催化剂及配体基本参数
  • 品牌
  • 毕得,bidepharm
  • 型号
  • BD2021
催化剂及配体企业商机

手性磷酸催化剂之不对称环加成反应:手性磷酸催化下(E)-1-苯乙烯基萘酚和1,4-苯醌进行对映选择性的[3+2]环加成反应取得很好的结果(upto99%yield,>20:1dr,99%ee)。胺先和醛生成亚胺,在手性磷酸催化下,再与苯醌进行[3+2]环加成反应。双功能催化剂的手性磷酸,同时催化两个底物进行不对称Diels-Alder反应。手性磷酸催化下亚胺作为杂亲二烯体进行不对称Hetero-Diels–Alder反应。Povarov反应作为反电子流向的Hetero-Diels–Alder反应,也可以在手性磷酸催化下反应,并得到很好的非对映选择性。手性磷酸催化下1-N-酰胺基-1,3-丁二烯的端基双键和N-芳基亚胺进行烯基Povarov反应,取得很高的产率和ee值。过渡金属氧化物重金属离子的内层价轨道与外来轨道可以发生劈裂。南京库存催化剂及配体科研进展

生物手性催化反应的新发展:生物催化是利用生物催化体系(如细胞或酶)催化的反应过程,他是迄今为止人们所知的较高效和较具有选择性的温和催化反应体系,也是一个环境友好的体系。这一方法不只可以得到纯度高、量大的产物,而且可以获得很多常规方法难于合成的包括手性医药、农药及其中间体在内的手性化合物,从而克服化学合成中的困难和弥补化学合成的不足。近十几年来,各国科学家在生物催化的氧化还原、环氧化合物的开环、羰基化合物的氰醇化、以及腈的水解等反应方面取得了重要的进展,同时在工业应用上也获得了很大的成功。虹口区高纯度催化剂及配体类金属通常是半导体(例如硼、硅和锗)至半金属(例如锑)。

金属铱类光催化剂的制备方法,其特征在于是以2-溴吡啶和4-氟苯硼酸形成的中间体ⅰ为配体,与铱化合物配位反应形成中间体ⅱ,然后再与4,4′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶或5,5′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶反应,较后使用六氟磷酸铵水溶液将氯替换成pf6而制得;具体制备方法包括以下步骤:惰性气体保护下,在碳酸钠、2-溴吡啶、4-氟苯硼酸和钯催化剂的混合物中加入有机溶剂a和水,加热搅拌回流反应,反应结束后将反应液冷却,反应液经后处理得到中间体ⅰ:惰性气体保护下,将步骤1)制得的中间体ⅰ和三氯化铱水合物溶于有机溶剂b中,加热搅拌回流反应,反应结束后冷却,过滤、洗涤、干燥,即得中间体ⅱ:惰性气体保护下,将步骤2)所得中间体ⅱ与4,4′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶或5,5′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶溶于有机溶剂c中,加热搅拌回流反应,反应结束后冷却,反应液经后处理即得中间体ⅲ。

手性磷酸催化剂之Friedel–Crafts反应:手性磷酸催化下4-胺基吲哚的7-位进行Friedel–Crafts烷基化反应。并取得很好的收率和对映选择性。2,2,2-三氟苯乙酮在吲哚3-位进行非常规Friedel–Crafts烷基化反应,可以达到96%的产率和96%的ee值。手性磷酸催化下甲苯酸的亚胺对吲哚进行不对称Friedel–Crafts反应,得到手性氨基酸。手性磷酸催化剂之Mannich反应:用于常规的Mannich反应取得很好的效果。N-Boc-苯乙炔胺缩甲醛和β-酮酯进行对映选择性Mannich-类型反应。并取得很好的对映选择性结果。手性磷酸催化下三甲基硅基呋喃和亚胺进行不对称烯基-Mannich反应,取得了很高的产率和对映选择性。手性磷酸催化的对映选择性Biginelli反应,取得很高的产率和ee值。

镧系元素应用领域:镧系元素应用极为普遍。化学工业上主要用作催化剂。例如混合镧系元素的氯化物和磷酸盐用作催化剂,以加速石油的裂化分解。混合稀土氧化物普遍用作玻璃抛光材料和玻璃的脱色剂,还可用来制造耐辐射玻璃和激光玻璃。用三氧化二钇和三氧化二镝可制得耐高温透明陶瓷,这种陶瓷被用于火箭、激光、电真空等技术工程上。此外,电视工业中大量使用的荧光粉为某些稀土化合物,此荧光粉用于制造电视荧光屏。钢铁中加入少量稀土元素,可很大改善钢的机械性能,因此稀土元素可称为钢铁的“维生素”。例如在生铁里加进铈,可得到球墨铸铁,使生铁具有韧性且耐磨,可以铁代钢,以铸代锻。类金属是一种元素,其外表呈现出金属的特性,但在化学性质上却表现出金属和非金属两种性质。青浦区高纯度催化剂及配体科研应用

生物手性催化反应是一个环境友好的体系。南京库存催化剂及配体科研进展

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