企业商机
步入式药品稳定性试验箱基本参数
  • 品牌
  • 深圳市欣锐特电子有限公司
  • 型号
  • 齐全
步入式药品稳定性试验箱企业商机

步入式药品稳定性试验箱使用范围:以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存,以及进行长期耐潮湿循环试验。产品特点:1、采用进口优异部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。2、原装进口专业触屏温湿度控制器,显示清晰直观、控制稳定、方便操作。3、进口高精度湿度传感器,灵敏度高、漂移小、无需维护。4、配备大门钥匙锁和防反锁装置,防止无关人员影响实验,人在实验室内可安全退出。5、循环供水系统,解决了经常加水、水箱清洗和无排水管道的问题,极大延缓水系统长菌难题。6、进口全封闭耐热型压缩机,采用环保制冷、低噪音、寿命长,根据现场情况可设计外机模式,节能减排。7、制造执行标准(技术条件):参照GB/T10586-2006。步入式药品稳定性箱应安装在水平的地面及无阳光直射的场地,还需通风良好,远离易燃、易爆物和灰尘。步入式药品稳定性箱一般内箱采用SUS304﹟不锈钢板,外壳采用彩钢板。重庆步入式药品稳定性试验室订购

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步入式药品稳定性试验箱是一款大型的温湿度类试验设备,物如其名,它具有空间大即人可走入操作的特色。步入式恒温恒湿试验室的性能特点:1、具有极宽的温湿度控制范围,可满足用户的各种需要。采用独特的平衡调温调湿方式,可获得安全、精确的温湿度环境。具有稳定、平衡的加热、加湿性能,可进行高精度、高稳定的温湿度控制。2、装备高精度智能化的温度调节器,温湿度采用LED数字显示方式。可选配温湿度记录仪。3、制冷回路自动选择,自控装置具有随温度的设定值自动选择运转制冷回路的性能,实现高温状态下直接启动制冷机,直接降温。4、内门装有大观察窗,可方便观察供试样品的试验状态。5、装有先进的安全、保护装置-漏电断路器、超温保护器,缺相保护器,断水保护器。重庆步入式药品稳定性试验室订购步入式药品稳定性箱具有极宽的温湿度控制范围,可满足用户的各种需要。

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步入式药品稳定性箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。符合GMP规范要求,步入式药品稳定性试验箱普遍应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。步入式药品稳定性箱主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。

步入式药品稳定性试验箱安全细则:1、防火、防爆:操作易燃物时必须远离火源,瓶塞打不开时,切忌用火加热或用力敲打。倾倒易燃液体时还必须谨防静电;加热可燃易燃物时,必须在水浴或者严密的电热板上缓慢进行,严禁用明火或电炉加热;蒸馏液体时,如果需要补充液体时,应先等其冷却后再补充。蒸馏易燃物时应先通水再通电加热;烘箱、电炉周围严禁放有易燃物或带挥发性的易燃液体;2、灭火:如果在步入式药品稳定性试验箱过程发生火灾,首先要做的是:将电源和热源(或煤气等)断开,起火范围小可以立即用合适的灭火器材进行灭火,但若火势有蔓延趋势,必须同时立即报警。步入式药品稳定性箱是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。

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步入式药品稳定性试验箱外观好看的优势:不管在哪个出产职业的产品外观美丽,总能迅速招引人们的眼球,环境试验职业的步入式药品稳定性试验箱也是如此。在制作设备时,企业首先会考虑怎么表现其细腻的氛围,一同制作工艺成熟便利。在质量相同、能量相同的情况之下,外观精巧的恒温恒湿试验箱将优于一般恒温恒湿试验箱。有人做过这样的试验。他们把恒温恒湿的测验箱放在一同,在质量、功能、工艺等方面都一样,但外观不同一同做出选择。大多数客户首先会明白设备看起来更美丽。关于外观平整的测验盒,就不那么显眼了。这是外表潜质带来的天然优势。步入式药品稳定性箱适用于产品批量检查或体积相对庞大产品的可靠性检测。步入式药品稳定性箱主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律。广东高低温交变湿热药品试验箱厂商

步入式药品稳定性箱普遍应用于生物、医药等行业领域。重庆步入式药品稳定性试验室订购

步入式药品稳定性试验箱如何检查使用?1、要检查使用的电源是否良好,核对使用电源电压等要求,避免通电后出现问题。2、检查试验箱的外观是否有损,打开仪器看看是否有异常声响,对于仪器旋钮或按键尝试按压,看看是否灵活无松动。3、头次使用该设备,可以进行15秒的设备通电预热工作,保证正常开机后的运行。4、步入式药品稳定性试验箱需要设置超温保护温度值,一般设置为高于工作温度10-20摄氏度即可。步入式药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。重庆步入式药品稳定性试验室订购

步入式药品稳定性试验箱产品展示
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