中华医学会消化内镜学组2019年**共识中建议无痛胃肠镜术中应该监测呼末二氧化碳。《小儿手术室外麻醉/麻醉**共识2017》也指出由于脉搏氧饱和度的监测存在滞后性，对于在麻醉科医师需要远离患儿的检查/操作，建议常规监测呼末二氧化碳，以便及时发现呼吸异常情况。目前呼气末二氧化碳监测的作用被临床普遍认可，是多家指南推荐的执行项目。

复苏清产品可与氧源和二氧化碳监测设备连接，应用于非插管中度麻醉患者或复苏期患者，给予患者吸氧同时监测其呼末二氧化碳分压，及早预警通气不足启动临床干预。复苏清获得技术证书三项，具备鼻腔和口腔双重CO2采集通路，提高了呼末CO2监测数据的准确性。复苏清TM吸氧管的CO2采集管可分离，单独用于插管患者的CO2监测。产品注册证和产品包装均标有“二氧化碳采集型”字样。复苏清具备口鼻部硬塑和硅胶一体化两种型号可选，满足不同临床需求，硅胶一体化材质保障了患者佩戴的舒适性。产品为一次性辐照消毒产品，临床可安全应用。（第三方微生物限度检测报告）。复苏清可以直接应用于医院现有旁流式CO2检测设备，并兼容微旁流式CO2监测设备，不增加医院设备购置成本。供氧管与CO2采样管长度2米，也可根据临床需求加长供氧管路至2.5米。呼气末二氧化碳监测是无创技术，为麻醉病人、急诊科、ICU、呼吸科进行呼吸支持和呼吸管理提供明确指标。

呼末二氧化碳监测有什么样的应用场景？与麻醉相关：无插管全麻；麻醉监护下麻醉术；麻醉恢复室监护重症监护室监护；急诊室监护等需要呼吸监控的场景；对于同一患者，吸氧管佩戴时间：建议8h更换，不超过12h，与普通吸氧管一样。呼吸科、老年科等收住呼吸系统危重及风险患者监护；同一患者，吸氧管佩戴时间：建议8h更换，不超过12h，与普通吸氧管一样。手术室内—麻醉监测非插管患者、麻醉患者的监测急救医学—院前CPR危重患者的监测。呼气末二氧化碳监测是心力衰竭和肺梗塞重要监测项目。湖北麻醉耗材呼末二氧化碳

呼气末二氧化碳监测成为麻醉手术病人和重症病人重要监测指标之一。湖北麻醉耗材呼末二氧化碳

呼气末二氧化碳监测在麻醉科应用临床价值，对复合麻醉患者以及手术室外中度麻醉患者，呼末二氧化碳监测可以较血氧饱和度更早（提前5分钟左右）发现通气不足、气道梗阻及呼吸抑制，降低麻醉风险，增加患者安全，减少麻醉副反应发生率。对全麻复苏期拔管患者，尤其危重症、儿童以及高龄患者，呼末二氧化碳监测可以降低呼吸衰竭发生率，减少二次置管率。相关文献回顾了手术室外与手术室内麻醉，在氧供或通气不足、发生呼吸功能障碍以及死亡风险方面，前者都比后者提高了一倍以上。研究表明62%过度麻醉可以通过更好的监护避免，呼吸损害是MAC病例常见的损害机制，50%左右的损害可以通过加强监护避免，包括CO2监护，68%的过度麻醉可以通过更好的监护避免，92%的过度麻醉的投诉都是因为没有CO2监护，呼吸损害是常见的不良反应，81%可以阻止的通气不足、监护失败是一个很好的警醒。Mete分析显示呼吸抑制如果与CO2相关，EtCO2检出率可以提高17.6倍。CO2监测与轻或重度缺氧相关0.77/0.59，在机械通气中也不例外（0.47）。CO2监测对呼吸抑制监护干预心电监护，可以减少通气不足发生率31%。明显减少低氧血症。更低的二次气管插管率更低的麻醉后新发昏迷发生率，更多的人性化关怀。湖北麻醉耗材呼末二氧化碳

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