萃取塔在萃取时，液碱由高位槽经流量计和热交换器按比例进入进行反萃运行。反萃后，净油由萃取塔排出进入缓冲罐；经油水分离后由泵排出，通过冷却器返回净油贮罐，循环使用；反萃后酚钠液由萃取塔排出流入缓冲罐进行油水分离后，酚钠液右缓冲罐底部排出至酚产品回收装置。油水分离后得到的净油可集中回用。转盘萃取塔属于机械搅拌萃取塔，它由带水平静环挡板的垂直的圆筒构成。静环挡板为中心看孔的平板，静环挡板将圆筒分成一系列萃取室，萃取室中心有转盘，一系列转盘平行地安装在转轴上，转盘和静环的上部和下部分别是两个澄清室。近年来填料萃取塔的研究和应用得到了迅速的发展。郑州萃取分离实验流程
萃取塔可以是填料塔，也可以是塔盘塔。萃取的原理是利用某种溶质在不同溶剂中的溶解度的不同，而用一种溶剂把溶质从另一种溶济中分离出来，但两种溶质定要是不相溶的。填料的作用是增价两种物料的接触面积，使各物料充裕接触，以达到萃取的目的。轻组份溶剂相由塔下部进料，重组分溶剂相由塔上部进料，两物料逆向充裕接触时使溶质由一种溶剂转移到另一种溶剂中，然后轻组分相由塔顶馏出，重组分相由塔底馏，以完成萃取分离。开工及日常生产中，萃取塔很主要的控制就是塔顶分离界面的控制，界面过高轻组分中会夹带重组分，界面过低，又轻组分会留在重组分中，使分离成效变差。开工时先入塔上部进料，后进塔下部进料。一般是先建立萃取剂循环。停工时先停塔下部进料，并将塔顶轻组分充裕顶出后，再停塔上部进料。广州化工萃取开发研发费用转盘式萃取塔可以萃取什么?
转盘萃取塔的塔体呈圆筒形，其内壁上装有固定环，将塔分隔成许多小室，塔的中心从塔顶放入一根转轴，蜗轮转盘即装在其上；转轴由塔顶的电动机带动。塔的顶部和底部是澄清区，塔的中段为萃取区。互相接触的两种液体，可以间歇加入，也加连续加入，一般都会用连续加入的方法。当采用并流操作时，两种液体同时从塔顶或者塔底加入塔内，当采用逆流操作时，不管间隙加料还是连续加料，都是重液从塔顶进入，轻液从塔底进入，这时，轻液和重液那一种都可作为连续相。当变速电机起动后，圆盘高速旋转，并带动两相一起转动，因而在液体中产生剪应力。剪应力使连续相产生涡流，处于湍动状态，使分散相破裂，形成许多大小不等的液滴，从而增加了传质系数及接触界面。固定环的存在，在一些情况下控制了轴向混合，因此转盘塔萃取效率高。
转盘萃取塔对单相体系的混合时间和流场特性进行模拟计算，探究间歇操作混合室中的混合时间、单位体积功耗、抽吸压头以及速度流场等混合特性在不同放大准则下的变化规律，为混合室的放大设计提供理论依据。1模型与方法1.1几何建模本模拟实验所用的搅拌槽结构如图1所示，搅拌槽分为潜室和混合室两部分。所用基准槽为8L的混合室，宽T=200mm，高H=T。混合室出口安装稳流板，内部安装4块挡板，挡板高180mm，宽12mm。混合潜室出口内径D0=35mm，外沿高h=10mm，桨叶安装高度c=17mm。1.4混合时间混合时间是时间概念上的混合特性，是指混合物料达到规定均匀程度所需的时间，常被用作搅拌器混合能力的评定标准。涡轮萃取塔普遍应用于石油化工、湿法冶金、原子能工业、生化、环保、食品和医药工业等领域。
众所周知，常见的萃取设备除了有萃取塔之外，还有离心萃取机、混合澄清槽等。随着萃取技术的不断发展，客户会进行不同萃取设备的对比，那么离心萃取机和萃取槽、萃取塔之间的区别究竟是什么呢？先来看一下萃取塔，它属于机械搅拌萃取塔，简由带水平静环挡板的垂直的圆筒构成。静环挡板为中心看孔的平板，静环挡板将圆筒分成一系列萃取室，萃取室中心有转盘，一系列转盘平行地安装在转轴上，转盘和静环的上部和下部分别是两个澄清室。和其他萃取塔器一样，工作时轻相和重相分别由塔底和塔顶进入转盘，在萃取塔内两相逆流接触，在转盘的作用下，分散相形成小液滴，增加两相间的传质面积。完成萃取过程的轻相和重相再分别由塔顶和塔底流出。萃取塔转盘被固定在塔壁上的大小、间距相同的环形圆盘隔开，称为定盘。昆明萃取塔设备
萃取塔中固定环和转盘分别有什么作用？郑州萃取分离实验流程
使用FG型填料来改造传统的转盘塔和填料萃取塔，生产能力可上升很多。设计新装置时，在相同处理量下，可缩小塔径，减少设备投资和缩小占地面积；空隙率大，抗堵塞性能较强。转盘萃取塔的比负荷大；传质效率高，在塔的比负荷较大时能保障有较高抽提效率；使用周期长，易于维修和重复使用；表面光滑的FG型填料可符合强化澄清分离、减少相夹带。塔中使用的填料可以分为三类，一类是I型-光，用于聚结沉降段；另一类是Ⅱ型-圆孔(FG-Ⅱ-K)或舌形孔(FG-Ⅱ-S)，用于抽提传质段；还有一类是Ⅲ型-支承再分布填料，用于支承再分布。萃取塔中连续相和分散相返混都随各自流量增加而减小，但是随涡轮转速增加而加强；两相传质效率随涡轮转速的增加而增加，溶质由分散相向连续相传质时的传质系数较反向传质越高。郑州萃取分离实验流程
