SS琼脂预装培养皿

改良马丁培养基是一种广泛应用于菌培养及无菌检测的液体培养基，因其独特的配方和性能，在微生物学研究和临床检测中表现出好的优势。特点与优势改良马丁培养基的主要成分包括蛋白胨、酵母浸出粉、葡萄糖、磷酸氢二钾和硫酸镁。蛋白胨和酵母浸出粉为提供丰富的氮源和B族维生素，葡萄糖作为碳源支持生长，磷酸氢二钾维持缓冲体系，硫酸镁则提供必需的微量元素。此外，该培养基的低pH值可以有效抑制部分细菌的生长，从而更专注于菌的培养。改良马丁培养基的配方经过优化，能够支持多种菌的生长，包括黑曲霉、白色念珠菌和酵母菌等。其灭菌后的液体应澄清透明，无杂质，接种后生长良好。性能与应用改良马丁培养基主要用于血液、胸水、腹水等标本中菌的检测，也可用于药品和生物制品的无菌检查。其培养条件为23-28℃需氧培养，一般培养时间不少于14天。实验表明，该培养基对受损具有一定的修复能力，灵敏度高，能够快速繁殖目标菌。在质量控制方面，改良马丁培养基接种10-100CFU的霉菌、白色念珠菌或酵母菌后，生长情况良好，特征典型。其灭菌后的液体应澄清透明，无沉淀，且无菌生长。叶酸测定培养基应运而生，它为叶酸的检测提供了一个精确且高效的平台。SS琼脂预装培养皿

梭菌增菌培养基：高效促进梭菌生长与检测的科研利器梭菌增菌培养基是一种专为梭状芽孢杆菌属（Clostridium）设计的培养基，广应用于微生物学研究、临床检测和食品微生物检测中。其独特的配方和性能使其在梭菌的增菌培养和计数中表现出的优势。培养基的特点梭菌增菌培养基的主要成分包括牛肉粉、蛋白胨、酵母粉、葡萄糖、可溶性淀粉、氯化钠、醋酸钠、L-半胱氨酸盐酸盐和少量琼脂。这些成分共同作用：牛肉粉和蛋白胨提供氮源，支持细菌生长。酵母粉和L-半胱氨酸盐酸盐提供维生素和生长因子，促进梭菌的快速增殖。可溶性淀粉和醋酸钠有助于代谢副产物，同时抑制革兰氏阴性菌的生长。低浓度琼脂（0.5g/L）可降低培养基中的氧分压，维持稳定的厌氧环境。性能优势高效增菌：该培养基配方优化，能够促进梭菌的生长，尤其适用于产气荚膜梭菌和生孢梭菌。厌氧环境稳定：少量琼脂和还原剂（如L-半胱氨酸盐酸盐）的添加，有效降低培养基中的氧化还原电位，为梭菌的生长提供稳定的厌氧条件。适用范围：不仅适用于梭菌的增菌和计数，还可用于其他厌氧菌的培养。操作简便：配制方法简单，灭菌后冷却至50℃左右即可使用。拟杆菌胆汁七叶苷琼脂培养皿这种方法不仅操作简便，而且能够快速得到结果，更大地缩短了检测时间。

金黄色葡萄球菌显色培养基：精细检测的高效选择金黄色葡萄球菌显色培养基是一种用于快速检测食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黄色葡萄球菌的培养基。它通过显色反应，使金黄色葡萄球菌在平板上形成具有特征颜色的菌落，从而实现快速、准确的检测。原理该培养基含有特殊的显色剂，与金黄色葡萄球菌的特异性酶发生反应，水解底物释放出显色基团。金黄色葡萄球菌在培养基上形成粉红至紫红色的边缘整齐的菌落，而其他细菌则呈现蓝绿色、无色或黄色，绝大多数革兰氏阴性菌被抑制。制备时，称取17.52克培养基粉末加入200毫升蒸馏水，加热煮沸3-5次，直至琼脂完全溶解。冷却至50℃左右时，倾入无菌平皿。操作步骤按国家标准或其他方法制备样品液。取1毫升适宜稀释度的样品液加入表面干燥的培养基平板中心，每个稀释度做2个平板。以L形玻璃棒将样品液涂布于琼脂表面，避免涂到平板边缘，将平板正置直至样品液被培养基吸收。平板倒置放入培养箱，36±1℃培养18-24小时。观察菌落颜色，典型的金黄色葡萄球菌为凸起的紫红色菌落。优点快速检测：24小时内可出结果。高特异性：通过显色反应，可有效区分金黄色葡萄球菌与其他细菌。操作简便：无需复杂的设备和步骤。

曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB）：肠道致病菌分离与鉴别的高效工具曙红亚甲蓝琼脂培养基（Eosin-MethyleneBlueAgar，简称EMB）是一种经典的弱选择性培养基，广应用于微生物学研究和检测，特别是用于分离和鉴别肠道致病菌，如大肠杆菌。培养基的特点EMB培养基的主要成分包括蛋白胨、牛肉浸粉、乳糖、氯化钠、亚甲蓝、曙红钠和琼脂。其中，蛋白胨和牛肉浸粉提供细菌生长所需的氮源和营养物质；乳糖作为可发酵的碳源，用于鉴别细菌的发酵能力；氯化钠维持渗透压平衡。曙红钠和亚甲蓝作为指示剂和抑制剂，在酸性条件下结合形成黑色沉淀，从而区分发酵乳糖的细菌。性能优势鉴别能力强：EMB培养基能够通过颜色变化区分发酵乳糖的细菌。大肠杆菌发酵乳糖后，菌落呈紫黑色并带有金属光泽，而其他不发酵乳糖的细菌则呈无色或淡黄色。选择性抑制：亚甲蓝和曙红钠的添加能够有效抑制革兰氏阳性菌的生长，同时促进革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）的生长。操作简便：培养基配制方法简单，称取42.47g培养基粉末，溶解于1000ml纯化水中，121℃高压灭菌15分钟即可。应用广：EMB培养基不仅用于食品、药品和环境样本中大肠菌群的检测，还用于微生物学研究和临床检测。大肠埃希氏菌O157显色培养基广泛应用于食品安全检测、疾病预防等领域。

玫瑰红钠琼脂培养基是一种广应用于微生物学研究和检测的选择性分离培养基，主要用于霉菌和酵母菌的计数与培养。其独特的配方和性能使其在菌检测中表现出好的优势。培养基特点与优势玫瑰红钠琼脂培养基的主要成分包括蛋白胨、葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、玫瑰红钠和琼脂。蛋白胨和葡萄糖为菌生长提供碳源和氮源，磷酸二氢钾作为缓冲剂维持培养基的酸碱平衡，硫酸镁提供必要的微量元素。玫瑰红钠作为选择性抑菌剂，可在酸性条件下抑制细菌生长，同时减缓某些霉菌菌落的过度生长，从而促进菌的发育。该培养基的pH值为6.0±0.2，呈酸性环境，能够有效抑制细菌的生长，同时为菌提供适宜的生长条件。此外，玫瑰红钠的添加使得菌落颜色更加鲜明，便于观察和计数。性能与应用玫瑰红钠琼脂培养基在菌检测中表现出色，尤其适用于药品、生物制品以及环境样本中霉菌和酵母菌的计数。实验表明，该培养基能够支持酵母菌、白色念珠菌和黑曲霉等常见菌的生长，菌落呈粉红色或黑色，易于识别。其使用方法简便：称取31.5g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水，121℃高压灭菌15分钟，冷却至45℃左右后倾注平板。接种后置于20-25℃需氧培养48-72小时，即可观察菌落生长。mEI琼脂主要用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌。这种方法能够快速、准确地检测出肠球菌的存在。改良BPLS琼脂平板

其关键原理是通过特定的显色剂和培养基成分，使肠球菌在培养基上形成具有特征颜色的菌落，而实现快速鉴定。SS琼脂预装培养皿

10.SH培养基（不含蔗糖和琼脂）在植物基因组编辑研究中的应用植物基因组编辑技术（如CRISPR-Cas9）需要高效的培养系统以支持编辑细胞的生长和分化。SH培养基（不含蔗糖和琼脂）因其高效的营养成分和灵活的配方，成为植物基因组编辑研究的理想工具。不含蔗糖的特性使得研究人员能够优化碳源的种类和浓度，从而支持编辑细胞的高效生长。液体培养基的特性则有利于编辑细胞的均匀分布和高效筛选。例如，在作物改良中，SH培养基被用于优化基因组编辑细胞的培养条件，从而提高编辑效率。SS琼脂预装培养皿