气相色谱仪常见故障:造成峰丢失的故障,造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开。第1种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。(1)为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的更后阶段应有一个高温清洗过程;(2)注入进样口的样品应当清洁;(3)减少高沸点的油类物质的使用;(4)使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的,其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况,以便在维护时作参考。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术,对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。松江区FID检测器气相色谱仪环氧检测
气相色谱仪结构简单,反应灵敏度高,性能比较稳定,对大多数物质都有检测反应,特别适应气体的检测分析、常规分析。池体由不锈钢块组成,热敏元件一般由钨丝构成,温度系数为正数。因为热导检测属于浓度型检测范围,因此检测器的灵敏程度和池体几何结构、池体的稳定性、温度、热丝稳定性能、所使用载气热传导率,还有气体流量的稳定性、纯度、流速等诸多因素有关。并且检测器响应程度和桥流的使用密切相关,桥流越大,灵敏度也越高,但是噪声也随之增大,其使用寿命也会缩短。松江区FID检测器气相色谱仪环氧检测气相色谱仪目前已经成为分析测试实验室的常规必备的仪器之一。
气相色谱仪常见问题:气相色谱仪中更常见的问题是泄漏。流动相是一种流经整个系统的气体,因此正确安装零件和消耗品并定期检查泄漏很重要。对于极性更大的分析物,尤其是痕量分析物,活性是另一个问题。玻璃衬里和色谱柱上的硅烷醇基团以及系统中积聚的结垢会导致出现拖尾峰,不可逆的吸附或催化分解。进样口是导致问题更多的区域,因为样品已进样,蒸发并转移到GC色谱柱。因此,定期进样口维护和使用正确的耗材(例如停用的进样口衬套)对于保持仪器无故障非常重要。
但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来,也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附,结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后,立即进入检测器,检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰,色谱峰上的极大值是定性分析的依据。而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。气相色谱仪特别适应气体的检测分析。
气相色谱仪根据检测器的响应原理,可将其分为浓度型检测器和质量型检测器。(1)浓度型检测器:测量的是载气中组分浓度的瞬间变化,即检测器的响应值正比于组分的浓度。如热导检测器、电子捕获检测器。(2)质量型检测器:测量的是载气中所携带的样品进入检测器的速度变化,即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的质量。如氢焰离子化检测器和火焰光度检测器。温度控制系统,在气相色谱测定中,温度控制是重要的指标,直接影响柱的分离效能、检测器的灵敏度和稳定性。温度控制系统主要指对气化室、色谱柱、检测器三处的温度控制。在气化室要保证液体试样瞬间气化;在色谱柱室要准确控制分离需要的温度,当试样复杂时,分离室温度需要按一定程序控制温度变化,各组分在更佳温度下分离;在检测器要使被分离后的组分通过时不在此冷凝。上海自动气相色谱仪批发哪家好?奉贤区GC126气相色谱仪一站式服务
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仪器构造:气相:由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。进样器:进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品,进样器还必须将其汽化,因此采用微机对进样器进行温度控制。根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式,共有五种进样器可供选择:1.填充柱进样器2.毛细管不分流进样器附件3.毛细管分流进样器附件4.毛细管分流/不分流进样器5.六通阀气体进样器。检测器: 检测器的作用是将样品的化学信号转化为物理信号( 电信号) 。检测器也需要在一定的温度条件下才能正常工作, 因此采用微机对检测器进行温度控制。根据各种样品的化学物理特性, 共有五种检测器可供选择:1.氢火焰离子化检测器(FID) 2.热导检测器(TCD) 3.电子捕获检测器(ECD) 4.氮磷检测器(NPD) 5.火焰光度检测器(FPD) 1.4 数据处理系统 该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作,使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。松江区FID检测器气相色谱仪环氧检测
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