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双苯并十八冠醚六基本参数
  • 品牌
  • 帅乐
  • 产品名称
  • 二苯并-18-冠醚-6
  • 分子式
  • C20H24O6
  • 分子量
  • 360.4
  • 有效物质含量
  • ≥99%
  • 产品等级
  • 生产执行质量标准
  • iso
  • 用途
  • 金属离子络合剂,相转移催化剂
  • 性状
  • 白色晶体
  • 厂家
  • 帅乐
  • CAS号
  • 14187-32-7
  • 英文名:
  • Dibenzo-18-crown-6
  • 熔点
  • 162-164 °C (lit.)
  • 沸点
  • 380-384 °C (679 mmHg)
双苯并十八冠醚六企业商机

在含K⁺/Na⁺的模拟溶液中,加入双苯并十八冠醚六后,K⁺的萃取率可达92%,而Na⁺只15%,明显优于传统离子交换树脂。其分离机制基于冠醚环腔的尺寸筛选效应与电荷匹配原则,环内氧原子数量(6个)与K⁺的配位数(6)高度契合,形成稳定的八面体构型,而Na⁺因半径较小无法完全填充环腔,导致络合物稳定性降低。此外,该冠醚在非极性溶剂(如甲苯、二氯甲烷)中溶解度较高,可构建液-液双相萃取体系,通过调节pH值或添加竞争配体(如EDTA)实现络合物的解离与金属离子的回收,循环使用率超过85%。这种性能使其在稀土元素分离、核废料处理及海水提钾等领域具有工业化应用潜力。双苯并十八冠醚六的衍生物合成,为其功能拓展提供新方向。生物双苯并十八冠醚六厂家电话

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双苯并十八冠醚六(Dibenzo-18-Crown-6,DBC-18)作为冠醚类化合物的典型标志,其有机合成过程与分子结构设计直接决定了其独特的物理化学性能。该分子通过两个苯环与十八元冠醚环的共轭连接,形成具有三维网状空腔的刚性结构,空腔直径约2.6埃米,恰好与钾离子(K⁺)的离子半径匹配。这种空间适配性使其在有机合成中表现出优异的离子识别与传输能力。例如,在金属离子分离实验中,DBC-18可选择性络合溶液中的K⁺,形成稳定度常数达10⁴ L/mol的配合物,而钠离子(Na⁺)的络合常数只为10² L/mol,这种差异源于苯环的π电子云对K⁺的静电诱导作用更强。石油双苯并十八冠醚六一般多少钱双苯并十八冠醚六与钾离子络合时,形成的络合物结构具特定空间构型。

研究表明,二苯并-18-冠醚-6的引入可赋予液晶聚酯智能响应特性。其冠醚环与金属离子的络合-解离过程具有可逆性,当外界环境(如pH、离子强度)变化时,冠醚环的包合状态发生改变,导致聚酯链的构象调整,进而引发液晶相态的转变。例如,在含二苯并-18-冠醚-6的联苯型液晶共聚酯中,钾离子的加入可使材料从向列相转变为近晶相,这种相变伴随光学各向异性的明显变化,为开发离子传感材料提供了新思路。此外,冠醚环的氢键作用位点还可与铵离子等客体分子结合,形成超分子组装体,进一步拓展液晶聚酯在分子识别、药物控释等领域的应用。实验数据显示,含10%二苯并-18-冠醚-6的液晶共聚酯在钾离子浓度为0.1 mol/L时,偏光显微镜下可观察到典型的纹影织构,且热重分析表明其初始分解温度较未改性聚酯提升25℃,证明冠醚环的引入在提升材料热稳定性的同时,保留了液晶聚酯的加工流动性,为高性能工程塑料的开发提供了理论支持。

