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气相色谱仪基本参数
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气相色谱仪企业商机

热导检测器(TCD)TCD使用注意事项:(1)确保热丝不被烧断。在检测器通电之前,一定要确保载气已经通过了检测器,否则,热丝就可能被烧断,致使检测器报废;关机时一定要先关检测器电源,然后关载气。任何时候进行有可能切断通过TCD的载气流量的操作,都要关闭检测器电源;(2)载气中含有氧气时,热丝寿命会缩短,所以载气中必须彻底除氧;(3)用氢气作载气时,气体排至室外;(4)基线漂移大时,要考虑以下几个问题:双柱是否相同,双柱气体流速是否相同;是否漏气;更换色谱柱至检测器的石墨垫圈。池体污染;清洗措施:正己烷浸泡冲洗。气相色谱仪具有灵敏度高的优点。南通GC112气相色谱仪报价

电子俘获检测器(ECD)ECD使用注意事项:(1)气路安装气体过滤器和氧气捕集器;氧气捕集器再生:(2)使用填充柱时也需供给尾吹气(2~3ml/min);(3)操作温度为250~350℃。无论色谱柱温度多么低,ECD的温度均不应低于250℃,否则检测器很难平衡。(4)关闭载气和尾吹气后,用堵头封住ECD出口,避免空气进入。基本操作 :加热:由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同.测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度.一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温.而如果是采用旋钮定位法.则有技巧可言。气相色谱分析仪哪里买GC112气相色谱仪维护保养请找上海锂盎电子科技有限公司。

气相色谱仪使用方法:点火:待测试(按“显示、Shift、检测器”检查检测器温度)温度升至150°C以上后,将净化器上的氢气、空气开关阀打开至“ON”位置。观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(无点火时间为6~8秒)进行点火。同时,明亮的金属片靠近探测器出口,当火开启时,金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火,则松开点火开关并重新点火。在点火操作期间,如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝,则可以拧下检测器收集器盖并移除水。确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法:观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。

涉及的几个术语:固定相(stationaryphase):在色谱分离中固定不动、对样品产生保留的一相;流动相(mobilephase):与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相;色谱图:若干物质的流出曲线,即在不同时间的浓度或响应大小;保留时间(retentiontime,tR):样品注入到色谱峰最大值出现的时间;气相色谱法特点:选择性高:能分离同位素、同分异构体等物理、化学性质十分相近的物质。分离效能高:一次可进行含有150多个组分的烃类混合物的分离分析。灵敏度高:气相色谱可检测1110-~1310-g的物质。分析速度快:一般几分钟或几十分钟便可完成一个分析周期。应用范围广:450℃以下有不低于27~330Pa的蒸气压,热稳定性好的物质。自动气相色谱仪批发找谁?

吹扫捕集系统:用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的富集和直接进入气相色谱仪进行分析。热解吸系统:用于气体样品中挥发性有机化合物的捕集,然后热解吸进入气相色谱仪进行分析。顶空进样系统:顶空进样器主要用于固体、半固体、液体样品基质中有挥发性有机化合物的分析。热裂解器进样系统:理论上,可适用于由于挥发性差,依靠气相色谱仪还不能分离分析的任何有机物,但是目前主要用于聚合物的分析。冷柱上进样系统:处于室温或者更低温度下的进样,然后以程序升温方式使样品组分汽化,先后进入色谱柱进行分离。该进样方式适用于热不稳定样品组分的分析,也可用于微量组分的高精度分析。气相色谱仪谁家价格公道?松江区自动气相色谱仪代理

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载气系统:漏气问题及解决方法漏气,分为载气漏气和辅助气漏气。载气漏气时,色谱图有以下变化:①基线变化a.基线不稳定(噪声大、恒温操作时无规则波动或向一个方向漂移)。i.基线燥声大,可能是载气流速过大或漏气;ii.基线正弦波波动,可能是载气流量不稳定,除检查气源外,也要排除是否漏气;iii.恒温操作时基线无规则波动或向一个方向漂移,出现这些现象可先排除载气是否漏气。b.基线不能调零。对热导池检测器可能是漏气导致热导丝没有完全泡在氢气中,热导丝失去平衡或已被烧坏。②色谱峰变化a.峰形变小、保留时间正常,载气在色谱柱后漏气或进样器、硅胶垫在进样时漏气;b.峰形变小、保留时间变大,从进样器到检测器的气路中有漏气,或进样垫连续漏气。③在排除进样技术的前提下,多次进样重现性差(保留时间、峰面积以及定量结果)。辅助气漏气时,一般表现为色谱峰响应降低甚至没有响应等。如当氢火焰离子化检测器(FID)运行时,氢气源和空气源控制失调、流量不稳定,可能导致恒温操作时基线出现无规则波动。南通GC112气相色谱仪报价

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