企业商机
因子基本参数
  • 品牌
  • LabEx
  • 有效期
  • 36个月
因子企业商机

液相悬浮芯片技术产品多因子技术可同时检测多个样本的多个指标,如通路中多个相关蛋白的共检测。虽然液相蛋白定量检测的技术很多,但是大多数的技术能对样本进行单一指标的检测,同时检测多个指标时则需要提供大量的样本分批检测,操作繁琐,且各指标间差异性较大。对于样本量较少或需要对比各指标的用户,传统的技术无法满足需要。日常实验中,常需对溶液体系中的可溶性蛋白进行定量检测,如细胞培养上清或血清中的细胞因子含量的定量分析,由于这些因子的含量较少,低于一般常规方法的检测下限,使用常规的蛋白检测方法如WesternBlot等很难检测。而多因子技术样本需求量少(25~60μL/孔),检测指标多,可兼容血清/血浆,细胞上清,细胞/组织裂解液,脑脊液等多种生物学体液。其灵敏度高(部分panel可达到亚fg/ml),宽线性范围(达到6个log),具有高重复性(板内CV<6-8%,板间<10%,批间<15%),适宜多类型指标的同时测定(炎症,趋化,代谢……)。想进行代谢因子相关研究吗?指标的选择很重要,选择Labex,给你更多的panel,总有你想做的指标。重组人表皮生长因子

找到信号通路的关键节点是复杂且耗时耗力的,抗体芯片试剂盒可以在一个实验室里监测信号通路中众多关键信号组分的变化,为您节省宝贵的时间和试剂!每个试剂盒有2张玻片,每张玻片上有8或16张垫片,可同时检测达32个样本,这样可使研究者在一次实验里有充分的自由度来检测多种浓度,细胞系或时间节点的样本!抗体芯片基于夹心法ELISA原理进行设计,将众多信号通路关键节点蛋白的捕获抗体布于样品孔内做成抗体点阵,随后加入相应的识别抗体混合物,再利用两种不同的显色方式呈现结果,即化学发光法和荧光法检测!自身免疫因子生物标志物检测--加速推动免疫学研究进展!

流式多因子检测技术(CBA)微球免疫分析系统CBA(CytometricBeadArray)是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。CBA是种结合流式细胞仪荧光检测和微球免疫分析的应用技术,可以轻松的在短时间内,同时检测多种蛋白,其作用原理利用荧光强度不同的微球,上面带有可以辨认特定蛋白的抗体(captureantibody),与样本(例如血清、血浆、培养上清液、细胞裂解液等)及PE检测抗体(detectionantibody)作用后,以流式细胞仪进行分析,根据PE荧光强度的不同用FCAPArray软件进行分析和标准品做比对后,可进行样本内特定,蛋白的定性或定量。CBA具有以下优点:每次检测需25-50ul样本;灵敏度可达0.274pg/ml时间t夬速,需3-4小时,快速上样可同时测定30种蛋白,实验可重复性高利用FCAPArray软件,不论样本数目多少,可快速分析完成分析

抗体芯片实验室服务思考留给科研,实验外包出去!抗体芯片是蛋白芯片的一种,具有微型化、集成化、高通量化的特点,可以用于检测某一特定的生理或病理过程相关蛋白的表达丰度,目前主要用于信号转异、蛋白质组学、肿块物及其他疾病的相关研究。抗体芯片检测的样本类型包括提取物、细胞培养上清、血清血浆等,检测的方式通过生物素标记的方法完成样本标记,然后芯片孵育,样本中相关蛋白与芯片上特异性抗体结合,通过荧光的方式使用芯片扫描仪检测。实验获得的数据将通过标准的数据处理流程进行分析。抗体芯片检测的优点:灵敏度高、特异性好、重复性佳、准确性高抗体芯片的检测内容包括:抗体芯片主要用于蛋白表达谱、蛋白质磷酸化及蛋白质相互作用等检测LabEx 免疫组化平台:包埋,切片,染色,多重荧光组化,以及病理分析(HALO)。

神经疾病研究作为近几年的热点研究,其研究集中点主要在于神经退行性疾病(阿尔兹海默症AD、帕金森综合症PD……)、早期认知障碍(MCI)、抑郁、毒瘾等方向。神经退行性疾病,传统通过影像学技术拍片观测脑部淀粉样堆积情况评估疾病进程,但模型动物或病人脑部出现淀粉样堆积往往在疾病发生中晚期。通过检测Biomarker,可以更早的预测疾病发生,更好的评估药物疗效和毒副作用。从研究指标上看,从神经退行性指标(Aβ、Tau、NFL等)到神经炎症,再到相关生物标志物的检测,都是相应研究者热捧的对象;从检测样本看,CSF脑脊液、血清血浆、细胞上清等,都有囊括。研究手段多因子检测作为高效的检测手段,被广泛应用在神经疾病研究中,LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗体芯片在内的多因子检测服务。MSD平台由于其独特的电化学发光原理,可将许多非特异信号予以排除,受样本性质的影响更小。ENA-78

LabEx提供28种抗体芯片,用于人,小鼠和大鼠物种的蛋白检测。重组人表皮生长因子

免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些?1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液,怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果?另外,不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果,抗原抗体反应有前带和后带效应,必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全,对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位,以利于与抗体结合;建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验,这是比较好的时间和次数。若不行,还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低;4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全,抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化,我建议你一定要首先做个阳性对照片,排除抗体等外的方法问题。重组人表皮生长因子

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