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双苯并十八冠醚六基本参数
  • 品牌
  • 帅乐
  • 产品名称
  • 二苯并-18-冠醚-6
  • 分子式
  • C20H24O6
  • 分子量
  • 360.4
  • 有效物质含量
  • ≥99%
  • 产品等级
  • 生产执行质量标准
  • iso
  • 用途
  • 金属离子络合剂,相转移催化剂
  • 性状
  • 白色晶体
  • 厂家
  • 帅乐
  • CAS号
  • 14187-32-7
  • 英文名:
  • Dibenzo-18-crown-6
  • 熔点
  • 162-164 °C (lit.)
  • 沸点
  • 380-384 °C (679 mmHg)
双苯并十八冠醚六企业商机

在材料科学与工业应用层面,双苯并十八冠醚六的功能延伸至超分子自组装与高性能材料制备领域。其苯环结构赋予分子疏水性,而氧原子空腔则提供金属离子结合位点,这种双重特性使其成为构建超分子体系的理想模块。研究表明,该化合物可通过氢键与铵离子形成有序堆叠结构,在液晶聚酯合成中,其作为模板剂可精确控制聚合物链的排列方向,从而制备出具有优异热稳定性的液晶材料。此外,在新能源电池领域,双苯并十八冠醚六的衍生物二叔丁基二苯并十八冠醚六已实现产业化应用。该催化剂通过络合锂离子提升胶体中阴离子的迁移速率,将动力电池极柱胶的固化时间缩短至传统工艺的1/3,同时使导电粒子分散均匀性提升15%,内阻降低3%,明显增强了电池的续航性能。在航空航天领域,其催化作用使碳纤维复合材料胶接的固化收缩率控制在0.02%以内,满足航天器对形变控制的严苛要求。更值得关注的是,该化合物在生物医疗领域展现出潜力,其开发的医用胶水可在37℃体液环境中72小时完全降解,避免了二次手术取钉的创伤。这些应用不仅体现了双苯并十八冠醚六在功能材料设计中的重要价值,更预示着其在高级制造与生命科学领域的广阔前景。双苯并十八冠醚六与过渡金属离子的络合结构被成功解析。液晶聚酯制备双苯并十八冠醚六性能

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在催化反应中,DB18C6作为相转移催化剂,通过将无机离子引入有机相,明显提升了反应速率。以单氮杂卟啉合成为例,DB18C6的加入使产率从45%提升至82%,反应时间缩短60%。其作用机制在于,DB18C6-K⁺络合物作为离子桥梁,降低了有机相与水相间的界面能,使亲核试剂更易接近反应中心。值得注意的是,DB18C6的毒性较低(大鼠口服LD₅₀>2600mg/kg),使其在生物兼容性要求较高的领域具有优势。例如,在离子传感器开发中,DB18C6修饰的电极对K⁺的检测限低至0.1μM,且在血清样本中表现出良好的抗干扰能力。随着超声波合成法等绿色制备技术的突破,DB18C6的产率已从传统方法的35%提升至71%,成本降低40%,为其在大规模工业应用中铺平了道路。耐高温双苯并十八冠醚六哪家好双苯并十八冠醚六的分子结构特殊,赋予了它独特的物理化学性质。

双苯并十八冠醚六(二苯并-18-冠醚-6)作为冠醚类化合物的典型标志,其离子跨膜迁移功能的重要机制源于其独特的环状结构与分子识别能力。该化合物分子中包含六个醚氧原子,这些氧原子通过共价键与碳原子交替连接形成直径约2.6-3.2埃的环状空腔,这一尺寸与钾离子(K⁺)的直径(2.76埃)高度匹配。当其应用于液膜分离体系时,双苯并十八冠醚六优先与K⁺形成稳定的络合物,其络合常数可达10⁴数量级,远高于对钠离子(Na⁺)或锂离子(Li⁺)的络合能力。例如,在NaNO₃与KCl混合盐溶液中,该冠醚可选择性络合K⁺,同时膜内溶解的硝酸根离子(NO₃⁻)迅速与K⁺-冠醚络合物缔合形成离子对。这种离子对的形成不仅降低了膜内游离离子的活度,更通过浓度梯度驱动离子对从低浓度侧向高浓度侧迁移。实验数据显示,在液膜厚度为50微米、料液相K⁺浓度为0.1mol/L的条件下,K⁺的迁移通量可达1.2×10⁻⁵mol/(cm²·s),分离因子(K⁺/Na⁺)超过50,体现了其高效的离子选择性。

