浙江试验箱定做

步入式药品稳定性箱日常维护要点：1、药品稳定性试验箱在操作当中，除非有一定的必要，否则请不要打开箱门，否则可能导致下列不良的后果。2、避免于三分钟内关闭再开启冷冻机组。3、请注意药品稳定性试验箱必须安全确实接地，以免产生静电感应。4、如果药品稳定性考察箱箱内放置发热试品时，试样电源控制请使用外加电源，不要直接使用药品稳定性试验箱电源。放入高温试料作低温试验时应注意开启箱门的时间要尽可能的短。5、在垂直于主导风向的任何截面上，药品稳定性试验箱试验负载截面面积之和应不大于该处工作截面的三分之一。6、禁止爆破性、可燃性及高腐蚀性物质放入箱体进行试验。7、照明灯除必要时打开外，其余时间应关闭。8、电路断路器、超温保护器，提供药品稳定性试验箱测试品以及操作者的安全保护，故请定期检查。9、药品稳定性考察箱做高温试验时，当温度超过55℃以上的情况下，切忌不可开启冷机。10、药品稳定性考察箱在做低温前，应将工作室擦干，60℃时烘干1小时。步入式药品稳定性箱采用内外开启式拉手，简单方便、安全可靠。浙江试验箱定做

步入式药品稳定性试验箱和恒温恒湿试验箱的不同之处：1、体积：步入式药品稳定性试验箱相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。2、生产：步入式药品稳定性试验箱要比恒温恒湿试验箱生产周期长，且恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用，而步入式药品稳定性试验箱需到客户地点组装和调试好才可以使用(因步入式药品稳定性试验箱体积庞大一般不能运输，需拆卸后才可以运输到客户地点)。3、冷却方式：恒温恒湿试验箱一般采用风冷式，步入式一般采用水冷式(需安装水塔，水泵，水管)。4、价格：步入式药品稳定性试验箱比恒温恒湿试验箱高很多。5、电源：步入式药品稳定性试验箱一般在三相20KW-50KW，恒温恒湿试验机小很多。浙江综合药品稳定性试验箱需要多少钱当步入式药品稳定性试验箱不用时应切断电源，并坚持箱内干净、枯燥。

步入式药品稳定性试验箱使用范围：以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。产品特点：1、采用进口优异部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。2、原装进口专业触屏温湿度控制器，显示清晰直观、控制稳定、方便操作。3、进口高精度湿度传感器，灵敏度高、漂移小、无需维护。4、配备大门钥匙锁和防反锁装置，防止无关人员影响实验，人在实验室内可安全退出。5、循环供水系统，解决了经常加水、水箱清洗和无排水管道的问题，极大延缓水系统长菌难题。6、进口全封闭耐热型压缩机，采用环保制冷、低噪音、寿命长，根据现场情况可设计外机模式，节能减排。7、制造执行标准（技术条件）：参照GB/T10586-2006。步入式药品稳定性箱应安装在水平的地面及无阳光直射的场地，还需通风良好，远离易燃、易爆物和灰尘。

步入式药品稳定性试验箱的使用和描述：适用于整机或大型部件的低温、高温、高低温变化、恒定湿热、高低温交变湿热试验。工作室的大小和功能可以根据用户的要求改变；片状箱体，造型美观大方；科学的风道设计，可以满足不同客户的需求；采用触摸屏和PLC可编程控制器。安装不同：步入式药品稳定性试验箱的生产周期比可编程恒温恒湿试验箱长，可编程恒温恒湿箱由厂家安装调试后可直接移交给客户，而步入式药品稳定性试验箱需在客户现场组装调试后才能使用。步入式药品稳定性箱是检测药品稳定性的试验设备。

步入式药品稳定试验箱BXY-800S产品特点：增湿系统为单独于腔体外的表面蒸发加湿系统，具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点；控湿范围广，小容积：15%-98%，大容积：20-98%；完善保护功能：上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能、断水断电功能。关键部件：采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。结构特点：双层门设计，具备全景钢化玻璃观察内门，避免样品观察时造成参数波动；设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机。步入式药品稳定性箱配备大门钥匙锁和防反锁装置，防止无关人员影响实验，人在实验室内可安全退出。北京步入式试验箱采购

步入式药品稳定性箱通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。浙江试验箱定做

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