双苯并十八冠醚六(Dibenzo-18-crown-6)作为相转移催化剂的重要功能,源于其独特的分子结构与离子络合能力。该化合物由两个苯环与十八元环醚骨架构成,环内直径约2.6-3.2埃,与钾离子(K⁺,直径2.66埃)的尺寸高度匹配,形成稳定的主-客体络合物。这种选择性络合作用使其在异相反应中表现出明显优势:当反应体系存在水相(含无机盐)和有机相(含有机底物)时,双苯并十八冠醚六可通过氢键和范德华力与K⁺结合,形成带正电的络合物阳离子。该阳离子凭借冠醚环外的疏水基团(苯环)溶解于有机相,同时将水相中的阴离子(如Cl⁻、Br⁻)以裸露形式带入有机相,明显提升阴离子的反应活性。例如,在苯甲酸丁酯的合成中,固载于交联聚乙烯醇微球的双苯并十八冠醚六催化剂可使水相中的苯甲酸钾与有机相中的溴代正丁烷高效反应,当有机相与水相体积比为1:4时,溴代正丁烷转化率达70%,且催化剂循环使用8次后活性保持稳定。这种离子转移-反应促进机制不仅简化了操作条件(无需严格无水环境),还通过降低反应活化能将温度从传统方法的120℃降至60℃,同时使产率从55%提升至82%。双苯并十八冠醚六的合成路线不断优化,旨在降低成本提高产率。

在金属离子分离领域,二苯并-18-冠醚-6凭借其独特的分子结构与配位特性,成为一种高效的分离介质。该化合物由两个苯环与18个亚乙氧基单元构成的大环醚结构,形成直径约2.6-3.2Å的空腔,与钾离子(K⁺,直径2.66Å)的尺寸高度匹配,可通过主客体相互作用形成稳定的1:1络合物。实验数据显示,在氯仿-水两相体系中,二苯并-18-冠醚-6对K⁺的分配比可达Na⁺的10³-10⁴倍,这种选择性源于冠醚空腔与K⁺的范德华力及氧原子与K⁺的静电吸引的协同作用。例如,在稀土元素分离中,该冠醚可选择性萃取轻稀土(如La³⁺、Ce³⁺),而重稀土(如Er³⁺、Yb³⁺)因离子半径与空腔不匹配,萃取率明显降低,从而实现轻重稀土的高效分离。此外,其夹心式络合机制进一步拓展了应用范围——固载化二苯并-18-冠醚-6微球可通过双冠醚功能与Zn²⁺形成2:1夹心络合物,饱和吸附量达0.752mmol/g,这种模式突破了传统单点配位的局限,为多价离子分离提供了新思路。双苯并十八冠醚六对铅离子的吸附容量高,可用于废水处理。有机合成双苯并十八冠醚六零售价

双苯并十八冠醚六的合成工艺不断优化,以提高其生产效率和纯度。生物双苯并十八冠醚六厂家电话

在离子传感器领域,双苯并十八冠醚六(二苯并-18-冠-6)因其独特的分子结构与主客体识别能力,成为构建高选择性传感体系的重要材料。该化合物分子内形成的18元环状空腔直径约2.6-3.2埃,与钾离子(K⁺,直径2.66埃)的尺寸高度匹配,可通过静电作用与范德华力形成稳定络合物。这种选择性识别机制使其在电化学传感器中表现出色:当K⁺进入冠醚空腔时,会改变传感器表面电荷分布,导致导电聚合物(如聚吡咯)的电阻值发生明显变化。例如,在基于二苯并-18-冠-6修饰的碳纳米管复合电极中,K⁺浓度在10⁻⁷至10⁻³ mol/L范围内时,电阻响应呈线性关系,检测限低至0.3 nM。此外,其苯环结构可通过π-π相互作用增强对有机阳离子(如吡啶盐、季铵盐)的识别能力,这种双重识别特性使传感器在复杂环境(如生物体液)中仍能保持高选择性。研究显示,将二苯并-18-冠-6功能化后的石墨烯量子点传感器,对Na⁺/K⁺的选择性系数达12.7,远超传统冠醚传感器。生物双苯并十八冠醚六厂家电话

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