南京钝化管路顶空进样器

使用顶空进样器时，通常的HPLC系统中，滞后体积一般在0.2mL～5mL之间，主要取决于装置的设计。滞后体积中比较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时，其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时，这种影响将表现出来。例如，采用50μL的定量环时滞后体积为300μL，如果改用1mL定量环，滞后体积将变成1250μL，这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中，采用的色谱柱较细时，必须考虑滞后体积的影响，解决的办法为更换较小的定量环，减小滞后体积。如果样品瓶过满，在瓶盖较紧、进样量较大的情况下，可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时，盖紧的瓶盖不能使空气及时进入，造成部分真空。顶空进样器可以进行饮用水中可挥发性卤代烃和工业污水中有机、有毒挥发物分析。南京钝化管路顶空进样器

由于顶空进样器的程序编制比较麻烦，所以在清洗时可以采用变通的办法，不改变顶空进样程序，在顶空瓶中封入1ml纯水，将加热炉温度增加到120度，同时提高传输线和六通阀温度到150度，连续进样多次。同时增大了GC端的分流比（其实可以取下色谱柱，效果会更好），避免污染色谱柱。处理完毕，恢复到正常分析状态，重新顶空进样纯水。利用高温的水蒸气，对顶空进样器残留进行简单清洗。使用顶空进样器时，要打开顶空进样器电源。一般情况下，当气相色谱仪为稳压阀时顶空进样器采用加压进样方法，载气接到外加气接口处；气相色谱仪为稳流阀时顶空进样器采用平衡进样方法，载气接到载气接口处安庆顶空进样器系统集成对顶空进样器选型采购时，用户应该向生产厂家索要他出厂检测原始谱图和技术数据。

顶空进样器如果进样不出峰时，需要检查GC是否正常，进样针堵塞；阀参数设定是否正常；是否更换毛细柱，柱头压是否改变，如改变，需要确认顶空载气压力调节；AUX气体压力是否正常；样品是否正确；加压电磁阀不工作：进入TEST模式，手动测试---press；排空电磁阀不工作：进入TEST模式，手动测试---VENT；样品取样针堵塞：拆卸取样针，通过洗耳球吹气，判断是否堵塞，如果堵塞超声清洗；六通阀堵塞：通过阀切换，确认六通阀是否堵塞，如堵塞，需要拆卸六通阀超声清洗；定量环堵塞：通过做样VENT端口观察排空管线气流量，如果气流量很小或者无气体，判定堵塞，拆卸进行超声清洗。

顶空进样器的压力调节如果是手动的话，建完方法后应记录样品加压和载气压力值，以免由于阀状态的变化引起压力变化。无特殊情况下，清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。顶空分析，由于操纵气体，取样技术也有所不同。如果不定量或者只以限定样品作为对象，用通常的液体进样注射器就行了，气密性注射器也可以，但是可以想像要完全除掉浓缩成分或注射器气密面出来的残余成分并非很容易。由于此缘故，进行了代替注射器的方法开发。清洗顶空进样器时，要用手提起样品瓶。

顶空进样器利用顶空/气相色谱-质谱分析了七十摄氏度，九十摄氏度，一百四十摄氏度三个顶空保温条件下，大豆分离蛋白粉风味成分的变化。发现在一百四十度摄氏度下，可检测到蛋白粉发生了明显的美拉德反应，其风味成分具有美拉德反应产物的特征，提示顶空/气相色谱-质谱联用可用于快速检测热加工食品美拉德反应所产生的风味物质。同感官评价法、同时蒸馏提取及气相色谱-质谱法和其他顶空-气相色谱-质谱法、顶空固相微萃取及气相色谱-质谱联用法相比较，顶空进样器同时作为美拉德反应的反应器以及反应风味物质的萃取装置，方法具有快速、风味物质损失小的优点。清洗顶空进样器时，要设置样品定量管和传送管温度为Off。抚州锂盎顶空进样器系统集成

顶空进样器可以进行医疗用品消毒熏蒸残留分析。南京钝化管路顶空进样器

顶空进样器独特的气路设计结构包括主管道，一管道，二管道和壳体，主管道的出气口上安装有二位二通阀，二位二通阀的出气口通过导气管与三通接头的进气口之间密封连接，三通接头右侧的出气口通过导气管与六通阀之间密封连接，六通阀的出气口通过导气管与色谱仪之间密封连接，六通阀的出气口通过导气管与取样头之间密封连接，取样头设置的取样针在样品瓶内，样品瓶设置在壳体内部的托板上；通过设置一管道，二管道，六通阀和定量环，使装置可进行自动吹洗，自动检漏，保证了装置测试结果的稳定性和准确性，便于装置对样品瓶的更换。南京钝化管路顶空进样器

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