深圳血清移液管生产厂商

正确使用方法和步骤：调节液面，将血清移液管向上提升离开液面，用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉，管的末端靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持垂直，略为放松食指使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。放出溶液：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，一次性移液管保持垂直，管下端紧靠锥形瓶内壁，松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，当液面降至排液头后管接触瓶内壁约15秒后，再将血清移液管移去，残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因较准时已考虑了末端保留的溶液的体积。血清移液管的使用不仅便携性好，而且易于清洗和消毒。深圳血清移液管生产厂商

移液管提出液面后，应用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉；看刻度时，应将移液管的刻度与眼睛平行，以较下面的弯月面为准。 移液管的正确使用，吹与不吹。移液管，刻度吸管是实验室常用必备玻璃仪器。其操作有着“吹”与“不吹”的疑惑，查询资料整理如下：移液管、刻度吸管一般标有：“快”、“A”、“B”、“吹”四种符号，写“快”或者“B”的表示：你看到液体放完，再等三秒钟，转移的液体量就达到标明的液体体积了。与“快”相对的，是写着“A”的管子：这种管子一般都很贵，精确度高些，等看到液体转移放完之后，需要再等待15秒钟才能让移液管离开容器壁。“吹”字意思是：等放液结束，需要用洗耳球把移液管顶端残存的液柱吹到容器里，才算是达到目标体积。这段液柱一般可达 0.1-0.3 mL，还是很大的一个量，不能不注意，不然体积误差就太大了。“A”管甚少有带“吹”的——带“吹”的一般都是“B”或“快”的管子。深圳一次性血清移液管推荐根据多年的实验实践，血清移液管已经被证明是生命科学研究中不可或缺的工具之一。

当液面上升到刻度标线以上约1cm时，迅速用右手食指堵住管口，取出移液管，用滤纸条拭干移液管下端外壁，并使与地面垂直，稍微松开右手食指，使液面缓缓下降，此时视线应平视标线，直到弯月面与标线相切，立即按紧食指，使液体不再流出，并使出口顶端接触容器外壁，以除去顶端外残留溶液。再将移液管移入准备接受溶液的容器中，使其出口顶端接触器壁，使容器微倾斜，而使移液管直立，然后放松右手食指，使溶液自由地顺壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。注意此时移液管顶端仍残留有一滴液体，不可吹出。

使用血清移液管，您可以转移以毫升 (ml) 为单位的液体。通常，这些移液管的侧面带有刻度，便于测量精确的数量。在混合细胞悬液时，血清移液管非常有效。但是，您也可以使用它们来混合试剂和化学品。这些移液管可用于在处理或分离细胞培养物期间移动细胞菌落以进行额外分析。此外，您可以使用这些移液管对试剂进行分层，以创建密度梯度，例如精制血浆的 ficoll 梯度。血清移液管，英文是 Serological Pipette，是一次性塑料刻度移液管。较早是作为吸量管的一种，用于代替玻璃制吸量管应运而生，因在无菌移取血清培养基无可替代的作用，称血清移液管。血清移液管的小巧设计让它成为实验室中的常见工具之一。

移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。2．移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。3．同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4．移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。5．移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6．在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度（0刻度）处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。7．移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。血清移液管用于不同类型的实验室应用，如液体生产分离、化学样品检测、基因人工合成、核酸检测等。山东无DNA酶血清移液管推荐

血清移液管的体积范围一般从纳升级别的体积到毫升级别的体积，可用于不同类型的实验室应用。深圳血清移液管生产厂商

移液润洗步骤:1、先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：(1)用右手拿移液管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松;(2)左手拿洗耳球，尖口向下，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管上口，注意不能漏气。慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶;(3)用自来水冲洗移液管内、外壁之间不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用。深圳血清移液管生产厂商