盐城快速恒温顶空进样器系统集成

顶空进样器在启动后按设定值自动完成样品加热；进样；充压；取样；样品充入定量管；六通阀切换进样；启动工作站开始采样数据等工作。顶空分析是通过检测样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中含量的。很显然，这是一种间接分析方法，其基本理论依据是在一定条件下气相和液体相(液相和固相)之间存在着气液分配平衡。所以，气相的组成能反映凝聚相(液相)的组成.并且这个组成在其他条件不变的情况下是固定的。我们可以把顶空分析看成是一种气相萃取方法，即用气体作“溶剂”来萃取样品中的挥发性成分，因而，顶空分析就是一种理想的样品净化方法。顶空进样器可以进行香料香精，啤酒、茶叶等中的香味的分析。盐城快速恒温顶空进样器系统集成

使用顶空进样器时，通常的HPLC系统中，滞后体积一般在0.2mL～5mL之间，主要取决于装置的设计。滞后体积中比较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时，其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时，这种影响将表现出来。例如，采用50μL的定量环时滞后体积为300μL，如果改用1mL定量环，滞后体积将变成1250μL，这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中，采用的色谱柱较细时，必须考虑滞后体积的影响，解决的办法为更换较小的定量环，减小滞后体积。如果样品瓶过满，在瓶盖较紧、进样量较大的情况下，可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时，盖紧的瓶盖不能使空气及时进入，造成部分真空。浦东新区10位顶空进样器技术支持顶空进样器具有操作简单、工作效率高、分析结果重现性好等优点。

在使用顶空进样器时，常见的经常会遇到空白中二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳残留，大部分情况下该残留来自于实验室内空气。(这种情况易于和仪器残留混淆，可以用高纯氮气吹一个顶空瓶，进样分析)通过实验室通风能减小干扰。配制标准溶液和处理样品时，尽量少的加入甲醇，建议使用逐级稀释配制。主要原因标准样品中如果加入的甲醇量大在顶空孵化时会影响气液平衡，影响线性。配制好的标准溶液要现用现配，避免损失。标准储备液浓度至少100PPM以上。气相方法设定一般设置分流，建议分流比10以上，推荐20-30，分流比小会影响峰形。

顶空进样器利用其压力将气相部份（顶空相）导出小玻璃瓶的方法称为平衡压力进样法。作为较出色的装置在与分离系统的压力达到平衡时，把顶空相直接导入柱子。通过保温的气体取样阀的回路把顶空从大气中分离出来后，及从前的阀同样地变换回路导入柱子的方法，后一种方式因为反一个大气压的气体样品再次返回分离系统的柱头压中而导致峰的展宽。对于毛细管柱分析是不适合的。其优点是只知道回路体积。顶空相因为不是原来大气压（首先决定于体积和温度），正确地使用何种方法必须由采样的体积判断。我们认为由于可动面的拼合和作为回路开始部分的金属与分析成分接触时产生的问题，会对分析结果产生干扰。清洗顶空进样器时，要降低样品瓶然后取出来。

顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。当用手工方式（烘箱或水浴法）启动顶空进样器时，样品加热后达到热平衡状态，用注射器将样品抽出，迅速拿到气相上进样分析。顶空进样器有着气密针进样方式，样品加热后达到热平衡状态，通过可加热气密针将样品抽出，移动到气相进样分析。顶空进样器拥有平衡式加压系统，样品加热后达到热平衡状态，用导管通入载气加压，样品随载气一起进样。顶空进样器拥有定量环加压系统，样品加热后达到热平衡状态，加压将样品引入定量环，阀将样品打入传输通道进样。顶空进样器采用专门的技术为样品提取提供了更多的手段。吹扫模式，恒定模式，多次顶空模式，温度渐进模式顶空进样器可以进行药品中有机溶剂残留的分析。安庆锂盎顶空进样器报价

在顶空进样器中，恒温时间到后，机械手自动取样系统自动进样。盐城快速恒温顶空进样器系统集成

在使用中，顶空进样器的故障容易被发现，有时包装溶剂残留检测色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障，可以用手动进样几次，或用一台好的自动进样器代替，如排除了故障，说明自动进样器有了问题。不同厂商的自动进样器差异很大，除一些共性故障外，尽量查阅操作手册或与供应商。除自动进样器机械、控制系统可能出现故障外，在操作及方法学方面也可能出现相应的问题， 高效包装溶剂残留检测色谱仪中滞后体积是指流动相混合器到柱头的体积，包括溶剂混合器和混合器到柱头之间连接管的体积，对于低压混合系统，也包括泵体积。滞后体积较大可能导致实验的重复性差、方法移植困难。盐城快速恒温顶空进样器系统集成

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