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干细胞药物开启了制药新纪元，多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化，或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞，是符合特定药品放行标准用来医治患者的产品。考虑药物CMC标准，真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品，例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞，具备与ESC相似的复制和分化特性。中博瑞康全自动细胞培养扩增系统，创新技术开启细胞培养新潮流。江苏细胞封闭培养仪器销售价格

近年来细胞与基因疗法在疾病诊疗上取得了一系列突破性成就，随着美国FDA在2017年批准了两款CAR-T药物，细胞疗法已成当下热门领域。目前，国产细胞药物开发资金聚集，企业众多，CDE已经受理70个细胞治疗的IND创新药申报，在中检院、CDE排队约谈的细胞药物企业有400多家，截止2021年8月，中国药监局批注上市药物两款，细胞与基因疗法领域的快速发展也带动了上游细胞制备工具市场迎来爆发，但常年进口控制，成本居高不下，供应链严重稀缺，服务质量不高，严重影响国产细胞基因药研发上市速度和新药挽救国人患者的临床愿望。

天津细胞扩增仪器费用实验室仪器：实验室是进行科学研究和实验的重要场所，需要使用各种精密仪器。

细胞培养扩增系统经过30分钟左右即可达到设定温度，相比培养箱需要10小时以上，细胞可以尽快进入细胞扩增阶段。培养过程中控温更稳定，传热更均匀。pH健康波动动在0.2间浮动，细胞环境稳定性良好。细胞培养扩增系统具有更快的细胞扩增速度：5天即可达到手工培养的2倍，9天可达到4倍。支持高达到2×107/ml细胞密度，节省培养基，缩短操作时间2-3天。细胞活率大于手工培养，且更为稳定。与手动培养细胞相比较，使用祥云细胞扩增系统培养，CD3+CD8＋双阳性细胞（杀伤性T细胞）比例明显升高。

中博瑞康研发生产用于细胞与基因疗法制备的全套设备、耗材、液体，广泛应用于细胞疗法、细胞与病毒生产、细胞存储等领域，致力于提供比肩国外巨头的高质量产品，通过一站式解决方案来服务客户。除国产化细胞制备工具外，差异化服务也是企业的主要竞争力。中博瑞康搭建的CGT服务团队非常熟悉细胞制备工具从手动向自动化转移过程中的门槛痛点，以及细胞药物稳定性工艺要求原则，可高效帮助客户实现模块间对接，封闭链接，符合细胞药物生产需求。

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小体积细胞培养扩增系统为细胞扩增系统提供了适应细胞培养的混合条件和精密的温度控制系统，并通过搭载精密的四元气体混合器和蠕动泵控制系统，构建培养过程中的气体液体进出的自动化系统。通过搭配使用小规格（1L-2L）一次无菌性细胞培养袋，在实现对CART等细胞的有效扩增的同时，对培养体系中的各项参数实时监测反馈。在解决人工操作的隐患和提升了细胞培养的细胞活性和生产效率的前提下，节省大体积培养系统用于此类培养的成本。

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干细胞是一种可以自我更新以及分化的细胞，具有独特的自我复制能力和再生发育成各类组织器官的潜能，这一特性使其成为潜在用于医学治疗的重要工具。干细胞除了直接再生器官或者组织的作用外，还可以分泌多种细胞因子或进行免疫调节，重建微环境以促进受损组织的修复；2006年，日本科学家通过将转录因子（transcriptionfactor）转入小鼠成纤维细胞，成功地完成体细胞的重编程而得到了一种类似ESC的细胞，即诱导多功能干细胞（inducedpluripotentstemcell,iPSC）。

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