海尔生物温湿度双控，在符合药典、GMP、GSP、机构规章制定的存储规范下，保证药品存储温度湿度适宜，在高湿/低湿环境中，药品性状稳定不失效，包装无污损，海尔生物医疗恒昀温湿双控医用冷藏箱（HYC-1031GDH） 1：瞬时控湿，箱内实时湿度35%~75%，守护药效如初 2：精细控温，温度均匀≤±1.5℃，药剂安心存放 3：绿色节能环保，日能耗3.2kW.h，节能65% 4：安静不打扰，营造39分贝图书馆级环境。海尔生物灵动型医用冷藏箱，需满足桌上随用随取，以及左右开门等人性化需求，海尔生物医疗灵动桌上式医用冷藏箱（HYC-85GD、HYC-85FD） 1：小体积、大容量、灵活摆放，占地*0.27㎡，较老品容量提升25% 2：随心换向、开门无忧，开门方向8分钟可换 3：安静不打扰，35分贝图书馆级静音运行。智慧疫苗接种全流程解决方案，实现取苗零差错、问题疫苗秒冻结、追溯接种全过程 ，疫苗接种选海尔。超净工作台海尔DW-25W300
海尔培养箱注意事项，1.加水时：取出**下层隔板，使用大容量烧杯等器皿将无菌蒸馏水倒入水库（接近室温）；注入量不要超过比较大水位线 2.排水时：使用随机附带的排水管，一端插入排水口另一端放在接水器皿内，即可顺利排水；排水完成后，按压排水阀上侧按钮即可将排水管取下，注意管内残留水不要洒在地面 3.缺水报警：培养箱底部有感知灵敏的液位探头，当水位低于该传感器探头时，触发报警提醒加水（※该探头不在比较低位置，若***休假期间缺水，剩余水量也可保障箱内湿度环境至工作日上班补水）江苏海尔DW-86L828J海尔作为全球能覆盖 - 196℃至 8℃全温域的生物医疗低温存储设备服务商。
海尔恒温恒湿箱在制药行业，真实、规范、完整的试验数据，是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验，贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此，国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究，海尔生物医疗创新元曦系列全阵列，包含半导体系列HHS-256/506/756，压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱，以及步入式恒温恒湿室，持智以恒，节尽所能，保障全流程数据管理合规提效，满足《药典》等对数据记录的要求。
海尔恒温恒湿元曦型号HHS-1060，1060升大空间精细恒匀，温度均匀±0.5℃设备运用循环风流系统，风速10级均匀调节，并遵循严格的德标DIN12880-27点测试标准，温度均匀性±0.5℃。此外，配有进口湿度传感器，10~95%RH宽湿域湿度控制范围更广，能满足用户更多苛刻的试验条件。长周期恒稳运行，温度波动±0.2℃元曦恒温恒湿箱采用智能模糊算法及PT100温度传感器，精细控温，温度波动度±0.2℃。同时，双蒸发器**运行，智能除湿，可以实时保持4℃无霜环境。环保节能，省电比较高可达80%设备采用ART智感能控技术，可实现制冷量合理匹配，省电比较高可达80%。用水方面，运用高温水蒸气喷入式加湿技术，可减少加水频次该中心立足海尔生物安全的装备原创性科技攻关及产业化应用，汇聚国内外人才 。
海尔生物药品箱响应国家对芬太尼等麻精药品的严格管理要求，助力推进芬太尼类药品精细化、智能化管理水平，海尔生物创新研发芬太尼类药物**智能柜，可实现药品智能精细存取、多重权限安全管理，形成全生命周期可溯源的监管闭环，并严格遵循公安部相关标准和技术规范，能够应用于医院中心药房、门诊药房、手术室等场景，提高医护工作效率和患者用药安全。在传统的芬太尼类药物管理模式中，医疗机构主要依靠人工盘点、记录来确保药品的安全性和合规性。然而，这种人工操作的方式容易出现疏漏和错误，导致药品丢失、过期或不规范使用，存在很大的安全隐患。对此，海尔生物推出灵犀台式/立式两个系列的芬太尼类药物**智能柜，从用户全流程药物管理智能化、安全性、便捷性等方面出发，助力化解监管困扰。海尔生物已获评企业技术中心、博士后科研工作站等荣誉 。连云港海尔DW-86L416G
加速生物安全智慧装备技术创新及产业化应用，为高等级生物安全实验室等平台建设提供技术方案。超净工作台海尔DW-25W300
海尔二氧化碳培养箱原位180℃干热灭菌，独特加热控制；并标配进口IR红外传感器，采用模糊PID控制技术，能够精确控制温度和浓度，提高培养活率的同时，规避细胞污染；更有物联APP随时查看浓度、温度等运行状态，记录异常报警信息，实现培养过程全追溯。二氧化碳培养箱内的水库，可以提供饱和湿度环境，利于细胞生长，但如果加水排水操作不规范或不及时，将可能引起培养物污染或失活。相比于传统的水盘式，海尔生物医疗云育系列二氧化碳培养箱提供了与内胆融为一体的大容量水库，随机附带与箱体排水口适配的外接排水管，一插即排方便快捷。规范加水排水操作，我们应该注意。超净工作台海尔DW-25W300
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