色谱柱的选择:色谱柱的种类:分为填充柱和毛细管/空心柱两类。填充柱材质多为不锈钢或玻璃,毛细管柱的材质多为石英。固定相的选择固体固定相:是表面有一定活性的固体吸附剂,如活性炭、硅胶、氧化铝分子筛等,不同的分析对象选用不同的吸附剂。液体固定相:由固定液和载体组成。固定液均匀的涂布在载体表面。载体:要求比表面积大,化学稳定性和热稳定性好,颗粒均匀,有一定的机械强度。固定液的选择:高沸点有机液体,在操作范围内蒸汽压低,热稳定性好,对样品各组分有适当的溶解能力,选择性高,挥发性小,不与样品发生化学反应等。一般根据“相似性原则”选择固定液,即组分的结构、性质或极性与固定液相似时,在固定液中的溶解度就大,保留时间长,有利于相互分离;反之,则溶解度小,保留时间短。常用固定液有甲基聚硅氧烷(如SE-30、OV-17等)、聚乙二醇(如PEG-20M等)。多功能气相色谱仪维护保养请找上海锂盎电子科技有限公司。镇江全EPC气相色谱仪代理
气相色谱分析仪的气路系统简单来说就是连接所有组成部分的管道,这些管道贯穿在整个气相色谱分析仪当中,载体气体大部分时间都是携带着样品在这些管道当中穿梭。这些管道依照检测过程,有安排、有顺序地将其他几部分的仪器组成部分连接起来。载体气体携带着样品在气相色谱分析仪的气路系统当中缓缓流动,经过色谱柱时进行分离,经过检测器时进行检测,Z终通过气路系统流入废液瓶中,就完成了整个的检测过程,所以气路系统就像是整个气相色谱分析仪的骨架,起着很重要的作用。广州一体式加温气相色谱仪系统集成气相色谱分析仪色谱分析系统就是由色谱柱和柱箱两部分组成。
气相色谱仪常见故障:造成峰丢失的故障,造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开。第1种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。(1)为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的更后阶段应有一个高温清洗过程;(2)注入进样口的样品应当清洁;(3)减少高沸点的油类物质的使用;(4)使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的,其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况,以便在维护时作参考。
气相色谱仪的详细操作步骤:进样,少量待分析的液体样品被吸入注射器。使用的典型体积介于0.1μL和1mL之间。注射器针头位于气相色谱仪的热进样口,样品快速进样。样品的注入被认为是一个“时间点”,即假设整个样品同时进入气相色谱仪,因此必须快速注入样品。这也解释了为什么使用非常少量的样品是有益的。温度设定为高于混合物组分的沸点,以便组分蒸发。气化的组分然后与惰性气体流动相混合,被带到气相色谱柱进行分离。该流动相载气不得与混合物中的任何成分发生反应,如果确实发生了反应,我们将无法识别混合物中的成分!出于同样的原因,我们分析的成分在加热时不会分解成其他物质,这一点至关重要。气相色谱分析仪具有强大的分离能力。
气相色谱仪主要由载气系统、分离系统,分离系统主要由色谱柱组成,是气相色谱仪的心脏,它的功能是使试样在柱内运行的同时得到分离。色谱柱基本有两类:填充柱和毛细管柱。填充柱是将固定相填充在金属或玻璃管中(常用内径4mm)。毛细管柱是用熔融二氧化硅拉制的空心管,也叫弹性石英毛细管。柱内径通常为0.1mm~0.5mm,柱长30m~50m,绕成直径20cm左右的环状。用这样的毛细管作分离柱的气相色谱称为毛细管气相色谱或开管柱气相色谱,其分离效率比填充柱要高得多。可分为开管毛细管柱、填充毛细管柱等。填充毛细管柱是在毛细管中填充固定相而成,也可先在较粗的厚壁玻璃管中装入松散的载体或吸附剂,然后拉制成毛细管。如果装入的是载体,使用前在载体上涂渍固定液成为填充毛细管柱气-液色谱。如果装入的是吸附剂,就是填充毛细管柱气-固色谱。上海GC128气相色谱仪哪家好?广州一体式加温气相色谱仪系统集成
气相色谱仪用于易挥发有机化合物的定性、定量分析。镇江全EPC气相色谱仪代理
气相色谱仪的结构:载气系统:包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。气相色谱的气源按照用途可以分为四类:载气、燃气、助燃气、驱动气。①载气:个分析系统,要求纯度高、质量好,一般来说常用的载气有:氮气、氢气、氩气、氦气等。②燃气:一般用氢气,只要保证可以正常点火,并且不干扰分析就可以了。可以使用高纯度的钢瓶气或氢气发生器。如果预算足够的话,使用氢气发生器,因为比较安全。③助燃气:一般用空气,只要可以起到助燃的作用,而且不干扰分析就可以了。可以使用高纯度的钢瓶气或空气发生器。④驱动气:一般是空气。镇江全EPC气相色谱仪代理
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