崇明区工作站气相色谱仪环氧检测

涉及的几个术语：固定相（stationaryphase）：在色谱分离中固定不动、对样品产生保留的一相；流动相（mobilephase）：与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相；色谱图：若干物质的流出曲线，即在不同时间的浓度或响应大小；保留时间（retentiontime，tR）：样品注入到色谱峰最大值出现的时间；气相色谱法特点：选择性高：能分离同位素、同分异构体等物理、化学性质十分相近的物质。分离效能高：一次可进行含有150多个组分的烃类混合物的分离分析。灵敏度高：气相色谱可检测1110-～1310-ｇ的物质。分析速度快：一般几分钟或几十分钟便可完成一个分析周期。应用范围广：450℃以下有不低于27～330Pa的蒸气压，热稳定性好的物质。气相色谱分析仪的进样系统相对于液相色谱分析仪的进样系统来说重要得多。崇明区工作站气相色谱仪环氧检测

火焰光度检测器（FPD）FPD使用注意事项：（1）FPD也是使用氢火焰，故安全问题与FID相同；（2）顶部温度开关常开（250℃）；（3）FPD的氢气、空气和尾吹气流量与FID不同，一般氢气为60～80ml/min，空气为100～120ml/min，而尾吹气和柱流量之和为20～25ml/min。分析强吸附性样品如农药等，中部温度应高于底部温度约20℃；（4）更换滤光片或点火时，应先关闭光电倍增管电源；（5）火焰检测器，包括FID、FPD，必须在温度升高后再点火；关闭时，应先熄火再降温。崇明区工作站气相色谱仪环氧检测气相色谱仪检测器响应程度和桥流的使用密切相关。

气相色谱流通过程中，载气由高压气瓶提供，经压力调节器降压、净化器脱水及去除有机物等，由稳压阀调至适宜的流量通过汽化室进入色谱柱、检测器，流出色谱仪。待基相稳定后，即可进样。液态样品用微量注射器吸取，从进样装置引入色谱柱。气态样品可用六通阀或注射器将试样带入色谱柱。组分在柱中实现差速运动，分离后随载气依次进入检测器。检测器将组分的浓度或质量变化转化为电信号，电信号经放大后，由记录仪记录下电压或电流随时间的变化曲线。

保证进样量的准确用经畿换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品，垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布，这样可用纱布吸收从针尖排出的液体推进注射器塞子。直到读出所需要的数值用纱布擦干针尖，至此准确的液体体积已经测得。需要再抽若干空气到注射器里，如果不慎推动柱塞，空气可以保护液体使之不被排走。进样方法：双手章注射器用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖（继续压住柱塞)。进样时间：进样时间长短对柱效率影响很大，若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。气相色谱仪维护保养哪家好？

气相色谱仪的工作原理是什么？气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。气相色谱法是以气体为流动相的色谱分析方法，主要用于分离分析易挥发的物质。衢州实验室仪器气相色谱仪

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气相色谱仪主要由载气系统、分离系统，分离系统主要由色谱柱组成，是气相色谱仪的心脏，它的功能是使试样在柱内运行的同时得到分离。色谱柱基本有两类：填充柱和毛细管柱。填充柱是将固定相填充在金属或玻璃管中（常用内径4mm）。毛细管柱是用熔融二氧化硅拉制的空心管，也叫弹性石英毛细管。柱内径通常为0.1mm～0.5mm，柱长30m～50m，绕成直径20cm左右的环状。用这样的毛细管作分离柱的气相色谱称为毛细管气相色谱或开管柱气相色谱，其分离效率比填充柱要高得多。可分为开管毛细管柱、填充毛细管柱等。填充毛细管柱是在毛细管中填充固定相而成，也可先在较粗的厚壁玻璃管中装入松散的载体或吸附剂，然后拉制成毛细管。如果装入的是载体，使用前在载体上涂渍固定液成为填充毛细管柱气-液色谱。如果装入的是吸附剂，就是填充毛细管柱气-固色谱。崇明区工作站气相色谱仪环氧检测

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