杂环化合物环状有机化合物中，构成环的原子除碳原子外还有其他原子时，这类环状有机化合物叫作杂环化合物。非碳原子称为杂原子。比较常见的杂原子是氧、硫和氮，杂环上可以有一个杂原子，也可以有两个或更多个杂原子，杂原子可以是一种原子，也可以是两种不同的原子。和环烷烃一样，杂环也可以分为脂杂环和芳杂环两大类。一般来说，芳杂环的环系都有一定程度的稳定性和芳香性，在一般化学反应中，环不易破裂。是数目庞大的一类有机物。杂环化合物普遍存在于自然界，与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物，例如核酸、某些维生素、色素和生物碱等。噻唑是一种有机物，化学式为C3H3NS。普陀区新型苯环类分子砌块小试合成
嘧啶也称作1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物，化学式为C4H4N2。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶的苦味酸盐，熔点156℃；草酸盐熔点160℃。很难进行亲电取代反应。嘧啶的衍生物普遍存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。与苦味酸和草酸形成黄色结晶形物质 。嘧啶及其同系物和硝基 、卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不明显，只4甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。广州实验用苯环类分子砌块苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。
1,2-环氧化合物简称为环氧化合物，是一类具有三元环醚结构的化合物，其中较简单的化合物是环氧乙烷。同环丙烷一样，环氧化合物的环张力很大，其张力能为114.1 kJ/mol。环氧化合物由于环的张力缘故，使得它比一般的醚要活泼得多，可与多种试剂发生开环反应。环氧化合物是指含有C2O基团的三元环化合物，是一种环醚。环氧乙烷是三元环醚，是一种很简单的环醚，其环容易打开，不作溶剂使用。低碳数环氧化合物多是液体，溶于水、醇、醚等。
喹唑啉是一种杂环化合物，化学式C8H6N2，由一个苯环与一个嘧啶环稠合而成。喹唑啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换，这样的结构称为萘啶。喹唑啉及其衍生物的典型制备方法是在氨或胺存在下加热2-酰基-N-酰苯胺。邻氨基苯甲酸与酰胺反应合成4-氧代-3,4-二氢喹唑啉类，称为涅门托夫斯基喹唑啉合成。喹唑啉的环结构是多种生物碱的骨架，喹唑啉酮类药物具有多重生物活性，例如用于抗疟疾的常山碱，目前有研究指出其适用领域可能会扩展到绝症等，曾经被普遍滥用的精神药忽得，抗血压高的药多沙唑嗪。苯长期吸入会侵害人的神经系统，急性中毒会产生神经痉挛甚至昏迷、死亡。
噻吩，化学名称为1-硫杂-2,4-环戊二烯，是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。工业上，用于乙基醇类的变性。和呋喃一样，噻吩是芳香性的，噻吩的芳香性只略弱于苯。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭，形成离域Π键。噻吩在许多场合可代替苯，作为制取染料和塑料的原料，但由于性质较为活泼，一般不如由苯制造出来的产物性质优良。噻吩也可用作溶剂。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。无锡高纯度苯环类分子砌块实验应用
咪唑可以作为铜的防锈剂而用于印刷电路版和集成电路。普陀区新型苯环类分子砌块小试合成
噻唑是一种有机物，化学式为C3H3NS，无色或淡黄色、有特殊臭味液体，可用作有机合成试剂，用于合成药物、染料、橡胶促进剂、胶片成色、杀菌剂和染料等。噻唑含有一个硫和一个氮杂原子的五元杂环化合物，分子式C3H3NS。唑字由外文字尾azole译音而来，意为含氮的五元杂环，除吡咯外都称为某唑。硫和氮占1,3两位的称为噻唑；硫和氮占1,2两位的，称为异噻唑。噻唑和异噻唑在自然界不存在。噻唑为淡黄色具有腐烂臭味的液体，沸点116.8℃，相对密度1.998(17/4℃)。噻唑与吡啶类似，具有弱碱性；可与苦味酸和盐酸等形成盐，与许多金属氯化物（如氯化金等）形成络合物，并具有一定的熔点。普陀区新型苯环类分子砌块小试合成
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