在催化反应的化学分析中,双苯并十八冠醚六的功能进一步拓展为相转移催化剂与反应活性调节剂。其分子结构中的醚氧基团可与季铵盐等阳离子催化剂形成超分子复合物,将催化剂从水相转移至有机相,从而加速两相界面反应。例如,在单氮杂卟啉的合成中,该化合物作为相转移催化剂,可使反应产率从传统方法的45%提升至78%,反应时间缩短50%。更关键的是,其选择性络合能力可调节反应路径,通过优先络合反应中间体中的钾离子,抑制副反应发生。在液晶聚酯的合成中,该化合物作为结构导向剂,通过与聚合单体中的金属催化剂形成动态络合物,控制聚合物链的规整度,使产品熔点标准差从±8℃降低至±2℃,明显提升材料性能的一致性。这种多功能性使其成为化学分析中连接结构解析与反应优化的关键工具。双苯并十八冠醚六在毛细管电泳中可作为添加剂使用。

分析其溶解机制,双苯并十八冠醚六的溶解过程呈现明显的温度依赖性。以正丁醇为例,该溶剂在25℃时对双苯并十八冠醚六的溶解度只为5g/100mL,但当温度升至80℃时,溶解度可提升至30g/100mL。这种热力学行为与冠醚分子的构象熵变直接相关——高温下,冠醚环的柔性增加,环内氧原子与溶剂分子的接触面积扩大,从而降低溶解自由能。此外,溶剂的极性参数(如介电常数)对溶解度的影响亦明显。在介电常数较低的甲苯(ε=2.38)中,双苯并十八冠醚六的溶解度为18g/100mL(25℃),而在介电常数较高的乙腈(ε=37.5)中,相同温度下溶解度降至12g/100mL。这一差异表明,冠醚的溶解不仅依赖极性匹配,更受溶剂分子尺寸与冠醚环腔匹配度的调控。例如,当溶剂分子直径(如氯仿的0.58nm)接近冠醚环腔内径(约0.6nm)时,溶解过程可通过主客体包合作用实现能量较小化,从而明显提升溶解效率。这种结构-溶解度的关联性为冠醚类化合物在相转移催化、离子分离等领域的应用提供了理论依据。在有机合成中,双苯并十八冠醚六可作相转移催化剂,提升反应效率。液晶聚酯制备双苯并十八冠醚六性能

双苯并十八冠醚六与聚合物结合,可制备智能响应型材料。液晶聚酯制备双苯并十八冠醚六性能

在离子传感器领域,双苯并十八冠醚六(二苯并-18-冠-6)因其独特的分子结构与主客体识别能力,成为构建高选择性传感体系的重要材料。该化合物分子内形成的18元环状空腔直径约2.6-3.2埃,与钾离子(K⁺,直径2.66埃)的尺寸高度匹配,可通过静电作用与范德华力形成稳定络合物。这种选择性识别机制使其在电化学传感器中表现出色:当K⁺进入冠醚空腔时,会改变传感器表面电荷分布,导致导电聚合物(如聚吡咯)的电阻值发生明显变化。例如,在基于二苯并-18-冠-6修饰的碳纳米管复合电极中,K⁺浓度在10⁻⁷至10⁻³ mol/L范围内时,电阻响应呈线性关系,检测限低至0.3 nM。此外,其苯环结构可通过π-π相互作用增强对有机阳离子(如吡啶盐、季铵盐)的识别能力,这种双重识别特性使传感器在复杂环境(如生物体液)中仍能保持高选择性。研究显示,将二苯并-18-冠-6功能化后的石墨烯量子点传感器,对Na⁺/K⁺的选择性系数达12.7,远超传统冠醚传感器。液晶聚酯制备双苯并十八冠醚六性能

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