首页 >  医药健康 >  四川糖尿病细胞模型 欢迎咨询「上海曼博生物医药科技供应」

糖尿病细胞模型基本参数
  • 品牌
  • Human Cell Design
  • 产品名称
  • 人源胰岛B细胞
糖尿病细胞模型企业商机

人源胰岛B细胞模型对于与胰岛相关的代谢疾病研究,包括糖尿病,糖尿病炎症, 针对GLP-1R的Exendin4等类似药物开发有重要作用。通过干细胞诱导B细胞产生的胰岛B细胞存在纯度较低,缺乏成熟胰岛B细胞功能等问题。通过捐赠组织的胰腺B细胞提取,存在供应量较低,明显批次效应,耗时较长等问题。使用糖尿病动物模型进行研究会比糖尿病细胞模型成本更高昂,周期更长。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。EndoC-B h1是一种永生细胞系,可进行反复的复苏冻融,有效节约成本。四川糖尿病细胞模型

四川糖尿病细胞模型,糖尿病细胞模型

然后将转导的芽移植到SCID小鼠体内,使其发育成成熟的胰腺组织。分化后,新形成的表达sv40lt的β细胞增殖并形成胰岛素瘤。然后用人端粒酶逆转录酶(hTERT)转导β细胞,移植到其他SCID小鼠体内,在体外扩增生成细胞系。其中一种细胞系,EndoC-βH1,表达了许多β细胞特异性标记,而没有任何其他胰腺细胞类型标记的实质性表达。在葡萄糖或其他胰岛素分泌剂的刺激下,细胞分泌胰岛素,细胞移植逆转了化学诱导的小鼠糖尿病。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。Human cell design(HCD)糖尿病细胞模型细胞活力好GLP1R 和 GIPR 介导的信号增强葡萄糖刺激 EndoC-BH5 细胞的胰岛素分泌。

四川糖尿病细胞模型,糖尿病细胞模型

Human Cell Design 成立于 2001 年,总部位于法国,专注于人源细胞模型开发,以助力科研和生物医药企业的发展。其中可作为糖尿病细胞模型的 EndoC-BH5、EndoC-BH3、EndoC-BH1 等人源胰岛 B 细胞为其优势产品,这些人源胰岛 B 细胞诱导产生的胰岛素接近于天然胰岛细胞分泌的胰岛素量。人源胰岛 B 细胞模型构建技术性文章早期发表于 2011 年,相关文章总引用量达到 600+,人源胰岛 B 细胞模型已经被全球 200 多家生物医药和生命科研机构作为糖尿病细胞模型使用。

糖尿病患者的数量不断增长,凸显了对生理相关且易于获得的人类胰腺β细胞模型的需求,这些模型可以加速对疾病机制的理解和新药的开发,在糖尿病研究方面具有巨大潜力。EndoC-βH5细胞是EndoC-bH人类胰腺β细胞家族中较新一代的细胞,EndoC-βH5细胞聚集并形成球体,这些球体是大小和形状均质。EndoC-βH5细胞可直接作为冷冻验证的功能性人类β细胞使用,因此可以随时使用。EndoC-βH5细胞在迄今为止测试的所有功能测定中均表现良好,且表现出强大的标准化和批次间的再现性,可以进行可靠的数据解释。细胞以剂量依赖性方式响应葡萄糖而分泌胰岛素,并且肠jiang xue tang素进一步增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌。与 EndoC-BH1 细胞相比,EndoC-BH5 细胞与原代人 B 细胞更接近。

四川糖尿病细胞模型,糖尿病细胞模型

Human Cell Design 以其技术和创新能力,在人源细胞模型领域树立了榜样。其开发的人源胰岛β细胞模型不仅为糖尿病研究提供了强有力的支持,还为药物开发和细胞治疗带来了新的希望。随着技术的不断进步和应用的不断扩展,HCD 将继续致力于推动人源细胞模型的前沿研究,为人类健康事业做出更大的贡献。HumanCellDesign的EndoC-BH5细胞系通过先进的基因编辑技术,成功模拟了天然胰岛细胞的功能和结构。这些细胞不仅能够在高葡萄糖环境下表现出明显的胰岛素分泌反应,还能够响应不同的胰岛素刺激剂,模拟人体胰岛细胞的生理状态。这些细胞模型为科学家们提供了宝贵的研究资源,推动了糖尿病研究的进展。曼联是Human cell design在中国区的官方代理。功能胰腺B细胞糖尿病细胞模型一站式采购

流式细胞术分析表明所有糖尿病细胞模型 EndoC-BH5 细胞均呈胰岛素阳性。四川糖尿病细胞模型

Humancelldesign开发了创新且安全的人类β细胞系生产方法。首先,将每个转导的人类胎儿胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的肾被膜下,因为该部位是人类胰腺发育的允许部位。在6到8个月内,所有移植的小鼠都发生了原发性胰岛素瘤,这导致它们的血糖水平下降。与其他胰腺移植相比,原发性胰岛素瘤是高度血管化的。然后将原发性胰岛素瘤中这些高度血管化的区域分离,用在大鼠胰岛素启动子控制下表达hTERT的慢病毒进行转导,并移植到其他SCID小鼠中。这些小鼠在2至3个月内出现低血糖,胰岛素阳性细胞大量扩增。这种体内扩增有助于维持大量增殖的胰岛素细胞,并允许定义允许的培养条件,在这种条件下,可以在体外建立永生化细胞系。四川糖尿病细胞模型

与糖尿病细胞模型相关的文章
与糖尿病细胞模型相关的问题
与糖尿病细胞模型相关的搜索
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责