吡喃的盐是很重要的一类化合物，吡喃的电子结构与苯系类似，环中氧原子具有极强的碱性，成盐后，即被稳定下来。许多重要的天然物如色素、糖、生物碱，均含有吡喃或吡喃盐的环系，如五碳糖或六碳糖形式的六元环的半缩醛结构，就称为吡喃糖。具有这种结构的化合物的中文命名都冠以色字。许多植物的叶茎中含有一大类由黄酮衍生的色素，它是色烯酮的2位被苯基取代的衍生物。许多花的颜色物质,叫作花色素，是苯并吡喃盐的衍生物，其基本结构与黄酮类似。吡咯与苯并联的化合物称为吲哚，是一个重要的化合物。上海品牌授权苯环类分子砌块作用
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离，吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。福州高活性进口苯环类分子砌块科研进展邻酰基酚中酚羟基的氢与酰基氧原子之间可以形成氢键。
哒嗪又称邻二氮杂苯，是一种有机化合物，化学式为C4H4N2，分子量80.09。哒嗪是1、2位含两个氮杂原子的六元杂环化合物。哒嗪化合物具有优良广谱的抑菌、杀虫、除草和抗病毒活性，在哒嗪环分子中引入酰胺、杂环、甲氧基丙烯酸酯等活性基团，可为哒嗪类农药的发展提供更多、更广阔的发展空间。哒嗪不发生环氮原子的烷基化和质子化反应得到相应的双季铵盐产物，也不能生成双质子化哒嗪，显然，这只能是由于哒嗪分子内两个环氮原子是相连的，第1个氮原子上的正电荷作用足以阻止第二个氮原子上的质子化反应。
咪唑比其他1,3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，并且反应主要在C-4和C-5上进行。这是因为亲电试剂进攻C-2时，有特别不稳定的极限式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。例如，咪唑与发烟硝酸/浓硫酸作用，可以很快生成产率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在剧烈条件下硝化，仍然不能发生反应。咪唑N-3上的电子云密度较大，所以烷基化反应一般都先在这个氮原子上发生。一烷基化的产物通过互变异构，又可以产生一个类似于吡啶中的氮原子，因此可以进一步反应，生成二烷基化的产物咪唑鎓盐。苯由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子，这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键，π电子数目为6，符合4n+2规则，与苯环类似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，使吡啶具有碱性。吡啶环上的氮原子的电负性较大，对环上电子云密度分布有很大影响，使π电子云向氮原子上偏移，在氮原子周围电子云密度高，而环的其他部分电子云密度降低，尤其是邻、对位上降低明显，所以吡啶的芳香性比苯差。苯是一种石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。虹口区苯环类分子砌块发现
噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。上海品牌授权苯环类分子砌块作用
嘧啶也称作1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物，化学式为C4H4N2。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶的苦味酸盐，熔点156℃；草酸盐熔点160℃。很难进行亲电取代反应。嘧啶的衍生物普遍存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。与苦味酸和草酸形成黄色结晶形物质 。嘧啶及其同系物和硝基 、卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不明显，只4甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。上海品牌授权苯环类分子砌块作用
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